Invivoscribe宣布在欧盟进行关键报批，拓展在华布局和活动

面向血液系统恶性肿瘤开发诊断产品和试剂并进行商业化的行业先驱Invivoscribe, Inc.今天宣布在欧盟进行一项关键报批，并拓展在华布局和活动。

网络 - 恶性肿瘤，药物试验，血液系统恶性肿瘤，肿瘤精准诊断，甄选患者，PCR的体外诊断检测 - 2021-07-27

Invivoscribe启动资助项目以支持面向基于序列的免疫系统分析的新型应用

精准诊断领域的全球领导者Invivoscribe已宣布启动免疫生物标志物发现资助项目，将专注于为开发、验证和部署使用其分布式LymphoTrack® NGS产品和生物信息学软件的新型应用提供支持。

网络 - 恶性肿瘤，免疫应答，Invivoscribe，免疫生物标志物发现资助项目 - 2021-06-28

FDA批准首个急性髓性白血病（AML）靶向新药midostaurin

FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公司的伴随诊断试剂盒LeukoStrat CDx FLT3。

医药魔方 - AML，FDA - 2017-04-30

Blood：突破，美国药监局通过用于治疗FLT3基因突变的急性骨髓性白血病的新药

2017年4月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了midostaurin（Rydapt:诺华制药商品名），用于治疗新诊断的携带FLT3基因突变的急性骨髓性白血病的成年患者。

MedSci原创 - 急性骨髓性白血病，基因突变，新药 - 2017-06-30