Arthritis Rheumatol： RARB 的3 ''UTR遗传变异体与类风湿性关节炎的颈动脉内膜中层厚度相关
2018-09-25 xiangting MedSci原创
这项研究强烈提示，RARB内的遗传变异体导致了RA患者亚临床动脉粥样硬化的发展。
在质量控制和填补后，研究分析了欧洲2,989名RA患者全基因组中的共6,308,944个多态性。对1,355名个体通过颈动脉超声评估颈动脉内膜中层厚度（cIMT）和是否存在颈动脉斑块，获得亚临床动脉粥样硬化的数据。
RARB基因的遗传变异体（rs116199914）与cIMT值相关，在全基因组有显著性（次要等位基因（G）：β（β）系数= 0.142，P=1.86E-08）。有趣的是，rs116199914与CV病理生理学和免疫细胞相关组织中的调节元件重叠。此外，生物途径富集和预测性蛋白-蛋白关系分析，包括具有潜在相关的提示性GWAS信号，揭示了与颈动脉斑块存在与否相关的胶原生物合成网络的功能性富集（GO：0032964，P FDR=4.01E-03）。此外，这项研究数据表明此前描述的候选CV风险基因座NFKB1、MSRA和ZC3HC1具有潜在影响（分别为P=8.12E-04、P=5.94E-04和P=2.46E-04）。
这项研究强烈提示，RARB内的遗传变异体导致了RA患者亚临床动脉粥样硬化的发展。
原始出处：
Raquel López‐Mejías. A genome‐wide association study identifies a 3'UTR genetic variant of RARB associated with carotid intima‐media thickness in rheumatoid arthritis. Arthritis Rheumatol. 24 September 2018.
本文系梅斯医学(MedSci)原创译整理，转载需授权！
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#RARB#
76
#内膜#
76
#Arthritis#
75
#颈动脉#
58
#变异体#
75
#关节炎#
68
#类风湿#
55
#变异#
64
#ART#
75
#遗传变异#
57