Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)是一组以胃肠道弥漫性息肉、指(趾)甲营养不良、脱发、皮肤色素沉着、腹泻、体重减轻和味觉障碍等为表现的非遗传性罕见病。多数CCS临床预后不良,常合并危及生命的严重并发症。 CCS的诊断应依据病史、体格检查、内镜检查和病理组织学综合考虑,国际上并没有特定的诊断标准。国内有学者将诊断要素分为5点,即中老年起病、无遗传背景、临床表现、内镜下表现及病理改变,且5项中单独一项无诊断意义。 由于目前CCS报道病例数太少且病因不明,尚无统一规范的CCS治疗指南,治疗多以经验性治疗为主。目前多采用糖皮质激素、抗生素、营养支持的联合治疗。 厦门大学第一附属医院消化内科黄伟锋教授特分享一例CCS患者的诊治过程,以提高大家对其的认识,相关结果发表在Gastroenterology。
专家简介
黄伟锋 副教授
-
厦门大学附属第一医院消化内科副主任医师
-
厦门大学副教授,硕士生导师
-
中国抗癌协会肿瘤大数据与真实世界青年委员
-
福建省中西医结合学会代谢与营养分会常务委员
-
福建省医学会消化病学青年委员
-
福建省医学会肝病分会委员
-
福建省生理科学会理事
-
福建省医学会食管学组委员
-
福建省海峡医药卫生交流协会临床肿瘤学诊疗分会神经内分泌肿瘤学组委员
-
吴阶平医学基金会炎症性肠病联盟福建省委员会委员
-
厦门市医学会IBD学组副组长
-
以第一或通讯作者发表在Gastroenterology、Clin Gastroenterol Hepatol、J Exp Clin Cancer Res、Inflamm Bowel Dis、J Gastrointest Surg等国际权威杂志发表SCI论文近20篇,以课题负责人获得省市级课题共9项,获得市科技进步奖2项,市医学创新奖2项
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
长知识
75
#息肉病#
94
#胃肠道#
113
#罕见#
117