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I型糖尿病是一种是由人体的免疫系统引起的血液遗传病。据不完全统计,每4.22亿人中就有约10%的人患有I型糖尿病。患有此病症的患者的免疫系统会发生病变,胰岛素的产生会受到影响。 在过去的15年,研究员们一直致力于使用人体干细胞来替换这些错乱的免疫系统,从而让患者的胰岛素分泌恢复正常,进而达到治愈的效果。而就在上周,两位I型糖尿病患者参与了全球首个基于胚胎干细胞的糖尿病治疗。
来自北京大学生命科学学院,BIOPIC中心的研究人员发表了题为“Single-Cell 5-Formylcytosine Landscapes of Mammalian Early Embryos and ESCs at Single-Base Resolution”的文章,在国际上首次实现了单细胞水平的5-醛基胞嘧啶全基因组测序,并解析了小鼠着床前胚胎中的单碱基分辨率5-醛基胞嘧啶(5fC)谱图
由人诱导的多能干细胞(hiPSC)或人类胚胎干细胞(hESCs)产生的胰腺β样细胞提供了非常有前景的供体组织来源。然而,由于使用生长因子的分化方案非常昂贵。因此,在这项研究中,研究人在建立有效的分化方案,试图使用新的小分子诱导剂将hiPSCs / hESC转变为胰岛素(INS)+细胞。
近日,一个来自Wellcome Trust Sanger研究所的科研团队确定了几种特殊的早期胚胎突变。基于这些最新识别的基因变异,研究人员成功对成年细胞的发育谱系进行了重建。通过一系列的实验与分析,研究人员证明受精卵发育至双细胞期的两个细胞对组织,器官乃至血液循环系统形成的贡献并不相同。在胚胎发育期间,发生于胚胎基因组的突变是随机分布的。绝大多数情况下,这些突变都不会对发育中的胚胎造成具体影响。然
4月27日,清华-北大生命科学联合中心、北京大学生命科学学院BIOPIC中心汤富酬研究组与北医三院乔杰研究组在Cell Stem Cell杂志在线发表了一篇研究论文,首次在单细胞分辨率和全转录组水平,系统阐明了人类胚胎性腺中生殖细胞及其微环境细胞发育过程中的基因表达图谱及其调控机理。
孕妇及其胎儿接触到许多药物; 然而,涉及药物的安全性和有效性时,他们却是是孤儿群体。因此,在给药前对母体和胎儿药物暴露的预测将是非常有用的。近日,国际杂志CLINICAL PHARMACOKINETICS上在线发表一项关于生理基础的药代动力学模型的研究。
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