诺华的Ilaris无法降低COVID-19患者的死亡率
CAN-COVID试验的中期分析还显示，Ilaris被添加到标准护理（SoC）中时，未能实现降低COVID-19死亡率的主要次要终点。
MedSci原创 - Canakinumab，Ilaris，Covid-19，COVID-19肺炎 - 2020-11-06
FDA一次性批准诺华抗炎药Ilaris 3个新的适应症
美国食品和药物管理局（FDA）已同时批准单抗药物Ilaris（canakimumab）3个新的适应症，用于治疗3种罕见和独特类型的周期性发热综合征：肿瘤坏死因子受体相关的周期性综合征（TRAPS）、高免疫球蛋白
生物谷 - 诺华，Ilaris，单抗，炎症性疾病，IL-1β，周期性发热综合征 - 2016-09-29
FDA批准Still病的首款药物：诺华的白细胞介素-1单抗canakinumab
Canakinumab通过阻断IL-1的作用，来抑制这种自身炎症性疾病患者体内的炎症
MedSci原创 - 白细胞介素-1单抗canakinumab，活动性Still疾病 - 2020-06-17
诺华IL-1β单抗canakinumab治疗新冠COVID-19：未能提高生存率
Ilaris（Canakinumab）是每月一次、靶向白介素-1β（IL-1β）的单克隆抗体，批准用于治疗特发性关节炎和活动性Still病。
MedSci原创 - Canakinumab，新冠病毒，白介素-1β（IL-1β），细胞因子释放综合症 - 2020-11-09
Sci Adv：程柯团队带来抗体药物靶向受损心脏新方法
来自北卡罗莱纳州立大学和北卡大学教堂山分校的一项研究报道了一种新型血小板微粒，可以实现将抗炎抗体药物靶向运输到缺血损伤心脏的效果。目前这项研究以封面文章的形式发表在《Science Advances》杂志上。程柯教授是文章的通讯作者，博士后研究员李振华博士为本文的第一作者。
生物探索 - 靶向药物，心脏 - 2020-02-07
2020 Q1各大药企收入排名，强生，罗氏，诺华，默沙东，辉瑞，礼来，阿斯利康......
4月份，强生，礼来，GSK，辉瑞、诺华、默沙东相继发布了2020年第一季度财报。在疫情的笼罩之下，今年注定是不平凡的一年。而对于跨国药企而言，其开年业绩就上演了“王座更迭”的戏
MedSci原创 - 辉瑞，罗氏，药企，阿斯利康，强生，诺华 - 2020-05-03
单抗类药物研发全景图
抗体是一种由效应B细胞分泌的免疫球蛋白，协助免疫系统鉴别、中和抗原或其他外来物质。1975年，Kohler和Milstein首先建立了杂交瘤技术。该技术通过体外持续培养骨髓瘤细胞，融合可分泌抗体的B淋巴细胞，再次经黄嘌呤氨基蝶呤胸苷筛选及克隆化得到大量单克隆细胞株。这一技术为治疗性单克隆抗体的发展奠定了基础。 抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链（H链）；
MedSci原创 - 单抗 - 2018-12-30
FDA批准诺华旗下Ilaris用于治疗儿童关节炎
5月10日，诺华表示美国食品药品管理局（FDA）批准该公司用于治疗严重型儿童关节炎的药物Ilaris。诺华声称，Ilaris是一种全人源化单克隆抗体，能够靶向阻断白细胞介素-1β，白细胞介素-1β的过度产生在某些炎性疾病中扮演重要角色角色。Ilaris可每月皮下注射一次，是目前唯一一个被批准用来治疗该种疾病的药物。Ilaris还在欧盟被批准用于治疗难治性痛风性关节炎。与关节炎相关的拓展阅读：OAR
dxy - FDA，诺华，Ilaris，关节炎 - 2013-05-14
FDA批准通过索林集团植入式心脏远程监控器SmartVIew
本周,索林集团宣布,FDA已经批准了其为植入有心脏节律管理装置的患者设计的远程监控应用装置SmartView 。这项技术使医生能够在办公室外对其装有索林集团植入式心脏复律除颤器（IDC）Paradym 装置的患者进行监控。SmartView是一个家庭健康中心，能够无线接收病人植入式装置的数据。这些数据通过蜂窝技术网络系统传送到网络应用程序中。医生可以通过有效的PDF报告获取这些数据信息。监控器可以
丁香园 - FDA，索林集团，植入，心脏，SmartVIew - 2013-05-16
FDA批准Breo Ellipta用于COPD
圣路易斯(MD Consult)——2013年5月10日，美国食品药品管理局(FDA0)和葛兰素史克公司宣布Breo Ellipta(糠酸氟替卡松/维兰特罗吸入性粉剂)获准用作慢性阻塞性肺病(COPD)患者气流阻塞的维持治疗，包括慢性支气管炎和(或)肺气肿。对于有加重病史的患者，该药还适用于减少其COPD加重的发作次数。Breo Ellipta用于哮喘患者的安全性和有效性尚未得到证实，故未获准
MDC - COPD - 2013-05-15
FDA：抗HIV药物获准用于某些婴儿
圣路易斯(MD Consult)——2013年5月3日，百时美-施贵宝宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准扩大非核苷逆转录酶抑制剂Sustiva(依法韦仑)治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的适用范围。该药最初于1998年获准用于治疗年龄≥3岁、体重≥10 kg的HIV-1感染患者。从现在起，该药也可被用于年龄≥3个月、体重≥3.5 kg的婴儿。根据批准令，对这一人群可选择每日1次
MDC - HIV，婴儿 - 2013-05-15
诺华Cosentyx(R)5年III期数据展现出持久疗效与安全性
美通社 - 2017-09-14
进仿制版3期临床达到主要终点，阿达木单抗霸主地位受到威胁？
10月8日，安进公司开发的艾伯维阿达木单抗的仿制版ABP 501在一个3期临床实验中达到了和原研药相比非劣性的主要临床终点。这个临床实验招募了350位中度至重度斑块型牛皮癣（银屑病）患者，头对头比较ABP 501和艾伯维的阿达木单抗（adalimumab，商品名：Humira）的疗效和安全性。主要实验终点是治疗16周后和基线相比对患者皮损面积和严重程度指数（psoriasis area a
生物谷 - 阿达木单抗 - 2014-10-15
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