JAMA Neurol：F18-PET可用于轻度认知障碍患者AD风险预测
2018-05-15 zhangfan MedSci原创
研究认为对于轻度认知障碍患者，F18-PET阳性、海马体积降低以及认知下降人群其36个月内阿尔茨海默风险显著增加
部分轻度认知障碍(AMCI)患者可进展为临床阿尔茨海默病(AD)，但仍有一部分患者病情可保持稳定，甚至恢复正常。近日研究人员考察了造影剂flutemetamol （F18）在aMCI患者AD风险评估中的应用。
2009-14年间，aMCI患者基线接受F18-PET检查，之后每6个月接受磁共振成像与多种认知临床测试，至多持续3年。研究的主要终点为Kaplan-Meier生存曲线描绘地PET检测到疑似AD的时间。采用Cox比例危险逻辑回归分析考察PET扫描结果、年龄、海马体积和aMCI分期与AD进展的相关性。
232名aMCI患者参与研究，平均年龄71.1岁，98人(42.2%)PET结果为阳性。随访36个月，疑似AD患者81人（36.2%），其中PET阳性患者52人（53.6%），PET 阴性患者29人（22.8%）。单纯β淀粉样蛋白阳性人群的AD进展风险比值比为2.51；若伴海马体积降低则风险增加至5.60；若伴认知下降，则风险增加至8.45。
研究认为对于轻度认知障碍患者，F18-PET阳性、海马体积降低以及认知下降人群其36个月内阿尔茨海默风险显著增加。
原始出处：
David A. Wolk et al. Use of Flutemetamol F 18-Labeled Positron Emission Tomography and Other Biomarkers to Assess Risk of Clinical Progression in Patients With Amnestic Mild Cognitive Impairment. JAMA Neurol. May 14， 2018.
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