cGVHD相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Blood：NIH-CC用于儿童<font color="red">cGvHD</font>和L-aGvHD诊疗的利弊

Blood：NIH-CC用于儿童cGvHD和L-aGvHD诊疗的利弊

慢性移植物抗宿主病(cGvHD)和晚期急性GvHD (L-aGvHD)是儿童异基因造血干细胞移植中尚未充分研究的并发症。美国国立卫生研究院的共识标准(NIH-CC)旨在提高cGvHD的诊断准确性，更好地对GvHD综合征进行分类，但尚未在18岁以下的患者中得到验证。研究人员开展一前瞻性的多中心研究，为明确NIH-CC是否可用于诊断儿童cGvHD，该标准在众多机构研究是否能很好地实施，采用NIH-CC

MedSci原创 - NIH-CC，cGVHD，L-aGvHD，儿科 - 2019-05-03

慢性移植物抗宿主病（<font color="red">cGVHD</font>）诊断与治疗中国专家共识（2021年版）

慢性移植物抗宿主病（cGVHD）诊断与治疗中国专家共识（2021年版）

慢性移植物抗宿主病（cGVHD）指异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后，受者在重建供者免疫的过程中，来源于供者的淋巴细胞攻击受者脏器产生的临床病理综合征（包括经典型cGVHD和重叠综合征），是

中华血液学杂志,2021,42(4):265-275. - 移植物抗宿主病，移植物抗宿主病（GVHD） - 2021-06-18

《慢性移植物抗宿主病(<font color="red">cGVHD</font>)诊断与治疗中国专家共识(2024年版)》解读

《慢性移植物抗宿主病(cGVHD)诊断与治疗中国专家共识(2024年版)》解读

本文旨在梳理和解读新版共识的更新要点，以更好地指导临床实践。

临床血液学杂志 - 慢性移植物抗宿主病 - 2024-09-04

ONF：<font color="red">cGVHD</font>患者临床表现、细胞因子水平和生活质量有何关联？

ONF：cGVHD患者临床表现、细胞因子水平和生活质量有何关联？

目的：该研究的目的是描述慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者的临床表现、细胞因子水平和生活质量。我们关注的主要指标是慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者的临床表现、细胞因子水平/C反应蛋白水平和患者的

MedSci原创 - cGVHD，骨髓移植，生活质量 - 2015-04-27

Medsenic宣布Arscimed®治疗慢性移植物抗宿主病(<font color="red">cGvHD</font>)的II期临床研究取得阳性结果

Medsenic宣布Arscimed®治疗慢性移植物抗宿主病(cGvHD)的II期临床研究取得阳性结果

-中至重度cGvHD患者接受Arscimed®静脉给药、疗程一个月，6个月时临床有效性达75%，令人印象深刻 -达到主要有效性终点：6个月时完全或部分疾病缓解、12个月时持续缓解 -大幅减少皮质类固醇

国际文传 - 2021-03-31

Blood：利妥昔单抗为基础的一线疗法对allo-SCT后<font color="red">cGVHD</font>的效果。

Blood：利妥昔单抗为基础的一线疗法对allo-SCT后cGVHD的效果。

慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是异体干细胞移植（allo-SCT）后非复发性死亡和发病的主要原因。为提高这类患者的预后，Florent Malard及其同事进行一前瞻性、多中心的2期临床试验，评估糖皮质激素联合环孢霉素A中加入利妥昔单抗作为新诊断的allo-SCT后cGVHD一线疗法的效果。

MedSci原创 - 利妥昔单抗，移植物抗宿主病，异体干细胞移植，糖皮质激素，环孢素A - 2017-09-02

Blood：吡非尼酮具有治疗<font color="red">cGVHD</font>引起的闭塞性细支气管炎的潜力

Blood：吡非尼酮具有治疗cGVHD引起的闭塞性细支气管炎的潜力

因为TGF-β是重要的调节性细胞因子抑制免疫反应，传统的在移植后使用中和TGF-β抗体抑制其活性可能通过促进细胞毒性而产生有害后果，而HSCT后期产生的TGF-β已被发现显著驱动cGVHD。

MedSci原创 - GVHD，闭塞性细支气管炎，吡非尼酮 - 2017-05-05

伊布替尼适应症再次扩大：FDA批准伊布替尼成首个治疗慢性移植物抗宿主病（<font color="red">cGVHD</font>）的药物

伊布替尼适应症再次扩大：FDA批准伊布替尼成首个治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物

2017年8月2日，美国食品和药物管理局（FDA）扩大了Imbruvica（伊布替尼）的应用范围，批准用于治疗一项或多项治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的成年患者。此次批准伊布替尼是首个也是唯一获得FDA批准的治疗cGVHD成人患者药物。而cGVHD也是伊布替尼在肿瘤治疗领域之外的首个适应症。cGVHD是由于移植物的抗宿主反应而引起的一种免疫性疾病，是异基因造血干细胞移植的主要并发症和

梅斯医学 - 亿珂，热点资讯 - 2017-10-17

Blood：在慢性移植物抗宿主病中发现一种新的miRNA——miR-17-92，有望成为预防<font color="red">cGVHD</font>新靶点

Blood：在慢性移植物抗宿主病中发现一种新的miRNA——miR-17-92，有望成为预防cGVHD新靶点

慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的特点是自身免疫样纤维化和病理性T细胞和B细胞介导的抗体合成。MiRNA-17-92可影响癌症、感染和自体免疫中的淋巴细胞的存活、分化和功能。近日，Blood上发表一篇文献，研究人员对miR-17-92是否可调节cGVHD的T/B细胞反应进行研究。研究人员建立了T细胞、B细胞或两者同时条件性miR-17-92缺陷的小鼠。

MedSci原创 - 移植物抗宿主病，miR-17-92 - 2018-03-14