J Periodontal Res：实验性牙周炎中CD147参与牙槽骨改建和软组织降解
2017-07-28 MedSci MedSci原创
本研究的目的是通过骨涎蛋白，骨钙蛋白，骨桥蛋白和碱性磷酸酶（ALP）的骨标志物，牙槽骨小梁结构和破骨细胞数，研究分化群147（CD147）在骨吸收和矿化中可能的作用。同时研究了CD147对炎症和胶原蛋白降解的影响。
本研究的目的是通过骨涎蛋白，骨钙蛋白，骨桥蛋白和碱性磷酸酶（ALP）的骨标志物，牙槽骨小梁结构和破骨细胞数，研究分化群147（CD147）在骨吸收和矿化中可能的作用。同时研究了CD147对炎症和胶原蛋白降解的影响。
方法：将28只雄性Wistar大鼠随机分为4组，分别为健康组，牙周炎组，牙周炎+盐水组和牙周炎+抗CD147组。HE染色用于组织学评估。micro-CT扫描评估牙槽骨吸收和骨小梁微结构。通过picrosirius red染色评估胶原纤维降解。酒石酸盐酸性磷酸酶染色破骨细胞并分析。使用免疫组织化学评估ALP，骨涎蛋白，骨钙素和骨桥蛋白的表达。
结果：抗CD147治疗显着抑制牙槽骨吸收和破骨细胞形成，改善骨量/骨组织体积和骨小梁厚度。组织学染色显示抗CD147显着降低炎症的浸润，并限制胶原纤维中降解。通过抗CD147处理增强了骨标志物（ALP，骨涎蛋白，骨钙素和骨桥蛋白）的表达。
结论：抗CD147治疗结果表明CD147参与牙槽骨矿化，破骨细胞形成和骨小梁结构。 抑制CD147可增加成骨标志物的表达水平和牙槽骨高度，抑制胶原纤维的降解。
原始出处：
D. Yang， R. Liu，L. Liu，H. Liao，et al. Involvement of CD147 in alveolar bone remodeling and soft tissue degradation in experimental periodontitis. Journal of periodontal research. 2017 August. doi： 10.1111/jre.12435
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