JAMA Neurol：F18-PET可用于轻度认知障碍患者AD风险预测
研究认为对于轻度认知障碍患者，F18-PET阳性、海马体积降低以及认知下降人群其36个月内阿尔茨海默风险显著增加
MedSci原创 - 轻度认知障碍，AD，flutemetamol - 2018-05-15
NEJM：仑卡奈单抗（Lecanemab）治疗早期阿尔茨海默病（Clarity AD研究）
仑卡奈单抗（Lecanemab）是一种用于治疗阿尔茨海默病的人源化单克隆抗体，可以选择性中和并清除导致阿尔茨海默病神经病变的可溶且有毒性的β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集体。因此，lec
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，lecanemab，仑卡奈单抗 - 2023-01-05
Brain：tau蛋白早期阶段及其与大脑功能连接、萎缩和记忆的关系
Tau病理与认知密切相关，特别是与阿尔茨海默病（AD）的记忆表现密切相关。
MedSci原创 - 老年痴呆症，tau蛋白 - 2021-10-24
2013年FDA批准的27个新药汇总
今年FDA批准的新药数量上少于去年，但质量上却高于去年，其中10个有重磅潜力。 1. Nesina：苯甲酸阿格列汀片 阿格列汀（alogliptin）是Takeda研发的新型DPP-4抑制剂，用于治疗II型糖尿病，已获得FDA批准的同类药物还有西他列汀（sitagliptin）、沙格列汀（saxagliptin）、利拉利汀（Linagliptin），另外维格列汀（vild
scifans - FDA，2013，27个新药 - 2013-12-26
2014年FDA批准新药 抗肿瘤领域有9只药物获批
2014年美国FDA药品评价和研究中心(CDER)批准了41个新分子实体(NME)和生物制品许可申请(BLA)(不包括FDA生物制品评价与研究中心(CBER)批准的疫苗、血液制品等产品)，高于2013年(27只)和2012年(39只)的新药数量。作为FDA批准药物丰硕的一年，其中抗肿瘤领域有9只药物获批，成为获得批准药物最多的领域。其次，4只糖尿病药物，4只新型抗菌药物，其中新型抗菌药物获
FDA - 基因治疗 - 2015-01-05
Radiology：痴呆的分子病理成像进展
PET分子成像技术不仅可以帮助显示阿尔茨海默症的病理学特征，评估帕金森病中多巴胺能终末的丢失，而且新的神经炎症和突触密度示踪剂的发展进一步允许阐明阿尔茨海默病症的分子病理学特征。
brainnew神内神外 - 定量和半定量成像，多巴胺能成像，DAT成像 - 2023-02-24
FDA批准脑部造影剂Vizamyl用于AD和痴呆症患者评价
2013年10月25日，美国食品药品管理局（FDA）批准放射性诊断药物[18F]Flutemetamol注射液（Vizamyl）用于成人患者阿尔茨海默病(AD)和痴呆症评价时的脑部正电子发射断层扫描
丁香园 - FDA，造影剂Vizamyl，AD，痴呆症 - 2013-10-29
NEJM：2013获FDA批准的新分子实体
FDA药物评价与研究中心每年都会批准多种不同的药物和诊断产品。这其中有些是新分子实体(NMEs)，它们当中含有一种之前未批准过的活性成分。下面对2013年批准的27个NMEs进行了描述。 获批药物的专业类别 血液/肿瘤(8)；内分泌(3)；诊断试剂(3)；胃肠病(2)；传染疾病(2)；肺/急救护理(2)；心脏病(2)；产科/妇产科(2)；神经内科/神经外科(2)；精神病 (1)。
DXY - NEJM，FDA，新分子实体 - 2014-03-20
屡败屡战的千亿级阿尔茨海默病的药企和临床数据解读
2016年11月，礼来Solanezumab宣布未能达到Ⅲ期临床试验主要临床终点； 2018年1月，武田制药宣布吡格列酮的阿尔茨海默病Ⅲ期临床试验失败； 2018年1月，辉瑞宣布放弃阿尔茨海默病领域的阿药物研发； 2018年2月，默沙东宣布停止Verubecestat的临床试验； 2018年6月，礼来与阿斯利康联合开发的lanabecestatⅢ期临床中止； 2019年1月，罗氏宣布
动脉网 - 阿尔茨海默病 - 2019-08-06
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