MOL PSYCHIATR：失眠吗？基因的锅！

失眠是一个世界性的问题，其对健康有重大影响。双胞胎研究揭示了多种睡眠相关的遗传基础，包括失眠，但失眠相关的强有力的遗传风险变异最近才被发现。

来自加州大学圣地亚哥分校的研究人员在军队评估服务人员的风险和弹性研究（STARRS）中进行了全基因组关联研究（GWAS）。对于每个STARRS成分（包括3,237例和14,414例对照），研究人员使用logistic回归分别对每个祖先组（EUR，AFR，LAT）进行GWAS分析，然后在研究和祖先组之间进行荟萃分析。

终生失眠障碍的遗传性（基于SNP）是显着的（在EUR组，h2g = 0.115，p = 1.78×10-4）。研究人员在包括三个祖先组和三个研究队列的荟萃分析中揭示，Chr7（q11.22）（首要SNP rs186736700，OR = 0.607，p = 4.88×10-9）是一个全基因组显著位点，在EUR组中，基于全基因组显著基因的关联是在9号染色体的RFX3（p = 7.61×10-7）。

英国生物库中失眠严重程度的多基因风险与STARRS中失眠症的可能性呈显著正相关。STARRS中对失眠症的遗传贡献与主要抑郁症（rg = 0.44，se = 0.22，p = 0.047）和2型糖尿病（rg = 0.43，se = 0.20，p = 0.037）呈显着正相关，与早晨时型（rg = -0.34，se = 0.17，p = 0.039）以及主观幸福感（rg = -0.59，se = 0.23，p = 0.009）呈负相关。

因此，该研究表明，失眠相关基因座是可能导致一系列健康状况的基因风险，包括精神疾病和代谢疾病。

原始出处：

Murray B. Stein et al. Genome-wide analysis of insomnia disorder. Molecular Psychiatry, 2018; DOI: 10.1038/s41380-018-0033-5

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