JAHA：线粒体损伤介导肺动脉高压引起的死亡
2019-02-27 不详 MedSci原创
肺动脉高压（PAH）是一种没有有效治疗手段的严重疾病，肺血管阻力增加导致右室应变力下降，最终患者死于右室衰竭。Sprague-Dawley大鼠接受SU5416注射，缺氧可促进严重的PAH形成，并伴随肺血管的损伤，尽管该大鼠模型有右室纤维化，但是不会死亡。近期有研究表明Fischer 大鼠（CDF）接受同样的处理会出现死亡，本研究的目的旨在评估PAH Fischer 大鼠具体的病理学变化特征。本研究
肺动脉高压（PAH）是一种没有有效治疗手段的严重疾病，肺血管阻力增加导致右室应变力下降，最终患者死于右室衰竭。Sprague-Dawley大鼠接受SU5416注射，缺氧可促进严重的PAH形成，并伴随肺血管的损伤，尽管该大鼠模型有右室纤维化，但是不会死亡。近期有研究表明Fischer 大鼠（CDF）接受同样的处理会出现死亡，本研究的目的旨在评估PAH Fischer 大鼠具体的病理学变化特征。
本研究将Fischer 大鼠注射SU5416和缺氧处理达三周，之后氧量维持正常。超过90%的大鼠在注射后6周内出现死亡，尸检显示胸腔积液、右心室肥大扩张、肝肿大和其他充血性心力衰竭的迹象。时间进程研究显示PAH大鼠出现肺动脉逐渐增厚，形成同心片状和丛状病变，以及右室纤维化。透射电镜显示肌丝、T管和肌浆网的破坏。另外，在Fischer 大鼠中发现了Sprague-Dawley大鼠没有的右室线粒体损伤。
研究结果显示，右室线粒体的损伤在肺动脉高压致死中扮演着重要角色。
原始出处：
Nataliia V et al.Ultrastructural Changes of the Right Ventricular Myocytes in Pulmonary Arterial Hypertension.JAHA.2019 Feb.
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#动脉高压#
71
#AHA#
69
#损伤#
70
肺动脉高压表面是罕见病，事实上临床上并不少见，治疗药物虽然有一些，但是整体仍然不理解，可能未来需要采用综合治疗措施。
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