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勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® <font color="red">Respimat</font>®获欧盟首批国家批准

勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® Respimat®获欧盟首批国家批准

  勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布,慢性阻塞性肺病(COPD)新药Striverdi® Respimat®(olodaterol)上市许可申请(MAA)已成功完成在欧盟的审查程序

生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-24

勃林格殷格翰向欧盟提交tiotropium <font color="red">Respimat</font>®扩大适应症申请

勃林格殷格翰向欧盟提交tiotropium Respimat®扩大适应症申请

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)11月13日宣布,已向欧盟提交了Spiriva® Respimat®(tiotropium,通用名:噻托溴铵,商品名:Spiriva,思力华)tiotropium Respimat®的欧洲上市许可申请(MA),是基于UniTinA哮喘III期临床试验

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-14

OPD重磅炸弹——勃林格新药Spiriva <font color="red">Respimat</font>获批,将取代市场No.1药物

OPD重磅炸弹——勃林格新药Spiriva Respimat获批,将取代市场No.1药物

导读:勃林格殷格翰是呼吸疾病领域的领导者,该公司开发的COPD新药Spiriva Respimat于2007年被FDA拒绝。之后开展了全球最大的COPD临床研究,证明了疗效和安全性。近日,FDA终于批准Spiriva Respimat,该药与COPD市场中处方量排名第一的药物Spiriva HandiHaler具有相同的成分,但前者的气雾配方具有舒适性及便利性优势,尤其将使初诊COPD

生物谷 - 新药,勃林格 - 2014-09-28

勃林格殷格翰Spiriva在不同严重程度哮喘群体均有效

勃林格殷格翰Spiriva在不同严重程度哮喘群体均有效

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)3月1日公布了药物tiotropium Respimat(tiotropium,通用名:噻托溴铵,商品名:Spiriva Respimat,思力华)大规模III期项目的新数据,这些新数据表明,tiotropium Respimat在横跨不同严重程度的哮喘患者群体中均有效,同时耐受性良好。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-04

勃林格殷格翰的思力华(R)能倍乐(R)被证可改善哮喘患者的呼吸症状

勃林格殷格翰的思力华(R)能倍乐(R)被证可改善哮喘患者的呼吸症状

相关数据分析结果已在2017美国胸科协会国际会议上发表 与安慰剂相比,加用噻托溴铵能倍乐®可改善儿童和青少年的肺功能并控制哮喘症状

勃林格殷格翰 - 美通社,勃林格殷格翰 - 2017-05-27

勃林格殷格翰COPD药物olodaterol II期研究取得积极结果

勃林格殷格翰COPD药物olodaterol II期研究取得积极结果

2012年5月23日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司慢性阻塞性肺病(COPD)药物olodaterol II期研究取得积极数据。如果获批,该药将成为勃林格公司无推进剂吸入器(propellant-free inhaler)的新应用。 在COPD患者中开展的这项随机、双盲试验表明,与安慰剂相比,olodaterol 每日一次的配方显示出至少24小时的肺功能改善作用。试

生物谷 - 新药,FDA - 2012-05-24

Lancet Respir Med:噻托溴铵治疗1至5岁持续性哮喘症状儿童怎么样?

Lancet Respir Med:噻托溴铵治疗1至5岁持续性哮喘症状儿童怎么样?

2018年2月,发表在《Lancet Respir Med》的一项由荷兰、德国、美国和丹麦科学家进行的随机、双盲、安慰剂对照试验,考察了噻托溴铵在1~5岁持续性哮喘症状儿童中的有效性和安全性。

环球医学 - 哮喘,儿童 - 2018-02-24

世界哮喘日 让我们追寻那些最畅销的明星药

世界哮喘日 让我们追寻那些最畅销的明星药

从1998年开始到如今,由全球哮喘病防治创议委员会(GINA)与欧洲呼吸学会(ERS)倡导的世界哮喘日活动已经开展了十几个年头。其活动宗旨是:使人们意识到哮喘是一个全球性的健康问题;宣传已经取得的科技进步;并促使公众和政府参与实施有效的管理方法。今年的5月5日是第十七个世界哮喘日,今年的主题依然是“You Can Control Your Asthma!”。 哮喘(asthma)是一种全球范

米内网 - 哮喘 - 2015-05-05

2017 GOLD指南支持在LAMA基础上合并LABA治疗的核心地位

2017 GOLD指南支持在LAMA基础上合并LABA治疗的核心地位

勃林格殷格翰对更新的2017年慢性阻塞性肺病全球倡议(GOLD)策略表示欢迎。本版 GOLD 支持将 LAMA(长效抗胆碱能药)与 LABA(长效beta2激动剂)的联合用药用作 GOLD B-D 组[1]慢阻肺(COPD)患者的主要治疗方法。与之前的 GOLD 指南相比,新策略变化显著[4]。

勃林格殷格翰 - 美通社,GOLD指南,长效抗胆碱能药,长效beta2激动剂 - 2016-11-24

2014传统药物市场2015-2017发展趋势分析报告

2014传统药物市场2015-2017发展趋势分析报告

2014年传统药物(相对于特色药而言)市场增长速度为6.4%,每人每年(PMPY)在传统药物上的开销约668.75美元。预测传统药物市场增长速度在2015年将有所回落,而在2016及2017年将会温和反弹出现小幅增加。2014年传统药物市场所呈现的明显涨幅主要是由前所未有的重磅炸弹级复合药物驱动的。尽管利用传统药物的机会可能在增加,但是仿制药及在研的常用治疗类(糖尿病类药物除外)非专利药物的研

新康界 - 传统药物,发展趋势,分析报告 - 2015-03-17

Medscape评论:Respimat吸入器无安全性问题

针对近期在NEJM杂志上发表的TIOSPIR研究结果(NEJM:Respimat吸入噻托溴铵治疗COPD安全有效),Shorr博士在Medscape网站进行了评论。

不详 - Respimat,噻托溴铵,COPD - 2014-02-19

NEJM:Respimat吸入噻托溴铵治疗COPD安全有效(TIOSPIR试验)

此前有关噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的研究表明,使用Respimat装置吸入5μg噻托溴铵,与使用HandiHaler 装置吸入18μg噻托溴铵效果相似。但与安慰剂组相比较,HandiHaler 组的死亡率较低,而Respimat组的死亡率则较高。

dxy - 噻托溴铵,Respima,COPD - 2014-02-19

TIOSPIR临床试验结果有助于解决噻托溴铵雾化剂安全性争议

噻托溴铵首先上市了干粉剂(装置名为Handihaler),后又上市了雾化剂(装置名为Respimat)。之前的一项临床试验激起了人们对软雾剂的安全性担忧。

丁香园 - TIOSPIR临床试验,噻托溴铵雾化剂安全性 - 2013-09-16

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