类风湿关节炎药物Kevzara（sarilumab）无法治疗COVID-19
赛诺菲和再生元的类风湿关节炎药物Kevzara（sarilumab）治疗COVID-19住院患者未能达到目标。
MedSci原创 - Sarilumab，Covid-19，Kevzara - 2020-09-07
赛诺菲和再生元停止了Kevzara治疗COVID-19的研究：患者未见获益
赛诺菲和再生元停止了Kevzara治疗COVID-19的研究。
MedSci原创 - Covid-19，Kevzara - 2020-04-27
IL-6受体单抗Kevzara，治疗新冠病毒COVID-19的III期临床失败
赛诺菲和再生元宣布，在需要机械通气的新冠病毒COVID-19患者中，其风湿性关节炎药物Kevzara的III期试验失败。
MedSci原创 - Kevzara，新冠病毒COVID-19，白细胞介素-6（IL-6）受体 - 2020-07-03
抗类风湿性关节炎药物Kevzara治疗COVID-19：II/III期临床试验即将开展
美国卫生与公共服务部防备与响应办公室（ASPR）将支持Regeneron制药公司开展COVID-19临床试验，以评估Kevzara治疗重症COVID-19患者的有效性和安全性。
MedSci原创 - IL-6，类风湿性关节炎，Covid-19，Kevzara - 2020-03-23
IL-6试验令人失望后，诺华将测试IL-1单抗canakinumab用于抵抗新冠COVID-19的细胞因子风暴
新型冠状病毒COVID-19患者体内的炎症因子IL-1β水平显着升高。
MedSci原创 - 细胞因子风暴，新型冠状病毒COVID-19，白介素-1β单抗canakinumab - 2020-05-01
JAMA：世卫组织研究证实IL-6抑制剂可降低新冠肺炎住院患者死亡风险
新冠肺炎住院患者使用IL-6抑制剂治疗可降低28天死亡风险。
MedSci原创 - IL-6，新冠肺炎 - 2021-07-13
9月2日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超2586万，下周印度将超越巴西
据Worldometers实时统计数据显示，截至北京时间9月2日04时12分，全球新冠肺炎（COVID-19）确诊病例达2586万例，新增227,995例至25,860,082例，死亡病例达85万例，
MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2020-09-02
诺华IL-1β单抗canakinumab治疗新冠COVID-19：未能提高生存率
Ilaris（Canakinumab）是每月一次、靶向白介素-1β（IL-1β）的单克隆抗体，批准用于治疗特发性关节炎和活动性Still病。
MedSci原创 - Canakinumab，新冠病毒，白介素-1β（IL-1β），细胞因子释放综合症 - 2020-11-09
Evinacumab治疗纯合型家族性高胆固醇血症(HoFH)：美国FDA已接受生物许可申请（BLA）
Evinacumab是一种研究性的全人源单克隆抗体，可结合并阻断血管生成素样3（ANGPTL3）。
MedSci原创 - 高胆固醇血症，家族性高胆固醇血症，Evinacumab - 2020-08-13
2023年Q1 FDA批准了13款新药上市
每年FDA批准的新药，都是成为国际研发的风向标。在2023年Q1（至3月23日），FDA批准了哪些新药上市了呢？梅斯小编为您详细整理如下。初步看来涉及到肿瘤，阿尔茨海默病，罕见病，糖尿病，蛋白尿，偏头
MedSci原创 - FDA，新药 - 2023-03-24
新型冠状病毒治疗药物和疫苗研发的最新进展
冠状病毒治疗最终只有靠药物和疫苗。据中国工程院院士王军志介绍，国内新冠疫苗研发从五大技术方向推进，包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。其中，第一批确定
statnews - 疫苗，新型冠状病毒，冠状病毒 - 2020-04-04
2017年FDA批准的41个新药
截止目前，CDER已经批准了41个新分子实体，还有2个药物的PDUFA最后期限落在12月，如12月间FDA不加速批准新药，那么2017年获批的新分子实体可能是41-43个。当然本文所涉及的新药，均为 CDER 受理的 NDA 或 BLA，并不包括CBER审评的品种，如 CAR-T 产品。相对去年的20来个，今年算是一个丰收年。已经获批的41个产品中，有31个是全球首次批准，19个产品获得了优先
科睿唯安生命科学与制药 - FDA，新药 - 2017-12-06
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