SKYRIZI（risankizumab-rzaa）与COSENTYX（secukinumab）头对头研究：SKYRIZI优势显著
AbbVie近日公布了最新的IIIb期头对头研究数据，结果显示，SKYRIZI（risankizumab-rzaa）组银屑病患者皮肤清除率优于COSENTYX（secukinumab）组。
MedSci原创 - 银屑病关节炎，银屑病，Secukinumab，risankizumab-rzaa - 2020-06-14
欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病
AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批准其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于治疗中度至重度斑块状银屑病成人患者。
MedSci原创 - 白细胞介素23单抗，Skyrizi，银屑病 - 2019-05-01
第24届世界皮肤病学大会：SKYRIZI（risankizumab）保持完整皮肤清洁的最新两年数据
AbbVie是一家以研究为基础的全球生物制药公司，近日宣布，SKYRIZI（risankizumab）保持完整皮肤清洁的最新两年数据。
网络 - risankizumab，银屑病，Abbvie - 2019-06-12
头对头牛皮癣临床研究，艾伯维的IL-23单抗Skyrizi显着优于诺华的IL-17单抗Cosentyx
头对头的牛皮癣临床研究证实，艾伯维的IL-23拮抗剂Skyrizi（risankizumab）与诺华的重磅炸弹IL-17抑制剂Cosentyx（secukinumab）竞争，各方面表现均优于竞争对手试验的主要和次要指标
MedSci原创 - 头对头牛皮癣临床研究，艾伯维，IL-23单抗，Skyrizi，诺华，IL-17单抗，Cosentyx - 2020-01-16
IL-23抗体risankizumab治疗克罗恩病3期临床达双主要终点
克罗恩病是一种肠胃道内的慢性、系统性炎症反应，可能发生在任何年纪的病患身上，但好发于20-30岁的成人。此病会造成患者有持续性腹泻与腹痛的情形。这是一种进展性疾病，也就是说患者的症状会随着时间推移变得
MedSci原创 - 克罗恩病，ustekinumab，risankizumab - 2023-09-13
全球首批！艾伯维银屑病新药在日本上市
3月27日，艾伯维（AbbVie）宣布，该公司与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司联合开发的IL-23抑制剂Skyrizi （risankizumab）获得日本厚生劳动省（MHLW这是Skyrizi全球首次获批上市。
药明康德 - 银屑病，艾伯维 - 2019-03-27
盘点丨2019年欧美首批的5款抗体药物
国际抗体学会（The Antibody Society）近日发表文章，对抗体领域的新药研发进展进行了分析。根据文章，自1986年首个抗体药物获批上市以来，在美国和欧盟，截至目前已分别累计批准了84个和78个抗体药物。
新浪医药新闻 - 抗体药 - 2019-12-17
2019 FDA：批准42款新药9款生物类似药 3款在路上
相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensma、Rozlytrek和Brukinsa。
CPHI制药在线 - FDA，药品审批，生物类似药 - 2019-12-02
5.9万美元/年！艾伯维官宣JAK抑制剂Rinvoq定价，8月底登陆美国！
上周五，艾伯维备受业界关注的JAK1抑制剂类抗炎新药Rinvoq（upadacitinib）获得美国FDA批准，用于对甲氨蝶呤应答不足或不耐受（MTX-IR）的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Rinvoq通过口服给药，推荐剂量为每日一次15mg，可作为单药疗法，也可与MTX或其他非生物类疾病修饰抗风湿药物（DMARD）联合用药，该药不适用于未接受过MTX治疗的患者。
医药第一时间 - 抗炎新药，Rinvoq，FDA - 2019-08-21
艾伯维指控Alvotech窃取修美乐商业机密
日前，艾伯维将生物仿制药企Alvotech告上法庭，指控其通过雇佣该公司前制备高管Rongzan Ho来窃取重磅药物修美乐的商业机密。
医谷网 - 销售额，艾伯维，商业机密，管理员 - 2021-04-03
欧洲CHMP对AbbVie的IL-23单抗Risankizumab治疗中度至重度斑块型银屑病作出积极评价
AbbVie今天宣布欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP） 推荐将SKYRIZI（risankizumab）是一种研究性白细胞介素-23（IL-23）单抗，用于治疗成人患者的中度至重度斑块状银屑病
MedSci原创 - 白细胞介素-23，银屑病，单抗 - 2019-03-01
艾伯维已完成对艾尔建的全部收购，强大的在研产品组合助力长期可持续增长
2020年5月8日，全球排名前十的研究型生物制药公司艾伯维宣布，公司已经完成对艾尔建的收购。该交易获得了收购协议要求的所有相关政府部门的监管批准和爱尔兰高等法院的批准。
MedSci - 2020-05-09
欧洲药品管理局的人类药物委员会（CHMP）推荐八种新药
Akcea Therapeutics的Waylivra（volanesorsen）推荐了有条件的上市许可，这是治疗家族性乳糜微粒血症综合症（FCS）的第一个获批的药物，可用于阻止FCS患者体内的脂肪（脂质）被分解。患有这种疾病的患者血液中甘油三酯水平极高，可引起一系列症状，包括严重的腹痛、急性胰腺炎、肝脾肿大、糖尿病、注意力不集中、记忆力减退和脂肪充盈斑等。
MedSci原创 - CHMP，欧洲药品管理局的人类药物委员会 - 2019-03-04
这7款今年上市的新药，有望在5年内成为重磅
2019年将有多项创新药上市，其中不乏可能达到重磅药（blockbuster drug）资格的产品。哪些新药可能成为未来的重磅药物，这些新药又有什么特点？近日科睿唯安推出了《最值得关注的药物预测》报告，列举了7款在2019年值得关注的上市新药，并且认为它们在2023年有可能成为重磅药。今天药明康德微信团队将与读者分享这7款药物的相关信息。
药明康德 - 新药，艾伯维，肾性贫血，Alexion，血液疾病 - 2019-03-25
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