FDA批准了Waylivra用于FDA批准了Waylivra用于家族性高乳糜微粒血症综合征

Akcea Therapeutics和Ionis制药公司宣布，FDA咨询委员会投票结果以12比8的比例支持了Waylivra（volanesorsen）用于治疗家族性高乳糜微粒血症综合征患者的申请。此外，欧盟和加拿大也正在对Waylivra进行监管审查

MedSci原创 - 家族性高乳糜微粒血症，Waylivra，反义药物 - 2018-05-12

因价格问题，英国NICE拒绝Akcea的反义寡链核苷酸药物Waylivra上市

英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）发布了评估咨询文件（ECD），拒绝将Waylivra（volanesorsen）用于治疗家族性小儿氯血症综合症（FCS）。

MedSci原创m - 英国NICE，Akcea，反义寡链核苷酸药物，Waylivra - 2020-01-03

Waylivra在欧洲授予有条件的上市许可，治疗家族性家族性高乳糜微粒血症

Akcea和Ionis宣布，Waylivra已获得欧洲委员会（EC）的有条件上市许可，用于治疗家族性乳糜微粒血症综合症（FCS）。

MedSci原创 - Waylivra，家族性高乳糜微粒血症，胰腺炎 - 2019-05-11

欧洲药品管理局的人类药物委员会（CHMP）推荐八种新药

Akcea Therapeutics的Waylivra（volanesorsen）推荐了有条件的上市许可，这是治疗家族性乳糜微粒血症综合症（FCS）的第一个获批的药物，可用于阻止FCS患者体内的脂肪（脂质

MedSci原创 - CHMP，欧洲药品管理局的人类药物委员会 - 2019-03-04

2018十大RNA疗法公司，第一名不是Moderna？

近日，国外生物技术网站GEN发布了2018年十大RNA疗法公司榜单，包括五家上市公司和五家非上市公司。上市公司的排名以收入计，非上市公司的排名以募集资金（含融资及合作）计。

医药魔方 - 2018，RNA - 2018-12-20