血友病骨关节病超声诊断应用推荐方案和共识（2017年）
2017-01-30 首都医科大学附属北京儿童医院血友病综合关怀团队 中国实用儿科杂志.2017,32(1):6-10.
血友病是一组遗传性出血性疾病。由于基因缺陷导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ(FⅧ或FIX)先天性缺乏，轻微损伤即可造成出血，重者可有自发性出血。出血年龄和出血频度取决于凝血因子缺乏程度。关节出血通常开始于10岁以前，血友病治疗长期目标是终止患者自发性出血事件，通过凝血因子预防治疗管理调整注射周期。识别关节轻微改变并给予适当治疗是保存关节良好功能的前提。影像学检查能发现关节轻、中、重度病变，对治疗效果进行随访监测
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血友病骨关节病超声诊断应用推荐方案和共识（2017年）
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2017-01-30
简要介绍：
血友病是一组遗传性出血性疾病。由于基因缺陷导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ(FⅧ或FIX)先天性缺乏，轻微损伤即可造成出血，重者可有自发性出血。出血年龄和出血频度取决于凝血因子缺乏程度。关节出血通常开始于10岁以前，血友病治疗长期目标是终止患者自发性出血事件，通过凝血因子预防治疗管理调整注射周期。识别关节轻微改变并给予适当治疗是保存关节良好功能的前提。影像学检查能发现关节轻、中、重度病变，对治疗效果进行随访监测，发现亚临床出血情况 。对于不同关节状态的患者进行适宜的影像学检查和临床定点及远期随访，对调整治疗剂量及重新调整治疗策略有极大帮助。
拓展指南：与血友病相关指南：
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