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<font color="red">RET</font><font color="red">突变型</font>甲状腺髓样癌:selpercatinib的III期临床试验已开始

RET突变型甲状腺髓样癌:selpercatinib的III期临床试验已开始

礼来公司近日宣布,selpercatinib(也称为LOXO-292)治疗RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)的LIBRETTO-531临床试验(NCT04211337)已开始。

MedSci原创 - Selpercatinib,RET突变型,甲状腺髓样癌 - 2019-12-31

NEJM:Gilteritinib治疗FLT3<font color="red">突变型</font>AML

NEJM:Gilteritinib治疗FLT3突变型AML

在复发或难治性FLT 3突变的AML患者中,Gilteritinib治疗的生存率和缓解率明显高于化疗

MedSci原创 - AML,FLT3,Gilteritinib - 2019-11-01

JCO:EGFR<font color="red">突变型</font>NSCLC脑转移患者的治疗策略

JCO:EGFR突变型NSCLC脑转移患者的治疗策略

对于EGFR突变型NSCLC患者EGFR-TKI已经成为标准一线治疗方案。EGFR-TKI可以显着延长患者生存且不良反应小。那么临床实践中应该如何为EGFR突变型NSCLC脑转移患者制定治疗方案?先放疗还是先使用EGFR-TKI?

肿瘤资讯 - NSCLC,EGFR突变型 - 2017-05-22

Blood:针对<font color="red">突变型</font>RUNX1 AML细胞的靶向疗法

Blood:针对突变型RUNX1 AML细胞的靶向疗法

体细胞或生殖细胞RUNX1突变(mt)与AML患者预后不良相关。敲除或抑制RUNX1可诱导更多的表达突变型RUNX1的AML细胞凋亡,提高表达突变型RUNX1的AML细胞的移植鼠的存活率。通过CRISPR/Case9介导敲除RUNX1增强子(eR1)或shRNA敲低BET蛋白BRD4抑制RUNX1的表达,可抑制突变型RUNX1 AML细胞的生长、诱导

MedSci原创 - RUNX1,AML,HPCs - 2019-04-27

EGFR Exon 20<font color="red">突变</font>和HER2<font color="red">突变型</font>NSCLC治疗的新选择

EGFR Exon 20突变和HER2突变型NSCLC治疗的新选择

EGFR罕见突变约占15%~20%,其中EGFR exon 20ins(EGFR 20号外显子插入)突变是最常见的罕见突变,约占罕见突变的一半,这类患者对目前已经 获批的EGFR-TKI的治疗相对不敏感在2019年ASCO继续教育专场上,来自美国MD Anderson癌症中心的John Heymach教授带了相关主题演讲——EGFR Exon 20和HER2突变型NS

肿瘤资讯 - 突变,NSCLC,治疗,新选择 - 2019-07-04

NEJM:Ivosidenib治疗IDH1<font color="red">突变型</font>AML疗效喜人

NEJM:Ivosidenib治疗IDH1突变型AML疗效喜人

研究认为,对于存在异柠檬酸脱氢酶1突变的急性髓细胞样白血病患者,Ivosidenib治疗可有效缓解病情,部分患者可实现持久的病理学缓解

MedSci原创 - Ivosidenib,IDH1,AML - 2018-06-04

Sci Transl Med:如何降低RAS<font color="red">突变型</font>癌症的治疗负担

Sci Transl Med:如何降低RAS突变型癌症的治疗负担

PARP抑制剂能阻断DNA修复的关键途径,因此有效地阻止许多具有DNA损伤缺陷的癌症细胞的生长。但是,癌症往往很快便会适应PARP抑制剂带来的生存压力,获得抵抗治疗的能力。MEK抑制剂是另一种经常用于封堵癌细胞某些过度活跃的细胞通路的药物。

MedSci原创 - 癌症,治疗负担 - 2017-06-06

双拳出击,BRAF<font color="red">突变型</font>晚期NSCLC一线治疗新选择

双拳出击,BRAF突变型晚期NSCLC一线治疗新选择

BRAF是NSCLC的罕见驱动基因,在肺腺癌中的突变率为1%~2%,其中BRAF V600E突变是最常见的突变亚型。既往研究显示,BRAF V600E突变与不良预后相关,对含铂化疗有效率低,亟需开发更为有效的靶向治疗。最新的II期研究数据证实,dabrafenib +trametinib联合方案治疗BRAF V600E突变型NSCLC,疗效优异,安全性好。目前,欧盟和美国均批准dabrafenib

肿瘤资讯 - BRAF,突变型,晚期,NSCLC,一线治疗新选择 - 2018-10-29

【综述】| NRAS<font color="red">突变型</font>晚期黑色素瘤的治疗进展

【综述】| NRAS突变型晚期黑色素瘤的治疗进展

本文综述了NRAS突变型黑色素瘤的致癌机制及近年来治疗领域的研究进展,旨在展示该亚型患者的治疗现状,对多种新型治疗方法的临床研究结果进行总结和归纳,为当前临床实践和未来联合治疗方案提供依据。

中国癌症杂志 - 黑色素瘤,靶向治疗,NRAS基因突变 - 2023-12-13

Blood:HHEX与<font color="red">突变型</font>ASXL1协同促进髓系转化

Blood:HHEX与突变型ASXL1协同促进髓系转化

突变体ASXL1和HHEX可通过上调MYB和ETV5的表达促进髓系白血病的发生; 抑制HHEX-MYB/ETV5轴将是具有ASXL1突变的髓系恶性肿瘤的一种有前途的治疗方法。

MedSci原创 - 白血病发生,ASXL1,HHEX - 2020-06-09

J Thromb Haemost:ALK和EGFR<font color="red">突变型</font>肺癌患者血栓栓塞风险分析

J Thromb Haemost:ALK和EGFR突变型肺癌患者血栓栓塞风险分析

ALK突变晚期肺腺癌患者的TE发生率最高。TE与各种分子亚型癌症患者较差的生存结局有关,在进行血栓预防的决策时应考虑这些结果。

MedSci原创 - 肺癌,ALK,EGFR,血栓栓塞风险 - 2020-12-20

吉非替尼辅助治疗可以延缓EGFR<font color="red">突变型</font>NSCLC术后复发

吉非替尼辅助治疗可以延缓EGFR突变型NSCLC术后复发

由吴一龙教授牵头并在2017年ASCO年会上口头报道的CTONG1104研究:吉非替尼对比长春瑞滨+顺铂辅助治疗II-IIIA期(N1-N2)EGFR敏感突变型非小细胞肺癌(ADJUVANT研究),是今年

肿瘤资讯 - 吉非替尼,辅助治疗,术后复发 - 2017-06-27

EGFR突变型肺癌的处理

3月11日,肺癌领域学者们聚首深圳,共议当前肺癌诊治中的热点——表皮生长因子受体(EGFR)突变型肺癌的处理。   广东省人民医院吴一龙教授、天津医科大学总医院周清华教授共同担任本次论坛主席。会议采用了辩论结合现场点评的形式,围绕不同阶段EGFR突变型肺癌的治疗展开了讨论。按照惯例,最后由吴一龙教授组织现场

肺癌,EGFR - 2011-03-25

威罗菲尼治疗RAS突变型白血病

  威罗菲尼片(vemurafenib),一款选择性RAF抑制剂药物,可延长BRAF V600E突变性黑素瘤患者的生存期。这一对ERK信号截然相反的作用是RAF抑制剂药物治疗RAS突变型鳞状细胞皮肤癌患者进展的理论基础。研究人员曾报道经威罗菲尼片治疗的黑素瘤患者体内有疑似RAS突变型白血病细胞的

丁香园 - 威罗菲尼,白血病,突变性,抑制剂 - 2012-12-14

JTO:EGFR 基因突变型 NSCLC 体积倍增时间长

迄今为止,没有研究调查非小细胞肺癌 VDT 和 EGFR 突变之间的关系。鉴于此来自日本的 Ryota Nakamura 博士等人进行了一项回顾性研究。文章发表在近期的 JTO 杂

丁香园 - EGFR,NSCLC,非小细胞肺癌 - 2014-08-11

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