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NEJM:Palbociclib联合<font color="red">Fulvestrant</font>治疗晚期乳腺癌

NEJM:Palbociclib联合Fulvestrant治疗晚期乳腺癌

研究认为,CD4/6抑制剂Palbociclib联合内分泌治疗可显著延长激素受体阳性,人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者的生存期

MedSci原创 - 乳腺癌,palbociclib,fulvestrant - 2018-11-15

CLIN CANCER RES:Taselisib联合<font color="red">Fulvestrant</font>治疗晚期乳腺癌

CLIN CANCER RES:Taselisib联合Fulvestrant治疗晚期乳腺癌

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,报道了Taselisib联合Fulvestrant治疗局部晚期或转移性HER2阴性,激素受体阳性绝经后乳腺癌患者的Ⅱ期临床试验结果。

MedSci原创 - 晚期乳腺癌,Taselisib,fulvestrant - 2018-09-19

JCO:Ribociclib联合<font color="red">Fulvestrant</font>治疗激素受体阳性,HER2阴性晚期乳腺癌

JCO:Ribociclib联合Fulvestrant治疗激素受体阳性,HER2阴性晚期乳腺癌

JCO近期发表了一篇文章,研究Ribociclib联合Fulvestrant治疗激素受体阳性/HER2阴性,未接受过治疗或接受过内分泌治疗的晚期乳腺癌患者的效果。

MedSci原创 - 乳腺癌,ribociclib,fulvestrant - 2018-06-04

阿斯利康anastrozole + <font color="red">fulvestrant</font>药物组合显著改善激素相关性乳腺癌患者生存

阿斯利康anastrozole + fulvestrant药物组合显著改善激素相关性乳腺癌患者生存

根据8月2日发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)上的结果,该研究随访了694位接受药物组合(阿那曲唑anastrozole + 氟维司群fulvestrant,商品名分别为瑞宁德Arimidex和Faslodex

生物谷 - 阿斯利康,anastrozole,fulvestrant,乳腺癌 - 2012-08-02

在英国不被推荐使用的乳腺癌药物

在英国不被推荐使用的乳腺癌药物

在英国,治疗晚期乳腺癌的药物fulvestrant(Faslodex)在未被纳入推荐的治疗方案中。国家健康和保健研究所(NICE)已经暂时取消将fulvestrant用于绝经后妇女雌激素受体阳性的治疗。

MedSci原创 - 乳腺癌药物,fulvestrant - 2017-09-04

【盘点】乳腺癌近期重要研究进展一览

【盘点】乳腺癌近期重要研究进展一览

乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势,已成为当前社会的重大公共卫生问题。在我国,乳腺癌的发病率也逐年上升,每年有近20万女性被诊断出乳腺癌,当前乳腺癌已成为我国女性肿瘤第一位,并且我国乳腺癌患者死亡率相比国外患者相对较高,治愈率较低。这里梅斯小编整理了近期关于乳腺癌的重要研究进展与大家一同分享。【1】中国学者发现新乳腺癌易感基因全基因组

MedSci原创 - 2018-06-29

Lancet Oncol:Buparlisib联合内分泌治疗HR+/HER2-患者带来生存改善

Lancet Oncol:Buparlisib联合内分泌治疗HR+/HER2-患者带来生存改善

激素受体阳性(HR+)乳腺癌是最常见的乳腺癌类型,内分泌治疗是HR+乳腺癌治疗的基石。在HR+乳腺癌患者中,PI3KCA突变可能阶段内分泌耐药。早期研究提示Buparlisib联合氟维司群用于内分泌耐药的HR+/HER2-患者,耐受性可,可见初步疗效。III期BELLE-2研究进一步评估了这一方案的疗效价值。

肿瘤资讯 - buparlisib,内分泌,HR - 2017-06-12

NEJM:乳腺癌患者新希望!Inavolisib联合疗法,大幅提高PIK3CA突变患者的疗效

NEJM:乳腺癌患者新希望!Inavolisib联合疗法,大幅提高PIK3CA突变患者的疗效

本文介绍PIK3CA基因突变在HR+乳腺癌中的情况及Inavolisib新型疗法。

Hanson临床科研 - 乳腺癌,inavolisib - 2024-11-21

乳腺癌新药获美国FDA批准

乳腺癌新药获美国FDA批准

今日,FDA宣布批准礼来(Eli Lilly)公司的Verzenio(abemaciclib)上市,与fulvestrant联用治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者。

“药明康德”微信号 - 乳腺癌,新药,FDA - 2017-09-29

EUR RESPIR J: 利用雌激素抑制剂治疗肺动脉高压

EUR RESPIR J: 利用雌激素抑制剂治疗肺动脉高压

詹姆斯·韦斯特(James West)博士和他的同事用雌激素抑制剂anastrozole、fulvestrant和t

MedSci原创 - 雌激素抑制剂,肺动脉高压 - 2017-08-19

造福70%患者,破解治疗耐药难题!“最常见”乳腺癌新突破 | ASCO 2024速递

造福70%患者,破解治疗耐药难题!“最常见”乳腺癌新突破 | ASCO 2024速递

postMONARCH 研究显示,HR+/HER2-晚期乳腺癌患者 CDK4/6 抑制剂治疗失败后,使用阿贝西利联合氟维司群可显著延长 PFS,且安全性良好。该方案或可改变此类患者的临床治疗策略。

医学新视点 - 乳腺癌,氟维司群,阿贝西利 - 2024-06-03

Nat Commun:ctDNA检测有助于预测药物对乳腺癌患者的有效性

Nat Commun:ctDNA检测有助于预测药物对乳腺癌患者的有效性

循环肿瘤DNA(ctDNA)是肿瘤活检的一种替代指标,可用于评估驱动基因突变,如肺癌中的EGFR,还可以评估多发转移患者的克隆演变。目前多是用于癌症早期筛查研究。最新一项研究发现,ctDNA检测可以预测激素受体阳性、her2阴性乳腺癌患者对CDK4/6抑制剂palbociclib 的反应。

生物探索 - DNA,药物,乳腺癌,HER2 - 2018-03-11

NEJM:Capivasertib对HR阳性乳腺癌的治疗效果(CAPItello-291研究)

NEJM:Capivasertib对HR阳性乳腺癌的治疗效果(CAPItello-291研究)

大约70%的晚期乳腺癌表达激素受体雌激素或孕激素(或两者),并且不具有人表皮生长因子受体2(HER2)过表达。在这些患者中,内分泌疗法通常是与细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂联合使用

MedSci原创 - 乳腺癌,capivasertib,HR阳性乳腺癌 - 2023-06-01

Clin Cancer Res:Ribociclib+氟维司群±PI3K抑制剂治疗HR+晚期乳腺癌

Clin Cancer Res:Ribociclib+氟维司群±PI3K抑制剂治疗HR+晚期乳腺癌

HR+HER2-晚期乳腺癌(ABC)患者对内分泌疗法耐药较常见,CDK4/6和PI3K通路的双重抑制或可延缓该类患者耐药性的发展。本研究旨在评估包含CDK4/6抑制剂瑞博西尼(ribociclib)的

MedSci原创 - 氟维司群,PI3K抑制剂,ribociclib,HR+晚期乳腺癌 - 2020-09-04

ESMO 2016:氟维司群可延长乳腺癌患者的无进展生存期(FALCON试验)

根据欧洲肿瘤医学学会大会上的3期研究结果:对于激素受体阳性的晚期乳腺癌女性患者而言,氟维司群与阿那曲唑相比,可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。氟维司群是选择性雌激素受体的降解物,靶向激素受体的功能。与阿那曲唑等芳香酶抑制剂不同的是,它不会干扰雌激素的水平。来自贝勒医学院莱斯特和苏史密斯乳腺中心的Matthew J. Ellis博士和同事们纳入了462名ER阳性或PR阳性的局部晚期或转移性乳腺

MedSci原创 - 氟维司群,阿那曲唑,乳腺癌 - 2016-10-09

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