#慢性髓性白血病# 获得深层分子学反应（DMR）是慢性髓性白血病（CML）患者考虑无治疗缓解（TFR）的理想治疗目标，在一线伊马替尼治疗下达不到DMR后转为二线治疗是一种有效的方法，但切换到更有效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）以实现及时DMR的最佳时机仍然存在争议。在CML患者中，骨髓纤维化（MF）与较差的总生存期和更大的疾病进展风险相关，然而接受初始伊马替尼治疗的CML患者中，MF和DMR之间的关系尚未得到广泛的研究。
2024-12-10发表于浙江省
2024-12-10发表于威斯康星
2024-10-04发表于上海
2024-10-01发表于上海
2024-06-10发表于上海
2024-05-18发表于上海
2024-04-24发表于上海
2024-04-21发表于陕西省
2024-04-18发表于陕西省
2024-04-08发表于陕西省
2024-03-19发表于上海
2024-02-23发表于上海
2024-02-18发表于上海
#慢性髓性白血病#随着靶向BCR::ABL1的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的开发，慢性髓性白血病 (CML) 的治疗前景发生了巨大变化，目前有4种不同的 TKI 获批用于新诊断 CML 的一线治疗，包括一代 TKI 伊马替尼和二代 TKI 达沙替尼、尼洛替尼和博舒替尼。研究发现，二代 TKI 在改善分子学缓解率方面比伊马替尼更优，但未显示生存获益
达沙替尼是一种强效二代TKI，与伊马替尼相比可产生更快和更深的分子学反应，但未能改善生存率。早期研究证明，达沙替尼较低剂量也具有活性，且具有良好的安全性特征，在达沙替尼不同给药方案的研究中，都证实较低剂量的疗效相当且毒性较小；此外因不良事件调整达沙替尼的剂量并不会降低疗效或损害长期结局。然而尚无在新诊断慢性期CML（CML-CP）患者中比较达沙替尼 50 mg 与 100 mg 的随机临床研究。
2022-09-23
