Cell Discovery:西湖大学马丽佳团队开发全新深度学习模型,精准预测SpCas9/gRNA活性及特异性
该论文介绍了团队开发的一种基于全新策略构建的深度学习模型,能有效预测CRISPR多维gRNA性能。
生物世界 - 向导RNA,深度学习模型,SpCas9/gRNA - 2023-05-24
Nature:大牛David Liu最新Nature,“升级版”Cas9,让基因编辑更灵活精确
他带领团队获得了一种“升级版”的Cas9酶,并证实可以编辑更多的基因位点。
生物探索 - 基因剪辑 - 2018-03-06
张峰团队这次慢了一步丨第三种可以编辑人类细胞基因组的CRISPR-Cas系统
一个多月前,中科院动物所李伟研究组率先报道了第三个可以编辑人类细胞基因组的工具Cas12b。
BioArt - 基因编辑,技术 - 2019-01-23
Cell Reports:DNA为本:熊巍团队通过在体基因编辑治疗遗传性耳聋
首次在哺乳动物模型上展示了利用非同源末端连接(NHEJ)的基因修复通路有效实现先天性遗传疾病的在体基因治疗。
生物世界 - 基因编辑,遗传性耳聋 - 2022-07-16
Nat Med:特异性等位基因编辑能够预防耳聋
然而,当前常用的内切酶比如酿脓链球菌Cas9(SpCas9)能够接受向导RNA(gRNA)和靶标RNA之间多达7个核苷酸的差异,因而很难做到对单个核苷酸的区分。更多的是,前间区序列邻近基序(PAM)在一些Cas9酶中也能够接受与靶DNA的错配情况。最近,有研究人员为了克
MedSci原创 - 单碱基编辑,耳聋,等位基因 - 2019-07-23
NAT MED:特异性基因编辑防止耳聋
为了克服这些限制,研究人员筛选了14种Cas9 / gRNA组合,用于特异和有效地破坏引起显性进行性听力损失的核苷酸替代DFNA36。
MedSci原创 - 基因编辑,耳聋 - 2019-07-06
无需PAM序列的新型Cas9,可在任意位点精确切割DNA,让分子克隆告别限制性内切酶
来自哈佛医学院/麻省总医院的研究团队的一项最新研究,有望彻底淘汰掉这些繁杂冗余的限制性内切酶。因为CRISPR-Cas核酸酶以可编程的方式裂解DNA,在体外分子应用方面比限制性内切酶更有优势。
生物世界 - 新型Cas9,切割DNA - 2022-10-10
Nature:CRISPR技术又有新突破!
来自哈佛医学院和麻省总医院的研究者们在最新一期Nature杂志上发表了他们新改进的CRISPR-Cas9技术,识别序列的范围更大,识别也更为精准。文章第一作者Benjamin Kleinstiver介绍说新技术里的Cas9变种可以识别那些野生型Cas9无法修饰的人类和斑马鱼基因的位点,这使得CRISPR技术在多变的基因组里识别范围大大增加。CRISPR-Cas9核酸酶由Cas9蛋白和20个核苷酸长
生物谷 - CRISPR,SpCas9 - 2015-07-01
Science Translational Medicine:碱基编辑,挽救致命心脏病并延长寿命
该研究在iPSC中验证了碱基编辑和先导编辑在修正RBM20基因突变的效果,并进一步在RBM20基因突变的扩张型心肌病(DCM)小鼠模型中证实了腺嘌呤碱基编辑器(ABE)能够有效修正基因突变。
“生物世界”公众号 - 心脏病,碱基编辑 - 2022-11-28
科学家正在给CRISPR系统“瘦身”,为进入临床铺路
在过去的6年中,基因编辑技术CRISPR从一个不起眼的细菌免疫机制转变为生物学的明星工具,使研究人员能比以往更加精确且轻松地改变DNA。
中国生物技术网 - CRISPR,基因编辑,Cas9 - 2018-09-04
中山大学黄军就、松阳洲教授Nature子刊连发新成果
导语:近期,中山大学生命科学学院的黄军就和松阳洲(Zhou Songyang)教授带领的两项学术成果,接连发表在Nature子刊《Scientific Reports》杂志。近期,中山大学生命科学学院的黄军就和松阳洲(Zhou Songyang)教授带领的两项学术成果,接连发表在Nature子刊《Scientific Reports》杂志。在过去的十多年,松阳洲教授在分子细胞学领域的研究中做出了独
生物通 - 基因修改,端粒调节机理,胚胎干细胞 - 2016-09-07
CRISPR Journal:领先David Liu一个月,吉林大学李占军/赖良学率先开发出单个AAV递送的碱基编辑器
开发了一种名为 Cje3Cas9 的新型紧凑型 Cas9,可用于体内的高效基因编辑和腺嘌呤碱基编辑。
“生物世界”公众号 - 基因编辑疗法,碱基编辑器 - 2022-08-09
上帝的剪刀手CRISPR/Cas9或在人体无效,斯坦福大学科学家在七成人体内发现Cas9同源蛋白抗体
2017年可谓是基因治疗大放异彩的一年,在镰状细胞病、脊髓性肌萎缩症、血友病等绝症上,基因治疗屡斩奇功,不得不让人心生期待。而在基因治疗大家庭里,CRISPR更是让科学家寄予厚望。
奇点网 - Cas9,CRISPR,基因疗法 - 2018-01-09
David Liu再出手,背靠背两篇NBT论文,再次升级CRISPR基因编辑系统
2017年10月25日,David Liu(刘如谦)等人在 Nature 发表论文,成功开发了腺嘌呤碱基编辑器 (ABE),可以将A?T碱基对转换成G?C碱基对。这些发现,在不依赖DNA双链断裂的情况下,实现对单个碱基的定向修改。胞嘧啶碱基编辑器(CBEs)能够在基因组DNA中实现C?G到T?A的转换。而在2019年,我国科学家杨辉和高彩霞各自独立发现,在小鼠胚胎和水稻中,早期版本的胞嘧啶剪辑
iBioWorld - CRISPR基因编辑 - 2020-02-13
Nat Biotechnol:张锋博士Nature子刊再发CRISPR重要成果
规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合,原本是细菌抵御病毒的重要武器,现在这一组合已经成为了一个通用工具,被用于在真核生物中进行位点特异性的基因组编辑。由于这种基因组编辑技术更易于操作,也具有更强的扩展性,CRISPRs-Cas9迅速成为了科研领域的新宠儿。日前,麻省理工的张锋(Feng Zhang)博士领导研究团队向人们展示了CRISPR-Cas9的新应用。他们用
生物谷 - 内切酶Cas9,张锋 - 2014-10-22
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