Kidney Int：PPARγ可能减缓慢性肾脏疾病进展
同时，klotho也是过氧化物酶增殖激活受体γ（PPARγ）的下游基因。PPARγ是一个重要的转录因子，翻译后修饰会影响其功能的实现，包括：乙酰化作用。然而，PPARγ的乙酰化是否会影响肾脏内klotho的表达和功能还未可知。这项研究是为了阐明泛组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂-制滴毒素A是否
MedSci原创 - 肾病，Klotho，乙酰化，恢复，疗法 - 2017-04-29
Nature：美科学家发现PPAR-γ 的重要作用
5月16日，Nature在线发表了哈佛医学院微生物与免疫学系等机构的一篇题为PPAR-γ is a major driver of the accumulation and phenotype of adipose
生物谷 - 免疫 - 2012-05-19
J Clin Periodontol：PPARγ对大鼠实验性牙周炎的双重作用
本实验旨在探讨PPARγ对实验性牙周炎大鼠炎症控制和骨重建的影响。
MedSci原创 - 牙周炎，PPARγ，骨吸收 - 2018-03-26
J Clin Periodontol：PPARγ在实验性牙周炎中的双重作用
探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）对实验性牙周炎大鼠炎症反应及骨重建的影响。
MedSci原创 - PPARγ，实验性牙周炎，牙槽骨吸收 - 2018-05-14
Nat Commun：PPARγ的复发性激活变异与膀胱腔内肿瘤相关
PPARγ/RXRα转录活性的上调是膀胱腔内肿瘤的一个关键事件。它能够使肿瘤细胞生长呈现出PPARγ依赖的模式，并且调控肿瘤微环境从而支持免疫监视逃逸。该信号通路的激活与PPARG增益/放大有关，并能够导致PPARγ的过表达和RXRα的复发激活点突变。最近，有研究人员指出，PPARγ的复发性变异能够激活PPARγ/RXRα途径，并产生PPARγ依赖的模式和支持PPARγ在膀胱腔内癌症中的关键作用。
MedSci原创 - 膀胱肿瘤，变异，基因组 - 2019-01-27
Aging Cell：PPARγ激动剂罗西格列酮可助力健康长寿
衰老会导致细胞衰老、组织损伤和器官功能障碍等一系列疾病。据报道，抗炎和胰岛素敏感化合物可延缓或逆转衰老过程，防止代谢紊乱、神经退行性疾病和肌肉萎缩，改善健康状况，延长寿命。
MedSci原创 - 长寿 - 2020-11-23
BMC Musculoskelet Disord：PPARγ抑制剂可有效预防类固醇相关的骨坏死
既往研究表明抑制PPARγ或是一种新的类固醇相关性骨坏死治疗方法。在这项研究中，我们研究了PPARγ抑制对兔模型中类固醇相关性骨坏死的预防作用。BADGE组还接受双酚A二缩水甘油醚（BADGE），一种PPARγ拮抗剂，治疗6周。 组织病理学结果表明，使用BADGE处理的兔骨坏死改变，骨坏死和骨髓肥胖
MedSci原创 - BADGE，PPARγ，类固醇，骨坏死 - 2018-05-18
Nat Commun：caspase-1剪切PPARγ以增强TAMs的促肿瘤发生作用
本研究中，研究人员发现caspase-1通过在Asp64处切割过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）来促进肿瘤相关的巨噬细胞分化，从而产生41kDa的片段。这种截短的PPARγ转位到线粒体，在这里直接与中链酰基辅酶A脱氢酶（MCAD）相互作用。
MedSci原创 - caspase-1，PPARγ，巨噬细胞 - 2017-10-08
Bone：抑制PPARγS112磷酸化可减少骨形成并促进骨髓脂肪形成
骨髓中成骨和脂肪形成之间存在相互关系是由PPARγ和RUNX2转录因子相互活性介导的。ERK/MAPK通路是MSC向成骨细胞分化的重要诱导物，并且是通过磷酸化RUNX2和PPARγ发挥功能的脂肪形成抑制剂。为了开始评估这种调节在体内的重要性，通过PPARγS112磷酸化评估PPARγS112A突变小鼠的骨表型。该突变阻止MAPK磷酸化并抑制PPARγ转录活性
MedSci原创 - PPARγS112，成骨，成脂 - 2017-12-02
Br J Cancer：新型PPARγ激动剂CB11：非小细胞肺癌的潜在治疗药物
既往研究显示，PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活受体γ）激动剂能诱导人非小
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，PPARγ激动剂，CB11 - 2020-09-24
双重PPAR激动剂治疗非酒精性脂肪性肝炎：III期临床宣布失败
Genfit宣布终止elafibranor治疗患有纤维化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的III期试验。
MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎（NASH），Elafibranor，双重PPAR激动剂 - 2020-07-24
JCI：PPARγ有助于抑制肥胖和糖尿病
文章中，研究者发现，当阻断小鼠一小部分大脑细胞的核受体PPARγ后，小鼠的进食量就会降低，并且对高脂肪意识变得
生物谷 - 糖尿病，肥胖，TZD治疗 - 2014-08-06
eLife：合成和天然配体与核受体PPARγ的协同组合
过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的晶体结构揭示了合成和天然/内源配体的重叠结合模式，表明对正位囊的竞争。在这里，我们显示合成配体与正位囊的结合可以将天然和内源性PPARγ配体（脂肪酸）从正位囊中推向功能上重要的ω（Ω）-环附近的替代配体结合位点。
MedSci原创 - 2019-01-13
HRS2013：PPAR-γ信号通道—— ARVC进程中可能的重要角色
PPAR-γ信号通道—— ARVC进程中可能的重要角色
中国医学论坛报 - HRS2013，PPAR-γ信号通道 - 2013-05-17
J Cell Mol Med：PPARγ抑制调节膀胱癌细胞的细胞周期、增殖和运动
过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）是配体激活的转录因子核受体家族的成员，在调节细胞增殖、炎症和脂质和葡萄糖稳态中起重要作用。我们的结果显示PPARγ在转录和翻译水平上在人膀胱癌（BCa）组织中上调。此外，PPARγmRNA的下调或PPARγ功能的抑制（使用GW9662，PPARγ的拮抗剂）可以显著抑制BCa细胞的增殖。此外，在G0 / G1期停滞的细胞周期也可能通过下调PPARγ诱导，可能
网络 - 2019-03-27
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