Front Oncol：通过高通量miRNA测序和生物信息学分析，评价癌痛消方对原发性肝癌大鼠的干预作用
2023-06-15 紫菀款冬 MedSci原创 发表于上海
检测癌痛消方(ATXP)对原发性肝癌(PLC)大鼠模型的肝脏保护作用，并从血浆细胞外囊泡miRNA的角度探讨其潜在机制。
背景：肝癌是一种常见的恶性肿瘤，治疗困难，预后差。癌痛消方(ATXP)作为一种中药方剂，在临床治疗原发性肝癌(PLC)已有十多年的历史，其治疗效果明显，并得到了时间的验证。然而，ATXP治疗PLC的机制尚未完全阐明。
该研究旨在检测ATXP对PLC大鼠模型的肝脏保护作用，并从血浆细胞外囊泡miRNA的角度探讨其潜在机制。
方法：随机选取SPF级雄性SD大鼠50只，其中6只为对照组，其余大鼠注射DEN建立原发性肝癌模型。将模型大鼠随机分为模型组和ATXP组。干预4周后，采用血浆生化指标和组织病理学方法评价ATXP对肝脏的保护作用。分离提取血浆细胞外囊泡，通过透射电镜、纳米颗粒跟踪分析和western blot对其进行鉴定。通过Illumina测序筛选细胞外囊泡中显著差异表达的miRNA，探索ATXP的治疗靶点并进行功能分析。
结果：ATXP可显著降低PLC大鼠血浆肝功能，减轻肝脏病理损伤。此外，分离和鉴定了血浆细胞外囊泡。根据GO和KEGG分析结果，它们涉及多个生物学过程，覆盖多个信号通路(PI3K-Akt和MAPK信号通路等)。通过生物信息学方法和双荧光素酶报告基因检测确定了miR-199a-3p与MAP3K4的相互作用，证实了MAP3K4是miR-199a-3p的靶基因。
结论：综上所述，ATXP保护肝脏免受DEN诱导的PLC，这可能与血浆细胞外囊泡miR-199a-3p的调节有关。该研究进一步揭示了ATXP治疗肝癌的作用机制，为后续研究提供了理论基础。
文献来源：
Xu L, Cheng J, Li Z, et al. The intervention effect of Aitongxiao prescription on primary liver cancer rats was evaluated based on high-throughput miRNA sequencing and bioinformatics analysis. Front Oncol. 2023;13:1050069. Published 2023 May 29. doi:10.3389/fonc.2023.1050069
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
