这项研究旨在评估低危患者经导管主动脉瓣置换术（TAVR）后1年的临床结局和经导管心脏瓣膜的血流动力学。
LRT试验（低危TAVR）的早期结果表明，TAVR对于外科瓣膜置换风险低的症状性严重主动脉瓣狭窄患者是安全的。
LRT试验是一项研究者发起的、前瞻性、多中心研究，是首个FDA批准的研究性器械豁免试验，用于评估TAVR在低危患者中的可行性。主要终点是30天的全因死亡率。次要终点包括1年时的临床结局和瓣膜血流动力学。
LRT试验招募了200名低危症状性严重AS患者，在11个中心接受TAVR。平均年龄为73.6岁，男性占61.5％。在30天时，死亡率为0，致残性卒中率为0，永久性起搏器植入率较低（5.0％）。随访1年，死亡率为3.0％，卒中率为2.1％，永久性起搏器植入率为7.3％。2名受试者（1.0％）因心内膜炎接受了外科再介入治疗。30天时14％的TAVR受试者有低衰减小叶增厚证据，这对1年时的瓣膜血流动力学没有影响，但卒中率在数值上升高（3.8％vs. 1.9％; p=0.53）。
1年时，TAVR对低危的症状性严重主动脉瓣狭窄患者是安全的。30天在少数TAVR患者中观察到的低衰减小叶增厚对长期瓣膜血流动力学没有影响。
原始出处：
Ron Waksman. TAVR in Low-Risk Patients 1-Year Results From the LRT Trial. JACC：Cardiovascular Interventions. 27 May 2019.
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