#复合突变# EGFR突变是肺腺癌（LUAD）的关键致癌驱动因素，主要影响亚裔、非吸烟人群以及女性群体。常见突变，如19号外显子缺失和L858R，对酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）反应良好，而罕见EGFR突变和复合变异则表现出不同的治疗反应。本研究旨在比较具有常见、罕见及复合EGFR突变患者的临床特征和分子图谱，评估这些因素对治疗结果的影响。研究者分析了一个包含19163名LUAD患者的多队列基因组数据集（其中5212名患者存在EGFR突变），并将突变分为常见、罕见和复合突变类型。研究者对患者人口统计学特征、突变特征以及肿瘤微环境因素进行了评估，特别关注吸烟状态以及KRAS和TP53基因的伴随变异。研究者以治疗持续时间作为TKI疗效的替代指标，对治疗结果进行了分析。
昨天发表于浙江省
2024-12-27发表于陕西省
