EUR HEART J ：LUM可用于治疗LQT2患者hERG转运功能障碍以及抗心律失常——一种新的治疗方案
hERG基因功能失活突变导致QT间期延长综合征2型(LQT2)，以及IKr电流降低。四种不同的基因突变类定义了影响hERG的分子机制。其中，二型突变决定了hERG转运功能障碍。近日，在医学权威杂志EUR HEART J 上面发表了一篇研究文章，该文章旨在探讨LUM治疗LQT2患者hERG转运功能障碍以及抗心律
MedSci原创 - LQT2，LUM，钙调节，心律失常，抗心律失常治疗 - 2017-07-26
Circulation：房颤女性口服抗凝决策：CHA2DS2-VA or CHA2DS2-VASc评分？
2018年2月，发表在《Circulation》的一项由丹麦和英国科学家进行的研究考察，女性性别是房颤患者卒中的风险调节因素而非风险因素：我们应该使用CHA2DS2-VA评分而非CHA2DS2-VASc
环球医学 - 房颤，抗凝 - 2018-04-20
654-2为何叫“654-2”？
医生：护士……，给这个患者打一支654-2。患者：你们医生就是神秘！打个针还要用密码交流！医生：……那么，654-2这个“密码”怎么来的呢？其天然品称为“654-1”，而用人工合成 方法制得的产品称“654-2”。它为拮抗M胆碱受体的抗胆碱药，654-1
医考之声 - 药物，疼痛，原因 - 2017-10-11
《Q2（R2）：分析方法验证》中文版
为推动ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《Q2（R2）/Q14指导原则实施建议》，同时组织翻译了Q2（R2）/Q14指导原则的中文版。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 分析方法 - 2024-02-21
《Q2（R2）：分析方法验证》英文版
为推动ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《Q2（R2）/Q14指导原则实施建议》，同时组织翻译了Q2（R2）/Q14指导原则的中文版。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 分析方法 - 2024-02-21
EHJ：KCNQ1基因多态性（SNP）改变LQT1严重度
欧美学者的一项研究表明，KCNQ1基因3′非翻译区（3′UTR）的单核苷酸多态性（SNP）可有效改变1型长QT综合征（LQT1）的疾病严重度。KCNQ1杂合子突变可导致以心率校正QT间期（QTc）延长和致死性心律失常为特征的LQT1，但目前尚不清楚在携带相同突变的个体中疾病外显率和和表现度差异巨大的原因。
MedSci原创 - KCNQ1，基因多态性，SNP - 2012-02-04
儿童器官功能障碍评分2（PELOD-2）
器官功能障碍 - 2024-02-05
滤泡淋巴瘤国际预后指数2(FLIPI-2)
滤泡淋巴瘤 - 2023-08-27
简单四变量筛查工具-2（4V-2）
阻塞性呼吸睡眠暂停 - 2024-11-12
FIO2 的 AaPO2（动脉血氧分压差）校正
动脉血氧分压 - 2023-05-26
急性缺血性卒中相关肺炎风险 (A2DS2)
2019-05-21
房颤患者卒中预防风险CHA2DS2-VASc评分
2018-01-26
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