急性肺血栓栓塞症rt-PA静脉溶栓致严重低血压
给予重组组织型纤溶酶原激活物（rt-PA）100mg静脉溶栓，但溶栓至1小时10分钟，患者突感头晕，胸闷，面色苍白，查BP 30/0mmHg，HR 40次/分，心电图显示心动过缓，这是为何？
肺血管病 - 肺，血栓，低血压 - 2017-10-21
Circulation：急性缺血性卒中前使用NOAC的患者是否也能从静脉注射rt-PA中获益？
静脉注射rt-PA（重组组织型纤溶酶原激活剂）能有效改善缺血性卒中的结局，接受非维生素K拮抗剂口服抗凝药（NOAC）患者rt-PA使用是否也是如此？2017年3月，发表在《Circulation》的一项研究显示，初步观察证实在NOAC治疗患者中rt-PA似乎耐受性好且无过高的不良事件风险。
环球医学 - 缺血性卒中，NOAC - 2017-05-04
近期使用NOACs与rt-PA治疗的急性缺血性中风患者的颅内出血无关！
在接受静脉阿替普酶治疗的急性缺血性卒中患者中，与不使用抗凝剂相比，在之前的7天内使用NOACs与颅内出血的风险明显增加无关。
MedSci原创 - 抗凝剂，颅内出血，NOAC治疗 - 2022-03-03
Circulation： 服用非维生素K拮抗剂口服抗凝剂的急性缺血性中风患者使用rt-pa治疗的预后
静脉注射rt - pa(重组的组织型纤溶酶原激活剂)能有效地改善缺血性卒中的结果。但很少有接受非维生素K拮抗剂口服抗凝剂(NOAC)的患者接受rt-pa的报道。
MedSci原创 - 急性缺血性中风，rt-PA，预后 - 2017-07-14
Neurology：WAKE-UP STROKE试验：经rt-PA溶栓治疗脑卒中患者预后较好，尚无证据证实脑微出血存在影响相关疗效
在一项基于MRI的溶栓治疗唤醒卒中（WAKE-UP）的有效性、安全性的研究中，所有患者经预处理MRI显示急性缺血性脑卒中，研究未发现rt-PA酶治疗≥1 CMBs 的急性缺血性卒中的疗效降低的证据。
MedSci原创 - 脑微出血，rt-PA，急性缺血性脑卒中，症状性脑出血 - 2022-02-01
细说：前白蛋白（PA）
PA的生理功能为组织修补材料和运载蛋白。PA可结合大约10%的T4和T3，对T3亲和力更大，此外，还可以和视黄醇结合而具有运载维生素A的作用。
司南说检验 - 前白蛋白 - 2023-05-17
突破7个难点，做RT-PCR达人
在初遇Real time PCR时，就听说这是个实验黑洞，大部分实验菜鸟都会深陷其中，无法自拔。小鱼也曾在Real time PCR这个坑里跌爬滚打了很长时候，同时也积累不少经验。现在就跟大家分享下我做Real time PCR的一些心得吧。 正所谓知彼知己，方能百战百胜。首先我们要先了解下Real time PCR的基础知识。 Real time PCR做为常规PCR的衍生反应，主要
解螺旋 - RT-PCR，实验 - 2016-03-17
Pretomanid(PA一824)治疗耐多药结核病的应用建议
耐多药结核病治疗疗程长达18～24个月、药物不良反应重、患者治疗依从性差，部分患者因耐药谱
中国防痨杂志 - 耐多药结核病，Pretomanid，PA一824 - 2022-05-19
NEJM：t-PA输注后血管性水肿-病例报道
口舌血管性水肿是t-PA已知的潜在不良反应。肿胀最初可能为不对称变现，并且可能发生在缺血性病变对侧的位置。口舌血管性水肿最常发生在卒中累及绝缘岛或接受ACE抑制剂治疗的患者中。该机制尚未完全明确。
MedSci原创 - 血管性水肿，t-PA - 2020-06-18
JCLA：检测结核分枝杆菌RT-LAMP和LAMP法的评估
该研究比较了用于检测Mtb的几种方法，包括逆转录（RT）-LAMP，LAMP和SCM。
MedSci原创 - 结核分枝杆菌，RT-LAMP，LAMP - 2018-05-31
JAMA Neurol：急性脑卒中机械取栓前建议先使用重组t-PA 溶栓
重组t-PA (rt-PA)在急性缺血性脑卒中(IS)中的疗效主要归功于血栓纤溶的及时再通。
MedSci原创 - 急性脑卒中，重组t-PA - 2021-03-11
闪光放射治疗（Flash-RT）：精准医学时代下的肿瘤新希望
Flash-RT以其超高剂量率照射为主要特征，能够在极短的时间内（数十毫秒内）完成对肿瘤的照射，同时最大限度地减少对正常组织的损伤。这种快速、高能量的照射方式，使得肿瘤细胞DNA迅速受损，从而达到控制
放疗前沿 - 闪光放射治疗，放疗 - 2024-03-09
Prep Biochem Biotechnol：绿色合成的PA-AgNPs可用于生物医学领域
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29958093
MedSci原创 - 2018-06-30
Stroke：t-PA应用时间对卒中患者转归影响不显著
美国一项研究表明，与起病后3小时内接受组织型纤溶酶原激活物（t-PA）治疗的缺血性卒中患者相比，无证据显示3～4.5小时接受治疗者出现风险升高和转归恶化。此项研究从18个卒中中心纳入了接受静脉t-PA治疗的急性缺血性卒中患者。依据起病至治疗时间（≤3和3～4.5小时）对患者进行分组，并就年龄、卒中和糖尿病病史、口服
医学论坛网 - 卒中，t-PA治疗 - 2013-11-01
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