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Blood:肿瘤<font color="red">特异性</font>T<font color="red">细胞</font>不能根除淋巴瘤起始<font color="red">B</font><font color="red">细胞</font>!

Blood:肿瘤特异性T细胞不能根除淋巴瘤起始B细胞

中心点:在新的小鼠模型中,肿瘤特异性T细胞缺失会增加B细胞淋巴瘤的发生率。恶性淋巴瘤前体细胞的起始B细胞不会被免疫系统清楚,使得依然有进展成淋巴瘤的风险。摘要:迄今为止,我们对恶性B细胞(前体)与T细胞之间的相互作用知之甚少。Dana Hoser等人建立一种转基因小鼠,诱导B细胞特异性的癌基因——SV40大T抗原(TAg)表达,来研究肿瘤特异性T细胞在自发性B细胞淋巴瘤发展中的作用。在CD19-C

MedSci原创 - T细胞,B细胞,癌基因,淋巴瘤 - 2018-07-17

【EASL2024速递】聚焦慢乙肝患者HBsAg<font color="red">特异性</font><font color="red">B</font><font color="red">细胞</font>

【EASL2024速递】聚焦慢乙肝患者HBsAg特异性B细胞

本次EASL 2024大会摘要上,公布了2篇有关HBsAg特异性B细胞的中国研究,肝霖君整理相关研究数据与大家分享。

雨露肝霖 - 乙肝,EASL2024,HBsAg特异性B细胞 - 2024-06-28

Blood:移植物产生的AML<font color="red">特异性</font>抗体可<font color="red">特异性</font>杀伤白血病原始<font color="red">细胞</font>。

Blood:移植物产生的AML特异性抗体可特异性杀伤白血病原始细胞

大部分急性髓系白血病(AML)患者仅能通过同种异体造血干细胞移植(HSCT)诱导移植物抵抗白血病免疫反应(GvL)来治愈。虽然T细胞和NK细胞在肿瘤免疫过程中的作用已熟为人知,但对B细胞在该过程中的作用知之甚少。

MedSci原创 - 急性髓系白血病,移植物,U5,snRNP200复合物 - 2017-10-25

Blood: CD19<font color="red">特异性</font>CAR T<font color="red">细胞</font>疗法治疗R/R <font color="red">B</font>-ALL

Blood: CD19特异性CAR T细胞疗法治疗R/R B-ALL

嵌合抗原受体(CAR) T细胞已被证明对复发性/难治性(R/R) 急性B细胞淋巴细胞白血病患者具有临床益处。Curran等人开展了一项多中心的临床试验,检测这种疗法的毒性、可行性和反应性。共招募了25位R/R B-ALL患儿或青年患者(1-22.5岁),予以19-28z CAT T细胞治疗。

MedSci原创 - CD19,CAR,T细胞疗法,B-ALL,微小残留病灶 - 2020-01-01

Blood:CD19<font color="red">特异性</font>CAR T<font color="red">细胞</font>疗法治疗R/R <font color="red">B</font>-ALL

Blood:CD19特异性CAR T细胞疗法治疗R/R B-ALL

嵌合抗原受体(CAR) T细胞已被证明对复发性/难治性(R/R)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者有临床效益。Curran等人开展一多中心的临床试验,研究CAR T细胞疗法的毒性、可行性和治疗反应性。共招募了25位R/R B-ALL儿科/年轻的成年患者(1-22.5岁),予以19-28z CAR T治疗。

MedSci原创 - CD19,CAR,T细胞疗法,B-ALL,微小残留病灶,环磷酰胺 - 2019-10-22

石墨烯高级玩法:高度<font color="red">特异性</font>杀伤癌<font color="red">细胞</font>

石墨烯高级玩法:高度特异性杀伤癌细胞

尽管科学技术飞速发展,癌症检测方法及治疗方法都有迅猛的进展,但是癌症仍然是目前死亡率最高的疾病之一,其中的血液相关癌症(如白血病等)死亡率极高。目前癌症的常见治疗方法之一便是化疗,但是化疗存在一系列问题,如药物会在正常组织中富集、肿瘤药物浓度达不到有效浓度、系统毒性、无法监测疗效及产生多药耐药性等。其中对正常组织的毒副作用是一个最主要的问题,直接关乎病人的生存质量。纳米材料由于可以增加药物肿瘤富集

X-MOL - 石墨烯,癌细胞 - 2017-03-06

Nature Cancer:iNKT<font color="red">细胞</font>疗法“新兵”——双<font color="red">特异性</font>抗体

Nature Cancer:iNKT细胞疗法“新兵”——双特异性抗体

恒定自然杀伤T细胞(Invariant natural killer T cells, iNKT cells)是一种先天样CD1d限制性T细胞,表达恒定T细胞受体(iTCR),在胸腺中经历了一种独特的

医药魔方 - 双特异性抗体 - 2020-11-21

JCO:病毒<font color="red">特异性</font>T<font color="red">细胞</font>可以抗病毒?

JCO:病毒特异性T细胞可以抗病毒?

大家都知道改善异基因造血干细胞移植(HSCT)患者的治愈率需要减少严重病毒感染引起的治疗相关死亡率,但如何减少却是一个问题。有研究表明从有资格的第三方捐助者产生的过继转移的病毒特异性T细胞(VSTs)可能会对接受HSCT的患者产生广泛的抗病毒保护作用,而且是立即可用的现成产品。

MedSci原创 - 病毒特异性T细胞,异基因造型血干细胞移植,抗病毒 - 2017-08-08

J hepatology: <font color="red">HBV</font><font color="red">特异性</font>CD4 T<font color="red">细胞</font>的TNF-α/IFN-γ谱与慢性<font color="red">HBV</font>感染中的肝损伤和病毒清除有关

J hepatology: HBV特异性CD4 T细胞的TNF-α/IFN-γ谱与慢性HBV感染中的肝损伤和病毒清除有关

目前我们尚不清楚乙型肝炎病毒(HBV特异性CD4T细胞在慢性HBV感染患者中的作用。因此,本项研究的目的是在患有慢性感染的患者以及患有乙型肝炎的患者中证实二者的关系。

MedSci原创 - HBV,CD4,T,cells,liver,damage - 2019-12-29

Nature系列综述: 面向肿瘤的双<font color="red">特异性</font>和多<font color="red">特异性</font>抗体—机遇与挑战

Nature系列综述: 面向肿瘤的双特异性和多特异性抗体—机遇与挑战

研究员讨论了双特异性抗体在癌症患者中的作用,包括历史和发展,以及创新的靶向策略、临床应用和不良事件。

BioMed科技 - 肿瘤,双特异性,多特异性抗体 - 2024-06-05

Front Immunol:在HIV疾病进展过程中,<font color="red">HBV</font>共感染增加,产生IFN-g的<font color="red">HBV</font><font color="red">特异性</font>CD8+ T<font color="red">细胞</font>数量减少

Front Immunol:在HIV疾病进展过程中,HBV共感染增加,产生IFN-g的HBV特异性CD8+ T细胞数量减少

慢性HBV感染在婴儿和儿童中很常见,因为他们的免疫系统不成熟,不能迅速消除HBV,使感染发展到慢性阶段。

MedSci原创 - HIV,HBV - 2022-09-25

ARHR:阿德福韦酯可增强HBV和HIV/HBV合并感染者的HBV特异性细胞免疫

研究要点: 1.在HIV / HBV合并感染的患者中,大部分调节性T细胞中表达程序性死亡受体1(PD-1),外周血中调节性T细胞的扩增水平与HBV病毒载量和HBV特异性CD8 + T细胞下降有关。2.阿德福韦酯治疗可阻断PD-1受体的表达,清除PD-1+外周血中调节性T细胞的抑制效果,增强HBV特异性CD8+效应T细胞的免疫应答。 调节性T细胞(Treg细胞)可下调表位特异性细胞

dxy - 阿德福韦酯,HIV/HBV,HBV,细胞免疫 - 2013-09-25

J Hepatology: HBV特异性CD4 T细胞的TNF-α/IFN-γ谱与慢性HBV感染中的肝损伤有关

目前我们尚不清楚乙型肝炎病毒(HBV特异性CD4 T细胞在慢性HBV感染患者中的作用。因此,本项研究的目的是在患有慢性乙型肝炎感染的患者中阐明这一点。

MedSci原创 - hepatitis,B,virus,CD4,T,cells,liver,damage - 2020-01-29

Sci Rep: 新型纳米药物,特异性杀伤肿瘤细胞

利用纳米科技,这种新型药物运送系统仅仅在肿瘤细胞释放药物,从而保护健康细胞不受伤害。这项研究工作于近日发表在Scientific Reports杂志上。

生物谷 - 转化医学 - 2015-07-28

NEJM:疾病特异性的iPS干细胞诱导成功

我们知道,iPS是近年来最热的领域之一,它可以由普通的细胞逆向分化为具有干细胞功能的细胞(称为多能干细胞)。而干细胞具有多向分化能力,有望分化出我们想要的组织,甚至器官。那么,这不真正实现了个性化治疗(用自己的细胞治疗自身的疾病)。另外,如果对某些遗传疾病,将这些疾病的细胞转化为iPS后,人工修复损伤的基因,然后再让其分化,有望彻底根治遗传性疾病。这些仍然仅仅是想法。

iPS,干细胞 - 2010-10-13

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