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Daiichi <font color="red">Sankyo</font>的Turalio成为FDA批准的首个腱鞘巨细胞瘤治疗药物

Daiichi Sankyo的Turalio成为FDA批准的首个腱鞘巨细胞瘤治疗药物

美国食品和药物管理局周五宣布,已批准Daiichi Sankyo的CSF1抑制剂Turalio(pexidartinib)用于治疗对手术治疗无效、并伴有严重发病率或功能受限的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT

MedSci原创 - Daiichi,Sankyo,Turalio,FDA,腱鞘巨细胞瘤 - 2019-08-05

Daiichi <font color="red">Sankyo</font>的EZH1/2双重抑制剂Valemetostat获得日本厚生劳动省SAKIGAKE指定,用于治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤

Daiichi Sankyo的EZH1/2双重抑制剂Valemetostat获得日本厚生劳动省SAKIGAKE指定,用于治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤

Daiichi Sankyo公司宣布其EZH1 / 2双重抑制剂valemetostat(DS-3201),已被日本厚生劳动省(MHLW)授予SAKIGAKE指定,用于治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(

MedSci原创 - EZH1,/,2双重抑制剂,Valemetostat,Sakigake指定,T细胞淋巴瘤 - 2019-04-09

第一三共普拉格雷III期ACS研究取得积极数据

第一三共普拉格雷III期ACS研究取得积极数据

2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)7月12日在第22届日本心血管疗法年会(CVIT 2013)上公布了在日本急性冠脉综合征(ACS)患者中开展的有关抗血小板普拉格雷盐酸盐

生物谷 - 新药,FDA - 2013-07-17

Kite制药成立中国合资公司,与日本第一三共2.5亿美金推进CAR-T药物

Kite制药成立中国合资公司,与日本第一三共2.5亿美金推进CAR-T药物

随着Kite制药(Kite Pharma)创新性CAR-T药物KTE-C19进入监管机构加速审批的最后阶段,Kite已经寻找了两家合作伙伴以帮助其打入两个重要的亚洲市场。Kite宣布在中国成立合资企业,并与第一三共达成2.5亿美金交易以打入日本市场。 在本次与第一三共的合作中,Kite前期持有5000万美金,并达成2亿美金的阶段性交易。第一三共对Kite接下来三年内即将上报FDA的

生物谷 - 第一三共,Kite制药,CAR-T,复星医药 - 2017-01-13

CHMP推荐曲妥珠单抗Deruxtecan治疗HER2阳性转移性乳腺癌

CHMP推荐曲妥珠单抗Deruxtecan治疗HER2阳性转移性乳腺癌

Daiichi Sankyo和阿斯利康(AstraZeneca)的曲妥珠单抗deruxtecan已被欧盟(EU)推荐上市,用于治疗已接受两种或两种以上疗法治疗的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。

MedSci原创 - CHMP,曲妥珠单抗Deruxtecan,HER2阳性转移性乳腺癌,人用药品委员会(CHMP) - 2020-12-16

日本药企三巨头合作建立健康成人生物标志物综合数据库,加速创新药物研发

日本药企三巨头合作建立健康成人生物标志物综合数据库,加速创新药物研发

日本药企三巨头武田(Takeda)、安斯泰来(Astellas)、第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布达成战略联盟,三方已签署一项研究协议,将广泛地获取并分析基于健康成人志愿者的基础性生物标志物数据

生物谷 - 创新药物 - 2016-05-25

Daiichi宣布开展临床试验:评价其在研抗体偶联药物和Keytruda联合治疗乳腺癌和肺癌的药效

Daiichi宣布开展临床试验:评价其在研抗体偶联药物和Keytruda联合治疗乳腺癌和肺癌的药效

日本第一三公株式会社(Daiichi Sankyo)与默克(MSD)的子公司签订了临床试验合作协议,以评估Daiichi Sankyo在研的靶向HER2抗体偶联药物DS-8201和MSD的免疫疗法Keytruda

MedSci原创 - Keytruda,抗体偶联药物,联合用药 - 2018-09-23

全球首批!第一三共白血病疗法获批日本上市

全球首批!第一三共白血病疗法获批日本上市

今日,第一三共(Daiichi Sankyo)公司宣布,日本厚生劳动省(MHLW)批准该公司开发的口服FLT3抑制剂Vanflyta(quizartinib)上市,治疗复发/难治性(R/R)急性骨髓性白血病

药明康德 - 白血病疗法 - 2019-06-19

FDA授予Portola解毒剂PRT4445突破性疗法认定

FDA授予Portola解毒剂PRT4445突破性疗法认定

Portola制药11月26日宣布,FDA已授予其实验性抗凝血剂解毒剂PRT4445(andexanet alfa)突破性疗法认定。FDA授予的突破性疗法认定,旨在加快严重危机生命的疾病的药物开发和审查。 PRT4445是一种通用型Xa因子抑制剂的解毒剂(antidote),处于临床开发阶段,旨在逆转任何Xa因子抑制剂的抗凝血活性。 PRT4445是唯一一种已被证明能够实现Xa因子抑制剂抗

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-27

全球最具价值潜在性TOP5重症候选药

全球最具价值潜在性TOP5重症候选药

Evaluate Pharma的一份最新报告预测并评估了至2024年将成为全球最具市场价值的十大潜在重磅疾病晚期治疗药物。以下将为大家盘点全球最具价值潜在性TOP5重磅晚期畅销药。

生物探索 - 价值,重症,药品 - 2019-06-21

靶向HER2的抗体药物偶联物ENHERTU获得FDA授予突破性疗法称号,治疗HER2阳性转移性非小细胞肺癌

靶向HER2的抗体药物偶联物ENHERTU获得FDA授予突破性疗法称号,治疗HER2阳性转移性非小细胞肺癌

Enhertu已经获得了FDA授予针对HER2阳性乳腺癌、胃癌和非小细胞肺癌的突破性疗法称号。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,HER2阳性,抗体药物偶联物ENHERTU - 2020-05-19

JAMA Cardiol:PCI术后抗血小板治疗结论不一致,强调随机试验的重要性

JAMA Cardiol:PCI术后抗血小板治疗结论不一致,强调随机试验的重要性

研究人员比较了PCI术后普拉格雷(Effient, Daiichi Sankyo/Eli Lilly) vs. 硫酸氢氯吡格雷的有效性和安全性,使用两种分析技术(治疗权重校正的逆概率和工具变量方法)。

MedSci原创 - PCI,抗血小板,随机试验 - 2016-07-22

抗体-药物偶联物(曲妥珠单抗-deruxtecan)治疗早期乳腺癌

抗体-药物偶联物(曲妥珠单抗-deruxtecan)治疗早期乳腺癌

阿斯利康的肿瘤研发部门负责人José Baselga表示:“阿斯利康将发展新型抗癌药物,以针对早期癌症而非晚期癌症。我们需要把更多资源花在那些可以治愈的早期癌症之上”。

网络 - 抗体-药物偶联物,曲妥珠单抗,deruxtecan - 2019-05-28

2013 EHRA 非瓣膜性房颤患者服用新型口服抗凝剂临床实践指南

Europace (2013) 15, 625&ndash;651 - 瓣膜,房颤 - 2013-03-18

罗氏Genentech将支付10亿美元给日本Sosei Heptares公司,合作开发GPCR药物

罗氏的Genentech部门已同意向日本生物技术公司Sosei支付10亿美元以上的费用,合作开发靶向G蛋白偶联受体(GPCR)的新型药物,其中预付款为2600万美元,其余部分与各种研发和商业里程碑相关。

MedSci原创 - 罗氏Genentech,10亿美元,Sosei,Heptares,GPCR,G蛋白偶联受体 - 2019-07-17

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