诺华新一代免疫调节剂BAF312（siponimod）治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）III期临床获得成功
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布新一代免疫调节药物BAF312（siponimod，每日口服一次）在III期临床研究EXPAND获得成功。
生物谷 - 诺华，多发性硬化症，BAF312，siponimod，SPMS - 2016-08-26
NMPA：多发性硬化的S1P靶向治疗药物西尼莫德批准上市
国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Novartis Pharma AG（诺华制药）申报的1类创新药西尼莫德片(siponimod)（商品名：万立能）上市，用于治疗
MedSci原创 - 多发性硬化，西尼莫德 - 2020-05-14
CTRIMS 2016：诺华新药BAF312治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）关键III期显著降低残疾进展风险
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在英国伦敦举行的第32届欧洲多发性硬化治疗和研究委员会（ECTRIMS）大会上公布新一代免疫调节药物BAF312（siponimod，每日口服一次）关键性III期临床研究
生物谷 - 多发性硬化症，BAF312，siponimod，SPMS - 2016-09-19
Lancet：辛波莫德可有效的延缓继发性多发性硬化症残疾程度进展
研究认为辛波莫德可有效的延缓继发性多发性硬化症残疾程度进展
MedSci原创 - 继发性多发性硬化，辛波莫德，SPMS - 2018-03-23
Multiple sclerosis Journal：寻找PMS患者皮质轴突丢失疑凶
多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统疾病，以白质(WM)和灰质(GM)的炎症、脱髓鞘和神经变性为特征。针对复发缓解期(RR)MS的有效治疗(主要是抗炎治疗)越来越多。虽然ocrelizumab和si
MedSci原创 - 多发性硬化症，磁共振成像（MRI），轴突丢失 - 2021-03-01
显著改善认知能力，诺华公布多发性硬化症新药最新数据分析
今年3月，诺华（Novartis）公司开发的Mayzent（siponimod）获得FDA批准，治疗多发性硬化症（MS）患者。
药明康德 - 多发性硬化症，诺华 - 2019-05-14
欧洲药品管理局CHMP建议批准7种药物上市和2种药物扩展适应症
欧洲药品管理局的人类用药产品委员会（CHMP）在11月的会议上，建议批准7种药物以及2种药物的扩展。
MedSci原创 - 欧洲药品管理局，CHMP，多发性硬化症，抗体-药物偶联物，动脉粥样硬化血栓，乳腺癌 - 2019-11-18
Schizophrenia：利用网络药理学和分子对接探索芬戈莫德和西泊莫德对精神分裂症认知障碍的分子靶点
芬戈莫德和西泊莫德可以通过PI3K-Akt和MAPK信号通路的多个核心靶点，改善精神分裂症患者的认知功能。
MedSci原创 - 精神分裂症，认知障碍，芬戈莫德，网络药理学 - 2024-10-07
S1PR靶点全球及中国竞争格局分析
2019年3月26日，美国FDA批准诺华开发的西尼莫德上市，用于治疗复发型多发性硬化症成人患者的治疗，包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化症和活动性继发进展型多发性硬化症。这是美国FDA批准的第二个鞘氨醇-1-磷酸受体（Sphingosine-1-phosphate receptor，SIPR）调节剂，也是首款治疗继发进展型多发性硬化症的上市药物。小编利用药渡数据库梳理了SIPR靶点全球及国内
药渡 - S1PR靶点，诺华，市场竞争 - 2019-06-27
FDA 2019：批准45款新药，9款生物类似药
美国FDA的药物评估与研究中心（CDER）已经批准42款新药，9款生物类似药，3款在路上，而生物制品评估与研究中心（CBER）也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月，预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensm
MedSci - FDA，新药 - 2019-12-24
2020医药创新指数排行榜，恒瑞成为中国唯一上榜企业，全球第13
近期，英国医药资讯公司IDEA Pharma发布2020年医药创新指数（Pharmaceutical Innovation Index）和医药发明指数（Pharmaceutical Invention
网络 - 排行榜，医药创新指数 - 2020-06-21
“五规则”前后的口服小分子药物研发趋势
作者的这一趋势分析和其他已发表的工作可以为从药物发现到具有理想生物利用度的药物的开发方法提供进一步有用的指导，并最终可能引发进一步的跨学科讨论和合作。
精准药物 - 药物分析，小分子药物，Ro5 - 2022-12-30
FDA批准S1P受体调控剂ozanimod用于多发性硬化症药物
今天FDA批准了施贵宝的多发性硬化症药物、S1P受体调控剂ozanimod（商品名ZEPOSIA），用于成人复发性MS（RRMS）患者的治疗。
MedSci原创 - FDA，多发性硬化症，ozanimod - 2020-03-28
为您找到相关结果约17个
