HLX基因相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Cancer Cell：抑制<font color="red">HLX</font><font color="red">基因</font>改善急性髓细胞性白血病的治疗

Cancer Cell：抑制HLX基因改善急性髓细胞性白血病的治疗

细胞生物学和医学助理教授、医学博士Ulrich Steidl说：我们已经发现名为HLX的基因在白血病小鼠模型中白血病干细胞中异常高表达。（基因表达的过程是

生物谷 - HLX基因，急性髓细胞性白血病，AML - 2012-08-15

中国生物仿制药出海：曲妥珠单抗生物仿制药<font color="red">HLX</font>02获CHMP正面评价

中国生物仿制药出海：曲妥珠单抗生物仿制药HLX02获CHMP正面评价

上海复宏汉霖和Accord医疗保健有限公司共同宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）对曲妥珠单抗生物仿制药HLX02持积极意见。

MedSci原创 - 曲妥珠单抗生物仿制药，HLX02 - 2020-06-02

2019 ESMO亚洲大会：首个国产曲妥珠单抗仿制药<font color="red">HLX</font>02治疗乳腺癌在全球III期试验达到了主要终点

2019 ESMO亚洲大会：首个国产曲妥珠单抗仿制药HLX02治疗乳腺癌在全球III期试验达到了主要终点

2019年ESMO亚洲大会上，根据一项大型的随机III期研究报告，在人类表皮生长因子受体2阳性（HER2 +）复发或先前未治疗的转移性乳腺癌女性中，复宏汉霖开发的曲妥珠单抗生物仿制药HLX02达到了与曲妥珠单抗相似的总体缓解率

MedSci原创 - 2019，ESMO亚洲大会，曲妥珠单抗，仿制药，HLX02，乳腺癌，Ⅲ期试验 - 2019-11-24

高配版本的ADC抗癌药，靶向PD-L1的抗体偶联药<font color="red">HLX</font>43可用于多种实体肿瘤，首个患者开始用药！

高配版本的ADC抗癌药，靶向PD-L1的抗体偶联药HLX43可用于多种实体肿瘤，首个患者开始用药！

今天给大家介绍的HLX43是靶向PD-L1的一种药物，这个则有希望能适合多种实体肿瘤，首个患者已经开始用药了。

癌度 - HLX43，靶向PD-L1，ADC，实体肿瘤 - 2024-03-21

Cancer Commun | <font color="red">HLX</font>07单药或联合信迪利单抗及化疗治疗晚期食管鳞状细胞癌：一项II期临床试验

Cancer Commun | HLX07单药或联合信迪利单抗及化疗治疗晚期食管鳞状细胞癌：一项II期临床试验

该研究结果显示HLX07单药治疗和联合信迪利单抗在复发或转移性ESCC患者中均显示良好的抗肿瘤活性，且安全性可控。

MedSci原创 - 食管癌，信迪利单抗，HLX07 - 2024-11-30

多<font color="red">基因</font>或复杂疾病的<font color="red">基因</font>治疗

多基因或复杂疾病的基因治疗

基因治疗是一种利用核酸药物治疗疾病的方法，它涵盖了基因补充、基因替换、基因沉默以及基因编辑等方面的技术。相较于传统药物，基因治疗提供了一种病因治疗的新途径，旨在不仅缓解症状，还能实现治疗基因的持久表达

MedSci原创 - 基因治疗 - 2024-09-11

PNAS：<font color="red">基因</font>突变？<font color="red">基因</font>过滤工具出现了

PNAS：基因突变？基因过滤工具出现了

尽管基因突变向来拥有坏名声，但大量的突变或许并不是有害的；甚至是在非常罕见的遗传性障碍中，在成千上万的基因中仅有的一个或两个基因突变实际上也会引发疾病的发生，因此区分有害和有益的突变一直是科学界研究的重点

生物谷 - 基因突变，过滤工具 - 2016-01-04

<font color="red">基因</font>疗法：改良病毒为患者导入健康<font color="red">基因</font>

基因疗法：改良病毒为患者导入健康基因

所谓基因疗法，就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来，英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布，他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗，成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布，他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻。这些研究结果，以及Web of Science网站上记录的引文统计，都着眼于基因疗法中的一个类别——而它从诞生伊始，

新浪科技 - 基因治疗，病毒 - 2014-12-15