SCI REP：Regorafenib治疗胃肠道间质瘤的疗效
SCI REP近期发表了一篇文章，总结了作者所在中心Regorafenib的治疗经验。作者共分析了28例接受Regorafenib治疗的患者。79%的患者初始剂量为120mg每天。与伊马替尼相似，Regorafenib通过Choi判断的部分反应率（29%）高于RECIST判断的部分反应率（4%）
MedSci原创 - 胃肠道间质瘤，Regorafenib，治疗效果 - 2017-08-30
拜耳和Onyx公布regorafenib胃肠道III期GRID研究积极数据
2012年6月4日，Onyx制药公司今天宣布，在伊马替尼（imatinib）和舒尼替尼（sunitinib）治疗无效的转移性和/或手术不能切除的胃肠道间质瘤（GIST）患者中开展的评价regorafenibregorafenib组平均PFS为4.8个月，对照组为0.9个月。 "GIST，由
生物谷 - 新药，FDA，拜耳 - 2012-06-09
拜耳向EMA及FDA提交抗癌新药regorafenib上市许可申请
5月24日，拜耳（Bayer）旗下拜耳医药保健公司（Bayer HealthCare）宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了口服多激酶抑制剂（oral multi-kinase inhibitor）regorafenib
生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-24
拜耳和Onyx公司公布regorafenib肠胃间质瘤III期研究积极数据
2012年4月10日，拜耳（Bayer）医疗保健单元与合作伙伴Onyx制药公司最近宣布了其候选药物regorafenib（BAY 73-4506）一项III期研究（GRID: n=199）的良好数据，该III期研究用于评价regorafenib在转移性和（或）不可切除性肠胃间质瘤（gastrointestinal stromal tumors ，GIST）患者中的治疗作用。
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
FDA今日批准近十年来首个肝癌药物regorafenib
今日，美国FDA传来重磅消息——拜耳（Bayer）药物Stivarga（regorafenib）获批扩大适应症，治疗那些已使用过肝癌药物sorafenib进行治疗，但疾病依旧出现进展的肝细胞癌患者。
MedSci原创 - 肝癌，Regorafenib - 2017-04-28
CHMP建议批准拜耳regorafenib用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗
拜耳（Bayer）上周末宣布，药物regorafenib获得了欧盟委员会（EC）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准将regorafenib用于既往治疗过或不适用于当前可用疗法（包括基于氟尿嘧啶的化疗，抗VEGF疗法、抗EGFR疗法）的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗。
生物谷 - Regorafenib，拜耳，mCRC，结直肠癌 - 2013-07-03
ESMO 2016：Regorafenib显著提高肝细胞癌患者生存期（附梅斯医学评论）
根据欧洲临床肿瘤学会（ESMO）在西班牙巴塞罗纳市举行的第18届世界胃肠道癌症大会发布的III期RESORCE临床试验的数据，相比于安慰剂，口服多激酶抑制剂瑞格非尼（regorafenib）显著地改善肝细胞癌
生物谷 - 肝癌，肝细胞癌 - 2016-07-01
ANN ONCOL：Regorafenib治疗转移性结直肠癌患者的安全性和有效性
Regorafenib（REG）可以改善转移性结直肠癌（mCRC）患者的总生存（OS）和无进展生存（PFS）。然而，REG会引起的严重肝功能障碍（≥第3级），在日本患者中发生率为5-11％。
MedSci原创 - 转移性结直肠癌，Regorafenib，安全性，有效性 - 2018-11-30
Front Oncol：国内多中心评估Regorafenib（瑞戈非尼）三线或以上治疗难治性转移性结直肠癌（mCRC）患者的疗效
在难治性mCRC患者中，瑞戈非尼联合免疫治疗PFS较好，而联合化疗时OS较好。
MedSci原创 - regorafenib（瑞戈非尼），难治性转移性结直肠癌（mCRC） - 2022-04-05
J Clin Oncol：Avapritinib对比瑞戈非尼（Regorafenib）治疗局部进展不可切除或转移性胃肠道间质瘤的疗效：随机III期研究
avapritinib对比瑞戈非尼（Regorafenib）三线或以上治疗局部进展不可切除或转移性胃肠道间质瘤的PFS没有统计学差异。
MedSci原创 - Avapritinib，胃肠道间质瘤（GIST），瑞戈非尼（Regorafenib） - 2021-08-04
Cancer Immunol Immunother：免疫检查点抑制剂(ICIs)联合瑞戈非尼（regorafenib）治疗晚期或转移性微卫星稳定（MSS）结直肠癌的疗效和安全性
研究表明，对于部分化疗难治性MSS结直肠癌患者，ICIs联合regorafenib是一种有潜在价值的治疗方案。无肝转移和基线低NLR的患者可能更能从该方案获益。
MedSci原创 - 免疫检查点抑制剂（ICIs），瑞戈非尼（Regorafenib），微卫星稳定(MSS)结直肠癌 - 2021-12-24
Front Oncol：PD-1抑制剂camrelizumab（卡瑞利珠单抗）+XELOX化疗联合贝伐珠单抗或regorafenib（瑞戈非尼）作为一线治疗mCRC的有效性和安全性
研究表明，Camrelizumab+XELOX联合贝伐珠单抗或regorafenib一线治疗MSS的转移性结直肠癌（mCRC）患者有较高的临床应答，且毒性可耐受可控。
MedSci原创 - 贝伐珠单抗，XELOX，转移性结直肠癌(mCRC)，camrelizumab（卡瑞利珠单抗），regorafenib（瑞戈非尼） - 2021-11-26
FDA批准Regorafenib治疗转移性结直肠癌
Regorafenib是一种口服多激酶抑制剂，9月27日，美国食品与药物管理局(FDA)宣布，已批准将其用于治疗转移性结直肠癌。经由FDA针对重大治疗进展或无充分治疗疾病的新药的审查程序，Regorafenib在生产
FDA - Regorafenib，结直肠癌，FDA，转移性，氟尿嘧啶 - 2012-10-11
ASCO2013：regorafenib治疗TKI抵抗性GIST效果不受KIT基因突变状态的影响
背景：III 期GRID研究显示REG治疗至少经伊马替尼(IM)和舒尼替尼治疗失败的晚期胃肠道间质瘤(GIST) 相较于安慰剂可显著性改善患者无进展生存期(PFS) (SU; HR 0.27, p<0.0001)。由于肿瘤生长的异质性，明确TKI难治性GIST基因型是一项具有挑战性的任务，而且患者对连续接受一系列的活检也表现出抵触。为克服上述难题，研究者以血浆游离DNA为样本分析肿瘤DNA，
丁香园 - ASCO，Regorafenib，TKI，GIST，KIT，基因突变 - 2013-05-20
ASCO2013：国立台湾大学Ann-Lii Cheng将开展Regorafenib治疗进展期肝细胞癌3期试验
背景： 索拉非尼用于HCC一线全身性治疗已被广为接受，但对于接受索拉非尼治疗后进展期患者目前尚无标准的治疗选择。一项开放标签2期研究提示多激酶抑制剂REG具有可接受的安全性能，且显示出对于进展期HCC患者的抗癌活性的证据(Bolondi et al. Eur J Cancer 2011; 47 [Suppl 1]: abstract 6.576)：病例对照设置为26/36例患者(72%)，中位肿瘤
丁香园 - Regorafenib，肝细胞癌，试验，ASCO - 2013-05-20
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