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JCO:伊马替尼对<font color="red">c-Kit</font>突变的黑色素瘤患者具有更好疗效

JCO:伊马替尼对c-Kit突变的黑色素瘤患者具有更好疗效

北京肿瘤医院肾癌黑色素瘤病区郭军教授等新近刊发在国际权威肿瘤杂志Journal  of  Clinical  Oncology(JCO)(最新影响因子18.97) 上的题为《Phase  II,  Open-Label,  Single-Arm  Trial  of  Imatinib  Mesyl

伊马替尼,c-Kit,黑色素瘤 - 2011-11-24

Circulation:<font color="red">C</font>-<font color="red">Kit</font>+来源的内皮细胞Gata4依赖性的细胞分化揭露了心肌细胞再生的假象!

Circulation:C-Kit+来源的内皮细胞Gata4依赖性的细胞分化揭露了心肌细胞再生的假象!

既往报道在心脏中,c-Kit+成人祖细胞可形成新的心肌细胞,但近期有遗传证据表明这种情况非常罕见。这种罕见事件是否可代表真正的新生心肌细胞形成?现有研究人员对此进行研究。Bryan D.Maliken等人建立了特异性敲除c-Kit+心肌祖细胞的必要心源性转录因子Gata4和Gata6。在双敲小鼠中进行Kit等位基因依赖性谱系追踪和融合分析,来检测c-Kit+细胞形成新生心肌细胞的发生率。同时采用

MedSci原创 - 心肌细胞再生,c-Kit,Gata4 - 2018-09-10

<font color="red">KIT</font>突变致ROS1阳性肺癌对克唑替尼耐药

KIT突变致ROS1阳性肺癌对克唑替尼耐药

科罗拉多大学的医生通过直接分析接受靶向治疗的NSCLC病人标本,发现了KIT活化突变是ROS1阳性病人对克唑替尼耐药的新机制。

肿瘤资讯 - KIT突变,ROS1阳性肺癌,克唑替尼耐药 - 2016-04-18

AJH:柔红霉素、阿糖胞苷(Ara-<font color="red">c</font>)和尼罗替尼(TAsigna)(DATA)联合治疗新诊断为具有<font color="red">KIT</font>表达的急性髓系白血病患者的II期研究

AJH:柔红霉素、阿糖胞苷(Ara-c)和尼罗替尼(TAsigna)(DATA)联合治疗新诊断为具有KIT表达的急性髓系白血病患者的II期研究

急性髓系白血病(AML)在实现和维持长期缓解方面是一种具有挑战性的癌症。许多新疗法已被添加到标准方案中(联合阿糖胞苷和蒽环类“7+3”)以实现这些目标。尼罗替尼是一种口服多激酶

MedSci原创 - 阿糖胞苷,急性髓系白血病,尼罗替尼,柔红霉素,II期研究 - 2023-01-14

《"维”一无二,“例”精图治第六期》携带融合基因或合并<font color="red">Kit</font>突变的AML

《"维”一无二,“例”精图治第六期》携带融合基因或合并Kit突变的AML

《"维”一无二,“例”精图治第六期》携带融合基因或合并Kit突变的AML - 2023-11-17

大咖谈 | “靶”握未来:瑞派替尼治疗<font color="red">KIT</font>突变黑色素瘤新选择

大咖谈 | “靶”握未来:瑞派替尼治疗KIT突变黑色素瘤新选择

本文综述了针对c-KIT突变型晚期黑色素瘤目前的治疗现状,并重点介绍了一种新型的KIT抑制瑞派替尼用于治疗KIT突变型晚期黑色素瘤的临床研究证据。

iCombo - 黑色素瘤,瑞派替尼 - 2024-02-23

Clin Cancer Res:尼罗替尼对<font color="red">KIT</font>突变的黑色素瘤的II期临床研究

Clin Cancer Res:尼罗替尼对KIT突变的黑色素瘤的II期临床研究

目的:尽管采用酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼作用于KIT突变的黑色素瘤能达到持续的响应,但选择性抑制剂伊马替尼的疗效以及这类药物对脑转移瘤的活性是未知的。实验设计:我们将有KIT突变或扩增的黑色素瘤患者分成两组,采用尼罗替尼400毫克BID进行 II期临床研究:A)先前用KIT抑制剂难治的或不能耐受的患者;和b)脑转移瘤的患者。

MedSci原创 - 尼罗替尼,黑色素瘤 - 2015-02-24

Cancer:瑞戈非尼用于<font color="red">KIT</font>/PDGFRα野生型转移性GIST一线治疗

Cancer:瑞戈非尼用于KIT/PDGFRα野生型转移性GIST一线治疗

该研究旨在评估瑞戈非尼用于KIT/PDGFRα野生型转移性GIST一线治疗的疗效,研究结果显示与其他酪氨酸激酶抑制剂相比,瑞戈非尼在KP wtGIST中的活性良好,尤其是在SDH缺陷的GIST亚群中。

MedSci原创 - 瑞戈非尼,SDH,KP-wtGIST - 2023-08-15

Circulation:TC/HDL-<font color="red">C</font>有望为LDL-<font color="red">C</font>和非HDL-<font color="red">C</font>提供潜在额外信息

Circulation:TC/HDL-C有望为LDL-C和非HDL-C提供潜在额外信息

从标准脂质谱中可常规获取总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇(TC/HDL-C)比、估计低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和非HDL-C。美国一项研究表明,在接受先进脂质检测的美国成人当前横断面大数据分析中,患者水平不一致性程度提示TC/HDL-C有望为LDL-C和非HDL-C提供潜在的额外信息;未来需行进一步的研究以确定此观察结果的临床意义

医学论坛网 - 血脂管理,HDL-C,LDL-C - 2015-07-22

CLIN CANCER RES:联合阻断<font color="red">KIT</font>及CTLA-4治疗难治性胃肠道间质瘤及其他肉瘤患者

CLIN CANCER RES:联合阻断KIT及CTLA-4治疗难治性胃肠道间质瘤及其他肉瘤患者

有临床前研究报道联合阻断KIT及CTLA-4可以起到协同作用。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,报道达沙替尼联合伊匹单抗治疗胃肠道间质瘤(GIST)以及其他肉瘤的临床试验结果。

MedSci原创 - KIT,CTLA-4,胃肠道间质瘤,肉瘤 - 2017-07-01

Biochemia Medica:EDTA血浆中经典途径活性<font color="red">C</font>3<font color="red">c</font>、<font color="red">C</font>4和<font color="red">c</font>1 -抑制剂蛋白参考区间的测定

Biochemia Medica:EDTA血浆中经典途径活性C3cC4和c1 -抑制剂蛋白参考区间的测定

本研究的目的是验证和/或确定经典途径(CP50)活性和C3cC4和C1抑制剂蛋白(C1INH)测定的RIs,并评估EDTA血浆中年龄特异性RIs的需求。

MedSci原创 - 抑制剂蛋白,参考区间 - 2019-11-03

J Clin Pathol:KIT突变研究有助于黑色素瘤的个体化治疗

胃肠(GI)道黑色素瘤是非常罕见的肿瘤,通常代表发生于小肠的的转移性疾病。在尸体检查中,43.5%--60%死于黑色素瘤的病人出现胃肠道转移。然而,因为缺少临床症状,只有<5%的胃肠道转移在病人的生存期中诊断出来。原发性粘膜黑色素瘤(MM)大约占了所有的黑色素瘤1.3%。肛门直肠(AR)黑色素瘤构成23.8%的原发性粘膜黑色素瘤,然而,发生在头颈部,女性生殖道和尿道的黑色素瘤的构成比分别为55.4

MedSci原创 - 黑色素瘤,基因突变,KIT - 2014-11-25

C

C肽 - 2022-07-25

FDA顾问小组全票拒绝批准肝转移性黑色素瘤药物设备Melblez Kit

美国食品药品管理局(FDA)的一个顾问小组认为,使用药物设备组合Melblez Kit直接将美法仑(左旋溶肉瘤素)输送到肝转移性葡萄膜恶性黑色素瘤患者的肝脏内,其风险超过任何可能的治疗收益,顾问小以16

dxy - FDA,肝,黑色素瘤,药物 - 2013-05-14

ASCO2013:regorafenib治疗TKI抵抗性GIST效果不受KIT基因突变状态的影响

背景:III 期GRID研究显示REG治疗至少经伊马替尼(IM)和舒尼替尼治疗失败的晚期胃肠道间质瘤(GIST) 相较于安慰剂可显著性改善患者无进展生存期(PFS) (SU; HR 0.27, p<0.0001)。由于肿瘤生长的异质性,明确TKI难治性GIST基因型是一项具有挑战性的任务,而且患者对连续接受一系列的活检也表现出抵触。为克服上述难题,研究者以血浆游离DNA为样本分析肿瘤DNA,

丁香园 - ASCO,Regorafenib,TKI,GIST,KIT,基因突变 - 2013-05-20

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