PLoS Pathog：魏海明等揭示乙肝病毒在人体长存的分子机制
2012-03-31 MedSci 生物谷
3月15日，国际病毒学顶级学术期刊PloS Pathogens 在线发表了中国科学技术大学生命科学学院魏海明和田志刚教授研究组的科研成果----TGF-b1 Down-Regulation of NKG2D/DAP10 and 2B4/SAP Expression on Human NK Cells Contributes to HBV Persistence。揭示了乙型肝炎病毒逃避自然杀伤细胞的
3月15日，国际病毒学顶级学术期刊PloS Pathogens 在线发表了中国科学技术大学生命科学学院魏海明和田志刚教授研究组的科研成果----TGF-b1 Down-Regulation of NKG2D/DAP10 and 2B4/SAP Expression on Human NK Cells Contributes to HBV Persistence。揭示了乙型肝炎病毒逃避自然杀伤细胞的攻击,进而在人体长期存在的分子机制。文章第一作者是中国科学技术大学生命科学学院博士生孙成，通讯作者是魏海明和田志刚教授。
我国是乙型肝炎病毒感染大国, 约有1.2亿人被乙肝病毒感染, 母婴传播是乙肝病毒感染的主要途径, 新生儿被感染后可在体内持续存在数年, 在青春期后可陆续发病。迄今为止，尚不清楚乙肝病毒逃避机体免疫系统的攻击，并在体内长期生存的原因。
本研究对154例乙肝病毒携带者和乙肝病人进行系统免疫学研究，发现乙肝病毒持续感染者体内主要抗病毒免疫细胞—--自然杀伤细胞数量明显减少，残存的自然杀伤细胞也难以被激活，激发该细胞发挥杀伤病毒作用的双信号分子NKG2D/DAP10和2B4/SAP明显减弱，进一步分析原因发现，乙肝病毒携带者体内大量存在一种免疫抑制因子----转化生长因子b1（TGF-b1），该因子可导致自然杀伤细胞发生细胞周期阻滞，从而失去抗病毒作用，用抗转化生长因子b1抗体进行处理，可较大程度恢复自然杀伤细胞的功能。该研究对理解乙型肝炎病毒在人体内长期持续感染的机制有较大帮助。
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