微生物组疗法RBX2660治疗艰难梭菌感染：已取得阳性数据
Rebiotix和Ferring制药公司宣布了微生物组疗法RBX2660的关键性III期试验的积极结果。
MedSci原创 - 艰难梭菌感染，微生物组，肠道微生物组，RBX2660 - 2020-05-06
微生物群药物RBX2660已完成III期临床试验的注册
Rebiotix制药公司近日宣布，已完成RBX2660的关键III期临床试验的注册，RBX2660是一项旨在治疗艰难梭菌（C. diff）感染的研究性疗法。
MedSci原创 - RBX2660，微生物群药物，C.，diff - 2020-02-06
辉凌在2022年消化疾病周上呈报对于RBX2660的有效性、安全性和微生物组成分数据的新分析，RBX2660是该公司基于微生物群的在研活体生物治疗药物
RBX2660临床开发项目证据库在不断追加数据——该项目是基于微生物组的艰难梭菌反复感染(rCDI)治疗药物领域开展的样本量首屈一指、数据极为翔实的项目。
网络 - 消化疾病周，辉凌医药，2022年消化疾病周(DDW)，艰难梭菌反复感染(CDI) - 2022-05-27
辉凌获得美国食品药品管理局咨询委员会对RBX2660的赞成票
RBX2660是一种基于微生物群的在研活体生物疗法，旨在研究其在抗生素治疗后降低艰难梭菌感染复发方面的潜力
网络 - 艰难梭菌感染 - 2022-09-27
辉凌在ACG 2022上展示针对基于微生物群的在研活体生物疗法RBX2660的七项新分析
一项为期24个月的新亚组分析从年龄、性别、种族和先前艰难梭菌感染发生次数等维度研究了最多接受两剂RBX2660的参与者的持续临床应答
网络 - 复发性艰难梭菌感染，RBX2660，辉凌医药，美国胃肠病学会(ACG) - 2022-10-29
辉凌将在IDWeek 2021上呈报基于微生物组的在研活体生物治疗药物RBX2660的获奖里程碑式研究
同时将呈报3期PUNCH CD3试验中关于RBX2660对致死性抗菌素耐药基因和胆汁酸成分恢复效应的研究。
网络 - 艰难梭菌感染，肠道微生物组，辉凌医药，微生物组的在研活体生物治疗药物 - 2021-09-27
辉凌在ACG 2021上呈报基于微生物群的在研活体生物治疗药物RBX2660获奖的真实世界转归分析
新的回顾性分析发现，RBX2660在真实世界艰难梭菌(CDI)患者群体中展现有效性和安全性转归，包括既往被临床试验剔除的合并症患者
网络 - 肠易激综合征，慢性便秘，胃食管反流病，胃炎，RBX2660，辉凌医药，CDI患者，前瞻性临床试验 - 2021-10-27
Ferring和Rebiotix呈报的标志性3期数据显示，在研RBX2660减少艰难梭菌反复感染的有效性优于安慰剂
RBX2660关键性3期试验成功达到主要终点；今天在消化病周® (Digestive Disease Week®, DDW)上呈报数据
网络 - 临床试验，艰难梭菌，治疗药物，安慰剂 - 2021-05-25
辉凌将在ACG 2021上展示基于微生物群的在研活体生物治疗药物RBX2660用于治疗艰难梭菌反复感染和IBD患者的获奖真实临床转归分析
值得注意的是，其中一项展示获得了主席壁报奖(The Presidential Poster Award)，该奖旨在表彰优质、新颖、独特和有趣的研究。
网络 - 临床研究，IBD患者，辉凌医药，治疗艰难梭菌反复感染 - 2021-10-20
辉凌呈报五项试验的完整数据，显示RBX2660对艰难梭菌反复感染的有效性一致而持久，且多项分析显示微生物组特性有积极转变
3期数据的新分析还显示，在治疗后后状况缓解的群体中，RBX2660可显著增加健康相关肠道菌，同时减少CDI病理相关肠道菌
网络 - 艰难梭菌感染，辉凌医药，微生物群的活性生物治疗 - 2021-10-08
在2022年感染性疾病周上，围绕基于微生物群的在研活体生物治疗药物RBX2660，辉凌呈报其健康相关生活品质暨安全性和有效性数据的新亚组分析
三期试验(PUNCH™ CD3)亚组分析研究了接受RBX2660对比安慰剂治疗的患者健康相关生活品质数据
网络 - 艰难梭菌感染，辉凌医药，2022年感染性疾病周 - 2022-10-27
DDW 2019：Rebiotix将发布其基于微生物组修复研究治疗复发性梭状芽孢杆菌艰难梭菌的临床数据
于2019年消化疾病周（DDW）会议，Rebiotix公司将重点介绍2种微生物组修复疗法为RBX2660和RBX7455的临床试验结果，研究用于预防复发性梭状芽孢杆菌艰难梭菌（C. diff）的感染。
MedSci原创 - DDW，微生物组修复，性梭状芽孢杆菌艰难梭菌 - 2019-05-18
DDW 2023公布四项关于REBYOTA™（粪便微生物群，live – jslm）的数据分析，这是FDA批准的首个用于预防复发性艰难梭菌感染的微生物组疗法
分析回顾了伴有各种合并症的患者群体通过结肠镜给药的安全性和有效性数据
网络 - 艰难梭菌感染，粪便微生物群，2023年消化病周 - 2023-05-15
Finch Therapeutics融资5300万美元，推进其微生物疗法预防艰难梭菌感染
Finch Therapeutics已经完成了C轮融资，筹集了5300万美元用于推进其微生物疗法管线，利用细菌培养物来恢复我们体内细菌菌落的自然平衡。
MedSci原创 - Finch，therapeutics，融资，5300万美元，微生物疗法 - 2019-08-26
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