UCB的Vimpat在威尔士获得NHS绿灯
全威尔士药品战略小组已批准NHS资助UCB的Vimpat用于癫痫患儿。去年9月，基于成年人的外推数据和儿童收集的安全/药代动力学数据，欧洲监管机构批准了对Vimpat (lacosamide)的儿科使用，作为对4岁及以上的患者进行局部发作(焦点)癫痫发作的辅助治疗。
MedSci原创 - UCB，Vimpat - 2018-03-08
UCB抗癫痫药Vimpat获欧盟批准单药治疗部分发作性癫痫，年销售峰值将达到12亿美元
比利时制药巨头优时比（UCB）抗癫痫药Vimpat（lacosamide，拉科酰胺）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Vimpat作为一种单药疗法，用于青少年（16-18岁）及成人癫痫患者部分发作性癫痫（partial-onset seizure，POS）的治疗。在欧盟，Vimpat于2008年9月首次获批上市，作为一种辅助药物，用于青少年（16-18岁）和成人癫痫患
生物谷 - UCB，癫痫，Vimpat，lacosamide，拉科酰胺，部分发作性癫痫 - 2016-12-24
结节性硬化症：症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗
结节性硬化症（tuberous sclerosis complex，TSC）又称Bourneville病，是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、
网络 - 结节性硬化症 - 2022-08-27
FDA将4种药品和X线造影剂列入考察名单，三种已在中国上市
美国食品药品监督管理局(FDA)发布了最新一季的药品检测名单，原因是药物不良反应报告机构发现这些药品在2012年的第一季度中被检测到可能导致新的安全隐患或存在严重的安全风险。FDA列出的最新考察名单里面有4种药品，这些药品被用来治疗癫痫，产后大出血，免疫系统功能紊乱和作为X线造影剂被使用。这四种药品包括澳大利亚的杰特贝林公司生产的静脉用人体免疫球蛋白溶液（商品名Privigen），含碘造影剂产品，
MedSci原创 - FDA，药品，不良反应，考察 - 2012-07-20
UCB癫痫药物Brivarcetam III期显著改善癫痫发作
比利时制药巨头优时比（UCB）7月23日公布了癫痫药物brivaracetam（布瓦西坦）一项为期12周的III期研究的积极顶线数据。该项研究在768例伴有部分性发作（POS）但经1种或2种抗癫痫药物（AED）联合用药不能完全控制病情的局灶性癫痫（focal epilepsy）成人患者中开展，调查了brivaracetam（100和200mg/天）相对于安慰剂的疗效和安全性，研究中，将briv
生物谷 - 癫痫，局灶性癫痫，POS - 2014-07-25
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