ACC 2018:中国房颤注册研究:房颤消融术后3月后停抗凝药安全
2018-03-16 xujing 中国循环杂志
首都医科大学附属北京安贞医院马长生团队在ACC 2018上公布了中国房颤注册研究(CAFR)的一项最新分析结果:对于既往无血栓栓塞病史的房颤患者在消融术后3个月后停用抗凝药是安全的。
基于CAFR研究,研究者筛选了在消融术后6个月内均无房颤发作的4 989例房颤患者。1 631例患者术后3个月继续抗凝治疗,其余3 358例患者在消融术后3个月停止抗凝治疗。
抗凝治疗组患者和停用抗凝治疗组患者的平均CHA2DS2-VASc评分分别为(1.8±1.4)分和(1.4±1.3)分。平均随访(8±5)个月和(14±7)个月。
随访期间,抗凝治疗组共发生13例血栓栓塞事件(缺血性卒中、短暂性脑缺血发作和外周血栓栓塞)和3例颅内出血事件,停用抗凝治疗组共发生28例血栓栓塞事件和6例颅内出血事件。
两组血栓栓塞事件年发生率(每100例患者)分别为1.19和0.72。两组颅内出血事件年发生率(每100例患者)分别为0.27 和0.15,均无差异。
此外,抗凝治疗组患者和停用抗凝治疗组中,既往无血栓栓塞病史的高危患者的血栓栓塞事件年发生率(每100例患者)均较低,分别为0.70和0.73,且两组无差异。
两组患者房颤消融术后无血栓栓塞事件、颅内出血事件累积生存率见下图。
研究者进一步分析发现,既往有血栓栓塞病史是长期血栓栓塞事件的唯一独立风险预测因素(HR=4.0)。
CAFR研究是一项前瞻性、多中心、以医院为依托的注册研究,提供近2万例真实世界中房颤患者的数据资料。
原始出处:
The Safety of Discontinuation of Long-term Oral Anticoagulation Therapy After Apparently Successful Atrial Fibrillation Ablation: The Chinese Atrial Fibrillation Registry Study. ACC 2018.
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