如果CFDA能采用WHO新提出的HPV疫苗终点指标•••

2016年6月，世界卫生组织（WHO）再次提出了关于人乳头状瘤病毒（HPV）的新实验技术规范，把对疫苗有效性评价的标准更改为病毒持续感染作为终点指标，即以病毒持续感染的数据取代癌变的数据作为终点指标。如果CFDA能采用WHO新提出的HPV疫苗终点指标，将大大缩短HPV疫苗上市时间。

目前，CFDA对人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的有效性评价的终点指标仍然是发生癌症或者出现宫颈上皮内2级以上瘤变。HPV 感染到出现癌前病变，平均要 5 年，甚至 10 年的时间，所以疫苗上市前临床试验至少要 5 年以上的时间，这也是我国HPV疫苗近来才有望上市的重要原因（现距离全球第一支HPV疫苗上市已有十年）。

据中国青年报报道，两款进口疫苗（美国默沙东的Gardasil和英国葛兰素史克的Cervarix）的临床试验由中国医学科学院、北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所、北京大学人民医院、江苏疾控中心等单位的学者负责，验证毒性和剂量的前两期临床试验约花费一年时间完成。三期试验阶段需验证药物有效性，而疫苗的有效性要通过癌症发生或宫颈病变数量来衡量，而这个过程漫长且无法预估，因此临床试验一直无法完成。

所以，如果CFDA采用了WHO提出的HPV疫苗新终点指标，能给我们带来哪些变化呢？

国内生产HPV疫苗的药企利好

目前有望最先上市的是美国默沙东的Gardasil和英国葛兰素史克的Cervarix，两家公司均已处于"在审评"状态。紧随其后的是我国国内企业：沃森生物、厦门万泰沧海生物技术有限公司，这两家企业均正式申请了HPV临床疫苗试验，已进入III期临床试验。

据每日经济日报报道，多名业内人士认为，默沙东和葛兰素史克的疫苗在全球多个国家都有上市经验，并且完成了临床试验，已占据了市场先机，本就预期会在明年前上市；但如果CFDA采用WHO提出的新规范，则将令国内药企大大缩短临床试验进程，减少与上市进口疫苗之间的上市时间差，对国内药企将形成利好。

降低HPV疫苗接种费用

目前，WHO推荐的是美国默沙东的Gardasil（四价疫苗，主要预防由HPV6、HPV11、HPV16、HPV18四种病毒诱发的宫颈癌）和英国葛兰素史克的Cervarix（二价疫苗，主要预防由HPV16和HPV18诱发的宫颈癌）。但目前，如需接种HPV疫苗仍然需要去香港或者国外。

两种疫苗对注射者的年龄要求都是9岁以上，其中，Cervarix针对9-14岁接种者仅接种两次即可，接种时间为：首次接种，首次接种后的6个月。超过14岁的接种者需要多接种一次，即在首次接种的第一个月进行第二次接种。Gardasil的接种时间是首次接种，首次接种2个月后，首次接种6个月后。

目前，香港两种疫苗的价格都是3针一共3000港币，外加预约费用，前往香港的车旅费等，花费往往需要万余元。这对于很多需要这种疫苗的普通人来说都是非常昂贵的代价。如果CFDA能采用WHO提出的新规范，光交通费就能降低不少，从而大大促进普通人的接种积极性。

提高国民对HPV疫苗的认知

尽管有越来越多的人选择奔赴香港去接种HPV疫苗，但其实我国大多数人对宫颈癌和HPV疫苗的认识不够。生物谷小编给大家罗列几个大家常见质疑。

世界上居然有能防癌的疫苗？宝宝不信！要发明出来，早得诺奖了！

首先，生物谷小编必须先科普一下宫颈癌。

据最新2015中国癌症统计报告显示，在女性特有的肿瘤中，乳腺癌位居第一，宫颈癌第二，是最常见的妇科恶性肿瘤，且发病年龄日益年轻化。2015年国内宫颈癌新发病例估计9.89万例，死亡人数有3.05万例，城市高于农村，考虑到缺乏筛查和治疗的人群，实际发病人数应高于统计数据。

尽管宫颈癌是全球最致命、但让我们松一口气的是，它也是最容易预防的女性癌症类型，因为它是目前唯一病因明确的癌症，1997年的《病理学杂志》上曾经发表过一项研究，表明99.7%的宫颈癌患者都能发现高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染，而且，世界卫生组织及国际癌症研究中心也确认高危型HPV病毒持续感染是宫颈癌发生的主要病因。

普通人，一生中感染HPV 的概率是80%，HPV 感染通常没有任何症状，所以不易察觉，而且大部分感染不需要治疗，因为通常这类感染会在数月内消失，无需治疗，但持续感染高危类型的HPV病毒12个月以上，罹患子宫颈癌的风险升高。

《柳叶刀·肿瘤学》一篇研究显示，正确接种HPV疫苗后，随机感染预防有效率为94%，持续性感染预防有效率为95%，在预防2级及2级以上宫颈上皮内瘤(CIN 2 +)的有效率为86%。

所以说，接种HPV疫苗的确能显着降低HPV感染率，从而降低宫颈癌风险。但医学上从来没有100%的说法，接种HPV疫苗不等于完全无风险，健康的生活，尤其是性生活方式仍是预防宫颈癌的关键。

小编说：真的只是预防宫颈癌，而不是保证治疗癌症，请仔细读句子。

听说HPV疫苗只有处女接有用，已婚女性接种了也作用不大，或基本没用！

HPV感染引发的并非只有宫颈癌，同时它也是肛门癌、口腔癌的主要原因，目前研究发现，性传播是其感染的主要渠道，所以说，18至24岁且未经性生活的女性群体的感染率很低，但并不是为0。

HPV疫苗接种的最佳年龄是10-14岁，因为随着年龄的增长，接种HPV疫苗后抗体滴度浓度越低。研究表明，9-15岁接种疫苗的群体的抗体滴度是16-26岁的人群的两倍。但没有处女才有效，已婚妇女接种就没有效的说法，目前，全球范围内公认的适合接种HPV疫苗的年龄是 9~45 岁。

小编说：那些质疑的围观群众们应该想想为什么推荐年龄范围是9-45岁，而不是9-24岁。

HPV疫苗女生接种就可以了，男生不需要的！

《临床肿瘤学》2011年10月的一篇报告中提到，271例男性恶性喉癌的组织标本中，2000年以后的标本有72%检测除了HPV病毒，而在1984-2000年的标本中，比例只有16%。研究者认为，这种差别可能与口交的流行有关，之前的研究也证明了这一点：喉癌发病率与口交感染HPV病毒有关。

HPV病毒表示：我对女生男生一视同仁。

就像麻风疫苗极大地降低了我国国民麻风病的发病率，HPV疫苗也能降低我国女性宫颈癌的发病几率。

虽然目前，出于对我国国民生命健康负责任的审慎原则，CFDA尚未对WTO的新HPV疫苗新终点指标做出声明，而且，即使采纳了这一新终点标准，CFDA也需要时间构建相关法律法规，但我们还是期待HPV疫苗上市那天的早日到来。