2022 AMP/CPIC/CAP共识建议：TPMT 和 NUDT15基因分型
本文主要介绍了TPMT 和 NUDT1的PGx检测，适用于所有硫嘌呤S-甲基转移酶(TPMT)和NUDT15相关药物。
J Mol Diagn - 基因分型，TPMT，NUDT15 - 2022-12-12
2018 CPIC指南：基于TPMT和NUDT15基因型的巯基嘌呤剂量
TPMT活性表现为单基因共显性遗传和别嘌呤硫醇分解，TPMT变异等位基因与硫嘌呤类化合物的低酶活性和明显的药物效应有关。NUDT15功能性等位基因确实在亚裔和西班牙裔人群中常见，科降低活性巯基嘌呤核苷酸代谢产物的降解，本文主要针对基于TPMT和NUDT15基因型的巯基嘌呤剂量的调整提出指导建议。
Clin Pharmacol Ther. - 巯基嘌呤剂量 - 2018-11-24
Br J Cancer：新型集成分类算法预测人群中DPYD和TPMT的遗传变异
药物不良反应（ADR）是癌症治疗过程中的常见现象，因此，识别高危患者是精准肿瘤学的一个重要目标。在过去的十年中，遗传学分析已发现了许多可以指导化疗药物选择和剂量的基因突变。
MedSci原创 - TPMT，DPYD，集成分类算法 - 2020-10-04
Aliment Pharmacol Ther：无TPMT变异体的患者：巯嘌呤诱导的白细胞减少症有哪些风险因素？
2017年11月，发表在《Aliment Pharmacol Ther》的一项由荷兰科学家进行的研究，考察了哪些是正常TPMT基因型的炎性肠病患者硫嘌呤诱导的骨髓移植和感染的风险因素。
环球医学资讯 - 巯嘌呤，TPMT，白细胞减少症 - 2017-11-15
AP&T: 根据NUDT15基因分型的剂量优化策略可减少硫嘌呤治疗克罗恩病期间的白细胞减少症
克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病，在胃肠道的任何部位均可发生，但多发于末端回肠和右半结肠。
MedSci原创 - 克罗恩病，硫唑嘌呤 - 2021-12-17
Clin Trans Gastro： 肌肉减少症与接受经颈静脉肝内门体分流术的失代偿肝硬化急性慢性肝功能衰竭的发生有关
肌肉减少症可以通过CT扫描获得的横向腰肌肌肉厚度通过身高（TPMT /身高）进行简单换算。它与急性慢性肝衰竭（ACLF）的关系尚未确定。ACLF与全身性炎症失调有关。
MedSci原创 - sarcopenia，liver，Cirrhosis - 2019-05-20
JAMA：NUDT15突变与巯嘌呤类药物骨髓抑制
研究认为，对于欧洲裔炎症性肠病患者，NUDT15突变可导致巯嘌呤骨髓抑制副作用
MedSci原创 - 炎症性肠病，巯嘌呤类药物，骨髓抑制 - 2019-02-27
AP&T: 基于较低的6-TGN目标水平调整硫唑嘌呤剂量白细胞减少并发症的发生
NUDT15基因多态性与硫嘌呤诱导的白细胞减少症之间的关联是确定的，本项研究旨在探讨接受硫唑嘌呤的炎性肠病（IBD）患儿的NUDT15基因多态性与白细胞减少时间的关系.
MedSci原创 - 白细胞，硫唑嘌呤 - 2020-07-20
JGH:长期使用硫嘌呤不会增加炎症性肠病患者淋巴瘤和非黑色素瘤皮肤癌的风险
炎症性肠病广义的是包括各种的肠道炎性疾病,一般来说是累及回肠、直肠、结肠这些的都可以叫炎性肠病,它的表现一般都是腹泻、腹痛。
MedSci原创 - 炎症性肠病，硫唑嘌呤 - 2022-05-11
Front Immunol：霉酚酸酯与硫唑嘌呤治疗初治AIH患者倾向匹配试验的初步结果
自身免疫性肝炎(AIH)是一种病因不明的疾病，研究表明霉酚酸酯(MMF)可能比硫唑嘌呤(AZA)治疗自身免疫性肝炎(AIH)有更好的疗效，我们进行了一项倾向配对研究，以评估MMF和AZA的疗效和安全性
MedSci原创 - 霉酚酸酯，硫唑嘌呤，AIH - 2022-02-18
Clin Gastroenterology H: 炎症性肠病患者接受硫嘌呤治疗前测基因型可减少骨髓抑制
临床上我们经常能观察到硫嘌呤相关的骨髓抑制（最常见的是白细胞减少症）会干扰炎症性肠病（IBD）患者的硫嘌呤治疗的进行。
MedSci原创 - 炎症性肠病，硫唑嘌呤 - 2020-08-09
JCC: 硫嘌呤治疗克罗恩病失败后硫鸟嘌呤与甲氨蝶呤可以作为二线治疗药物并有良好耐受性
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一种有机化合物，化学式为C₉H₇N₇O₂S，是巯嘌呤的咪唑衍生物，在体内分解为巯嘌呤而起作用。
MedSci原创 - 克罗恩病，硫唑嘌呤 - 2022-09-14
2018 CPIC指南：基于TPMT和NUDT15基因型的巯基嘌呤剂量
TPMT活性表现为单基因共显性遗传和别嘌呤硫醇分解，TPMT变异等位基因与硫嘌呤类化合物的低酶活性和明显的药物效应有关。NUDT15功能性等位基因确实在亚裔和西班牙裔人群中常见，科降低活性巯基嘌呤核苷酸代谢产物的降解，本文主要针对基于TPMT和NUDT15基因型的巯基嘌呤剂量的调整提出指导建议。
Clin Pharmacol Ther. 2018 Nov 17. - 巯基嘌呤剂量 - 2018-11-24
EASL 2014 ：CT测定腰大肌厚度可判断肝硬化患者预后
长期以来，对于终末期肝病都没有一个较完善的评分指标以评价其严重程度。终末期肝病模型(Model for end-stage liver disease，MELD)标准可对终末期肝病短中期死亡率进行有效的预测，并因其评价指标易得、客观、易于计算，在肝病诊治中广为应用。 然而，MELD分级中使用的血清肌酐、胆红素、INR等指标，容易受非肝病因素的影响，这将直接影响判断真实的肝病病情。对于MELD评分较
dxy - 肝硬化，CT测定 - 2014-04-14
2019 CPIC指南：CYP2D6基因型和阿托西汀治疗
2019年2月，临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了CYP2D6基因型和阿托西汀治疗指南，阿托西汀是一种治疗注意缺陷/多动障碍的非刺激性药物，CYP2D6的多态性影响阿托西汀的代谢，从而影响了药物疗效和安全性。本文总结了相关证据并对阿托西汀治疗的临床应用提出指导建议。
Clin Pharmacol Ther. 2019 Feb 22. - CYP2D6基因型，阿托西汀治疗 - 2019-03-11
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