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强生CAR-T疗法<font color="red">JNJ-68284528</font>获得了EMA的PRIME认证

强生CAR-T疗法JNJ-68284528获得了EMA的PRIME认证

强生公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予CAR-T疗法JNJ-68284528以PRIME认证,用于治疗晚期复发或难治性多发性骨髓瘤。

网络 - JNJ-68284528,CAR-T,EMA - 2019-04-05

肝癌治疗新进展:<font color="red">JNJ</font>-3989与<font color="red">JNJ</font>-6379联合疗法在慢性乙型肝炎相关肝癌中展现潜力

肝癌治疗新进展:JNJ-3989与JNJ-6379联合疗法在慢性乙型肝炎相关肝癌中展现潜力

本研究评估 JNJ-3989+JNJ-6379+NA 治疗慢性乙肝方案,虽未实现功能性治愈,但患者 HBsAg 显著下降且停药后维持,该方案安全且耐受性良好,为未来有限疗程治疗提供见解。

肝癌在线 - 慢性乙肝,功能性治愈 - 2024-10-17

【EASL2024速递】乙肝新药<font color="red">JNJ</font>-3989研究进展汇总

【EASL2024速递】乙肝新药JNJ-3989研究进展汇总

本文介绍 EASL 2024 年会上有关乙肝新药 JNJ-3989 的研究进展,包括联合 nivolumab 的疗效及长期疗效相关因素,指出联合治疗策略探索是挑战,最大降幅与持久疗效相关。

雨露肝霖 - 联合治疗,乙肝新药,JNJ-3989,EASL2024 - 2024-06-26

NEJM:新型口服药<font color="red">JNJ</font>-77242113治疗银屑病疗效更显著

NEJM:新型口服药JNJ-77242113治疗银屑病疗效更显著

FRONTIER 1研究具有里程碑意义,中度至重度斑块型银屑病口服16周JNJ-77242113后,疗效显著优于安慰剂,并且安全性良好。

MedSci原创 - 银屑病,JNJ-77242113 - 2024-03-10

2019年欧洲肝脏研究协会(EASL)年会:RNA干扰药物<font color="red">JNJ</font>-3989的临床数据

2019年欧洲肝脏研究协会(EASL)年会:RNA干扰药物JNJ-3989的临床数据

Arrowhead制药公司近日公布了第三代皮下注射RNA干扰(RNAi)药物JNJ-3989的I/II期研究(AROHBV1001)的临床数据,用于治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者。

网络 - RNA干扰,JNJ-3989,乙型肝炎 - 2019-04-13

强生COVID-19疫苗<font color="red">JNJ</font>-78436735在早期测试中具有“高度免疫原性”

强生COVID-19疫苗JNJ-78436735在早期测试中具有“高度免疫原性”

中期分析数据表明,单剂JNJ-78436735几乎能够在所有参与者中引起强烈的中和性抗体反应。

MedSci原创 - COVID-19疫苗,JNJ-78436735,高度免疫原性 - 2020-09-26

Blood:<font color="red">JNJ</font>-64407564,GPRC5DxCD3双特异性抗体,有望成为治疗MM的新选择!

Blood:JNJ-64407564,GPRC5DxCD3双特异性抗体,有望成为治疗MM的新选择!

中心点:GPRC5D蛋白在浆细胞表面特异性表达。GPRC5DxCD3双特异性抗体可诱导T细胞介导的GPRC5D+细胞杀伤。摘要:T细胞介导的方法在骨髓瘤治疗中显示出良好的前景。但目前可以靶向的特异性骨髓瘤抗原数量有限,MM仍是一种不治之症。G蛋白偶联受体5类成员D (GPRC5D)在多发性骨髓瘤(MM)和闷燃多发性骨髓瘤患者浆细胞中表达。近期,Pillarisett等人发现GPRC5D出现在MM细

MedSci原创 - JNJ-64407564,GPRC5D,骨髓瘤 - 2020-02-12

强生的CAR-T疗法<font color="red">JNJ</font>-4528用于多发性骨髓瘤:86%的患者获得完全缓解

强生的CAR-T疗法JNJ-4528用于多发性骨髓瘤:86%的患者获得完全缓解

Ib/II期研究CARTITUDE-1的数据显示,所有患者对该疗法均有应答,其中86%的患者在11.5个月的中位随访中获得了完全缓解,在第9个月时86%的患者无进展存活。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,Car-T细胞疗法,JNJ-4528 - 2020-05-15

强生的EGFR-MET双特异性抗体<font color="red">JNJ</font>-6372治疗非小细胞肺癌,获得FDA的突破性疗法称号

强生的EGFR-MET双特异性抗体JNJ-6372治疗非小细胞肺癌,获得FDA的突破性疗法称号

强生公司宣布其同时靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质上皮转化因子(MET)的双特异性抗体JNJ-6372获得了FDA的突破性疗法称号,用于治疗具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,强生,EGFR-MET双特异性抗体 - 2020-03-12

强生EGFR/c-Met双抗埃万妥单抗(<font color="red">JNJ</font>-6372)和三代EGFR抑制剂兰泽替尼国内申报上市!

强生EGFR/c-Met双抗埃万妥单抗(JNJ-6372)和三代EGFR抑制剂兰泽替尼国内申报上市!

埃万妥单抗是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体,阻断其信号通路激活并向下游传递信号,抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。

全球好药资讯 - 埃万妥单抗,兰泽替尼 - 2024-01-29

总缓解率达100% ,金斯瑞子公司传奇生物首次公布CAR-T美国临床试验数据

总缓解率达100% ,金斯瑞子公司传奇生物首次公布CAR-T美国临床试验数据

金斯瑞生物科技今日宣布,正在召开的第61届美国血液学会(ASH)年会上,其子公司传奇生物首次公布了研究性BCMA CAR-T细胞疗法在美国进行的JNJ-68284528 (JNJ-4528)有效性及安全性的

医谷 - 传奇生物科技,金斯瑞,CAR-T,复发难治多发性骨髓瘤 - 2019-12-09

中国药企再突破:自主研发细胞免疫疗法获美国突破性疗法认定

中国药企再突破:自主研发细胞免疫疗法获美国突破性疗法认定

近日, 记者从金斯瑞生物科技有限公司获悉,其子公司传奇生物研发的用于治疗难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的CAR-T细胞疗法(代号JNJ-68284528)被美国药品管理局授予“突破性疗法”认定。

澎湃新闻 - 药企,突破,免疫疗法 - 2019-12-12

CAR-T细胞疗法在美国血液学会ASH上大放异彩

CAR-T细胞疗法在美国血液学会ASH上大放异彩

百事美施贵宝(BMS)和强生(Janssen)开发的嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)在中期试验中均达到了终点,为治疗难治性血液癌带来了希望。

MedSci原创 - CAR-T,细胞疗法,美国血液学会,ASH - 2019-12-16

APASL 2020:乙型肝炎新药研发进展

APASL 2020:乙型肝炎新药研发进展

1、NA + Peg-IFN α-2b + GMCSF联合方案

国际肝病 - APASL ,乙型肝炎 - 2020-03-16

肺癌新疗法!“双特异性疗法”获美国FDA突破性药物资格!

肺癌新疗法!“双特异性疗法”获美国FDA突破性药物资格!

近日,美国FDA授予双特异性疗法JNJ-6372(JNJ-61186372)“突破性疗法”认定,用于经含铂化疗后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的转

汉鼎好医友 - 肺癌,双特异疗法 - 2020-03-13

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