FDA：HeartStart 自动体外除颤器存隐患

2013年12月3日，FDA发布安全通告称，飞利浦医疗保健公司生产的HeratStart自动体外除颤器（AED）在心脏紧急情况下可能无法实施所需的电击除颤，并对该产品进行全部召回。 在心搏骤停患者中，AED可自动分析心律并实施除颤以恢复正常心律。在工作正常并且应用正确的情况下，AED可挽救心搏骤停患者生命。2012年9月，飞利浦医疗保健公司就曾因内部电子元件故障而召回过HeartSt

医学论坛网 - FDA，HeartStart，自动体外除颤器 - 2013-12-06

飞利浦AED为首届中国国际进口博览会公共安全保驾护航

飞利浦HeartStart On

美通社 - 飞利浦，中国国际进口博览会 - 2018-11-02