Clin Cancer Res：新辅助免疫治疗可提高III-IVA期CSCC-HN患者的病理缓解率
新辅助免疫治疗可安全用于局部晚期、可切除的CSCC-HN患者，并能诱导较高的病理缓解率
MedSci原创 - 新辅助免疫治疗，头颈部皮肤鳞状细胞癌 - 2021-08-17
S3指南“光化性角化病和皮肤鳞状细胞癌”-更新2023，第2部分：皮肤鳞状细胞癌(cSCC)的流行病学和病因学，诊断，手术和全身治疗，监测和预防
在这一部分中，我们将讨论与皮肤鳞状细胞癌(cSCC)的流行病学和病因学，诊断，手术和全身治疗，监测和预防有关的方面。
JDDG - 皮肤鳞状细胞癌 - 2023-10-20
2023 欧洲跨学科共识指南：侵袭性皮肤鳞状细胞癌（第2部分）
本文主要内容涉及侵袭性皮肤鳞状细胞癌的治疗建议，涉及常见的原发性cSCC(低风险、高风险)、局部晚期cSCC、局部转移性cSCC(可手术或不可手术)和远处转移性cSCC的治疗。
Eur J Cancer - 侵袭性皮肤鳞状细胞癌 - 2023-09-18
AAD共识标准和建议的报告指南：皮肤鳞状细胞癌和光化性角化病的皮肤病理学特征
关于光化性角化病(AK)和皮肤鳞状细胞癌(CSCC)的皮肤病理学诊断特征和报道指南，文献中有相当大的差异。本篇共识报告目的在于制定关于AK和CSCC的诊断标准、命名和报告的共识建议。
J Am Acad Dermatol - 光化性角化病 - 2023-03-03
2020 欧洲跨学科指南：皮肤侵袭性鳞状细胞癌—流行病学，诊断和预防
欧洲皮肤侵袭性鳞状细胞癌(cSCC)跨学科共识指南是由欧洲皮肤病学论坛(EDF)、欧洲皮肤肿瘤协会(EADO)和欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)的多学科专家小组共同制定，本文为该指南第一部分，主要涉
Eur J Cancer. 2020 Feb 26. - 皮肤鳞状细胞癌 - 2020-03-12
S3指南“光化性角化病和皮肤鳞状细胞癌”-更新2023，第1部分:光化性角化病、光化性口炎、皮肤鳞状细胞原位癌(Bowen病)、职业病和护理结构的治疗
在这一部分中，我们将讨论与AK，光化性口炎，博文病，职业病和护理结构有关的方面。
JDDG - 皮肤鳞状细胞癌 - 2023-10-20
JAMA Dermatol：移植患者的黑暗密码：皮肤鳞状细胞癌与免疫抑制的致命纠缠
免疫抑制治疗或增加皮肤鳞状细胞癌（cSCC）的发病和转移风险，并提高由cSCC导致的死亡风险。
MedSci原创 - 器官移植，免疫抑制，皮肤鳞状细胞癌 - 2023-11-27
Clin Cancer Res：抑制FGFR可克服皮肤鳞状细胞癌对EGFR靶向治疗的耐药性
抑制FGFR可克服皮肤鳞状细胞癌对EGFR靶向治疗的耐药性。
MedSci原创 - 耐药性，皮肤鳞状细胞癌，EGFR靶向治疗 - 2021-01-24
全球第6款PD-1/PD-L1肿瘤免疫疗法获批上市，竞争趋白热化！
赛诺菲与合作伙伴再生元近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准肿瘤免疫疗法Libtayo（cemiplimab-rwlc），用于皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的治疗，包括：（1）转移性CSCC患者；（2）不适合根治性手术或根治性放疗的CSCC患者。监管方面，FDA已授予Libtayo治疗CSCC的突破性药物资格和优先审查资格。此次批准，使Libtayo成为美国市场首个也是唯一一个获批专门治疗
MedSci原创 - 肿瘤免疫，PD-1，PD-L1 - 2018-10-06
Skin Res Technol：高频超声鉴别高危基底细胞癌和皮肤鳞状细胞癌
基底细胞癌（BCC）和皮肤鳞状细胞癌（cSCC）是最常见的皮肤癌，HFUS在区分高危BCC和cSCC中的价值尚未得到很好的评估。因此，我们进行了这方面的研究，并进一步建立了一个实用的检验模型。
MedSci原创 - 皮肤鳞状细胞癌，高频超声，高危基底细胞癌 - 2022-09-07
FDA批准赛诺菲和再生元的PD-1单抗Libtayo用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌
9月29日，FDA批准赛诺菲和再生元联合开发的PD-1单抗Libtayo（cemiplimab-rwlc）用于治疗不适合进行手术或放射治疗的转移性或局部晚期的皮肤鳞状细胞癌（CSCC） 患者。Libtayo是美国第一个批准用于晚期CSCC的治疗药物。
MedSci原创 - PD-1单抗，皮肤鳞状细胞癌，免疫治疗 - 2018-09-29
欧盟批准赛诺菲的PD-1单抗Libtayo用于治疗皮肤癌
赛诺菲宣布欧盟批准其全人源免疫检查点受体PD-1（程序性细胞死亡蛋白-1）单抗Libtayo（cemiplimab）用于治疗转移性或局部晚期、不适合进行手术或放射治疗的皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成年患者
MedSci原创 - 赛诺菲，PD-1单抗，Libtayo，皮肤癌 - 2019-07-03
美国优先审查Sanofi，Regeneron的cemiplimab。
美国监管机构正在对Sanofi和的cemiplimab进行优先审查，以治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)的患者，或者是那些不能手术的局部晚期CSCC患者。晚期CSCC是最致命的非黑色素瘤皮肤癌，每年在美国造成约7000人死亡。目前没有FDA批准的治疗方法。
MedSci原创 - cemiplimab，优先审查 - 2018-04-30
Br J Dermatol：即使是皮肤鳞状细胞癌患者，也不可以的掉以轻心
大多数皮肤鳞状细胞癌(CSCC)可以通过手术成功切除，不需要进一步的研究或临床随访。然而，由于局部和远处转移的风险，应该考虑对一些患者进行更积极的干预和监测。
MedSci原创 - 皮肤鳞状细胞癌 - 2022-06-09
英国NICE批准Sanofi/Regeneron的PD-1单抗Libtayo用于治疗皮肤鳞状细胞癌
英国NHS批准Sanofi / Regeneron的新检查点抑制剂PD-1单抗Libtayo（cemiplimab），用于皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者的额治疗。成本效益监督机构已发布指南，建议由癌症药物基金会（CDF）资助Libtayo（cemiplimab）用于皮肤鳞状细胞癌（CSCC）。
MedSci原创 - NICE，PD-1单抗，Libtayo，皮肤鳞状细胞癌 - 2019-07-06
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