Advanced Accelerator Applications 旗下LUTATHERA获批用于胃肠胰神经内分泌肿瘤治疗
2018-01-28 MedSci MedSci原创
作为诺华公司的一员，Advanced Accelerator Applications S.A现已发展成为一家核医学领域的领导者，该公司于2018年1月26日宣布，其旗下的LUTATHERA的新药申请（new drug application，NDA）已经获得了美国FDA的批准用于治疗生长抑素受体阳性的胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs），包括成人的前肠，中肠和后肠神经内分泌肿瘤
作为诺华公司的一员，Advanced Accelerator Applications S.A现已发展成为一家核医学领域的领导者，该公司于2018年1月26日宣布，其旗下的LUTATHERA的新药申请（new drug application，NDA）已经获得了美国FDA的批准用于治疗生长抑素受体阳性的胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs），包括成人的前肠，中肠和后肠神经内分泌肿瘤。
LUTATHERA是一种放射性Lu 177标记的生长抑素类似物，能够选择性地靶向II型生长抑素受体，药物一旦通过输注滴注到血流中，LUTATHERA就能够结合肿瘤细胞上的特定受体，然后被内化到靶细胞中，其中放射性组分就能从靶细胞内部破坏肿瘤细胞。作为一种已经获得FDA孤儿药认定的药物，LUTATHERA也是第一款肽受体放射性核素治疗（PRRT）药物（即带有放射性成分的靶向分子）。
NETs是一种罕见的肿瘤，起源于许多器官的神经内分泌细胞，包括胃肠道，胰腺和肺。根据美国国家癌症研究所的监测，流行病学和最终结果数据库（SEER）显示美国的NETs新发病例的发病率约为每年6.98 / 10万人。通常，NETs患者的5年生存概率为35%。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1539515?tsid=4#axzz55NkMXJoh
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