Cell Death Differ：非典型NF-κB信号转导通路影响慢性淋巴细胞性白血病的耐药性
2021-01-29 xiaozeng MedSci原创
慢性淋巴细胞性白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，其主要的问题之一是对治疗产生的后天耐药性。
慢性淋巴细胞性白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，其主要的问题之一是对治疗产生的后天耐药性。尽管目前已发现和开发了新型的靶向疗法，但疾病的复发仍很常见。
在CLL中，淋巴结（LN）微环境通过诱导抗凋亡Bcl-2成员Bcl-XL、Bfl-1和Mcl-1的表达来传递关键的生存信号，从而导致细胞凋亡作用的阻滞。这也使得CLL对Bcl-2抑制剂Venetoclax（维奈托克，ABT-199）高度敏感。然而，只有极少的患者达到了完全缓解，这可能与微环境诱导的抗性产生相关。
由于在LN微环境中CLL Bcl-XL的实际调控情况目前尚不清楚，因此，需要深入了解诱导Bcl-XL表达的相关信号，以评估CLL和其他病理学中靶向治疗的替代选择。研究人员在各种候选LN信号中评估驱动Bcl-XL表达的信号。
Bcl-XL在CLL的venetoclax耐药中起着重要作用
研究人员发现，CD40诱导的NF-κB信号转导通路占主导地位，这也导致经典和非经典NF-κB信号通路均被激活。研究人员证实，Bcl-XL的表达首先被经典的NF-κB途径所诱导，随后通过NIK的稳定化并由非经典的NF-κB信号增强和维持。NF-κB亚基p65和p52均可与Bcl-XL的启动子区域结合，并在CD40刺激后激活转录。
此外，进一步的研究显示，经典的NF-κB信号转导通路与Bfl-1的表达水平相关，而相反的，Mcl-1则不受NF-κB的转录调控。最后，研究人员通过靶向NIK的新型化合物来选择性的抑制非经典的NF-κB信号通路，发现Venetoclax耐药性CLL细胞又重新对Venetoclax致敏。
靶向非典型NF-κB信号通路下调Bcl-XL的表达并增加venetoclax敏感性
总而言之，该研究结果显示，通过靶向干扰非经典的NF-κB信号转导通路，CLL会趋向对细胞凋亡作用敏感。
原始出处：
Haselager, M., Thijssen, R., West, C. et al. Regulation of Bcl-XL by non-canonical NF-κB in the context of CD40-induced drug resistance in CLL. Cell Death Differ (25 January 2021).
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