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Catalyst制药宣布开展Firdapse治疗<font color="red">MuSK</font><font color="red">抗体</font><font color="red">阳性</font><font color="red">重症肌无力</font>的IIb期临床试验

Catalyst制药宣布开展Firdapse治疗MuSK抗体阳性重症肌无力的IIb期临床试验

Catalyst是一家生物制药公司,专注于为患有罕见的慢性神经疾病的患者开发和商业化创新疗法,Catalyst近日公布了Firdapse(磷酸氨苄西林)治疗MuSK抗体阳性重症肌无力MuSK-MG)的

MedSci原创 - MuSK抗体阳性重症肌无力,Catalyst,Firdapse - 2019-01-06

NNN:<font color="red">MuSK</font> <font color="red">重症肌无力</font>临床改善的血清学标志物研究

NNN:MuSK 重症肌无力临床改善的血清学标志物研究

MuSK-IgG 水平、MuSK-IgG4 和 MuSK-IgG2 水平以及 MuSK-IgG 亲和力可能代表 MuSK-MG 疾病结果的有希望的生物标志物。

MedSci原创 - 重症肌无力,MuSK抗体阳性重症肌无力 - 2024-10-05

<font color="red">重症肌无力</font>复合量表(MGC)

重症肌无力复合量表(MGC)

重症肌无力复合量表(MGC)

MedSci原创 - 2023-07-31

Neurology:Nivolumab治疗引发<font color="red">重症肌无力</font>

Neurology:Nivolumab治疗引发重症肌无力

研究认为,应加强免疫检查点抑制剂治疗后导致的重症肌无力的监控,出现症状后及时干预

MedSci原创 - 重症肌无力,Nivolumab,免疫 - 2017-08-19

NEJM Evid:Ravulizumab用于抗AchR<font color="red">抗体</font><font color="red">阳性</font><font color="red">重症肌无力</font>效果持久有效(CHAMPION MG研究)

NEJM Evid:Ravulizumab用于抗AchR抗体阳性重症肌无力效果持久有效(CHAMPION MG研究)

全身性重症肌无力 (gMG) 是一种罕见的、慢性的、使人衰弱的自身免疫性疾病,由神经肌肉传递受损引起。它的特点是易疲劳的肌肉无力,具有显着致残的临床后果,包括复视、上睑下垂、构音障碍、吞咽困难、呼吸困

MedSci原创 - 重症肌无力 - 2022-05-04

<font color="red">抗体</font>片段efgartigimod治疗<font color="red">重症肌无力</font>:III期试验迎硕果!

抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力:III期试验迎硕果!

Argenx公司近日公布了抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力(gMG)的III期临床(ADAPT研究)的最新数据,结果显示,efgartigimod已达到主要终点。

MedSci原创 - 重症肌无力,efgartigimod - 2020-05-27

Neurology:<font color="red">重症肌无力</font>手术方法比较研究

Neurology:重症肌无力手术方法比较研究

胸腔镜胸腺扩大切除术是更为可靠和有效的重症肌无力手术治疗方法

MedSci原创 - 重症肌无力,胸腔镜胸腺扩大切除术,治疗方法 - 2017-06-12

Neurology:重症肌无力患者血清抗体类型决定预后

如果重症肌无力(MG)患者血清肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性则其症状可能更为严重,达到缓解的目标可能更难。“临床医师在诊断与治疗重症肌无力时应该充分考虑到这些特点,”Carlo Antozzi(意大利米兰的"Carlo Besta"神经研究所基金会)和她的同事们说。大约85%的MG患者(AChR-阳性患者)中检测出MG免疫标志物抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体(AChR-阳性患者)。余下的A

互联网 - 重症肌无力,血清,抗体,类型,预后 - 2013-05-06

重症肌无力治疗指南(2018)

由美国重症肌无力基金会(MGFA)邀请15名国际知名专家组成专家组,依据现有最好的研究证据与专家经验,并采用兰德公司(RAND)与加州大学洛杉矶分校(UCLA)的合理性方法(RAND/UCLA appropriateness

Ann N Y Acad Sci. 2018 Jan;1412(1):95-101. - 重症肌无力 - 2019-02-12

Nature:IgG4抗体或可治疗重症肌无力

研究人员报告称,发现在小鼠体内大量存在、过去被认为不能有力地帮助抵抗感染的一种抗体,实际有可能在维持检查以及防止更严重的自残性肾病的免疫反应中发挥了关键的作用。研究发现,在小鼠中大量生成、与人类IgG4抗体相似的一种叫做IgG1的抗体实际上有可能具有保护性。 辛辛那提大

生物通 - 乙酰胆碱受体,IgG1,自残性肾病 - 2014-11-10

重症肌无力复合量表(MGC)

重症肌无力 - 2023-07-23

重症肌无力临床分型(Osserman)

重症肌无力临床分型(Osserman) - 2022-08-18

重症肌无力管理国际共识(2019)解读

重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是神经肌肉传递障碍性疾病,由于自身抗体结合于神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜组分,主要是乙酰胆碱受体(AChR)导致器官特异性自身免疫性疾病。《重症肌无力管理国际共识》在2019年1月发表,由美国重症肌无力基金会(

MedSci原创 - 重症肌无力,共识 - 2019-02-12

重症肌无力管理国际共识2016解读

重症肌无力管理国际共识》在2016年6月发表,由美国重症肌无力基金会(MGFA)邀请15名国际知名专家组成专家组,依据现有最好的研究证据与专家经验,并采用兰德公司(RAND)与加州大学洛杉矶分校(UCLA

中华神经科杂志, 2017,50(02): 83-87. - 重症,肌无力,管理,共识 - 2017-03-13

AAN 2013:重症肌无力治疗新药研究

一项发表于美国第65届神经病学会年会的初步数据表明,肌萎缩脊髓侧索硬化(ALS)研究用药物tirasemtiv(Cytokinetics公司生产)可能对重症肌无力也有一定作用。研究者美国杜克大学重症肌无力诊所创始人,北卡罗来纳州达勒姆Donald B.Sanders博士说,“这些结果表明tirasemtiv可改善重症肌无力的功能,且这些研究结果将被用于进一步支持tirasemtiv在神经肌肉疾病

dxy - 重症肌无力,新药 - 2013-04-17

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