患者招募:Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇(G/N)作为新辅助治疗用于局部晚期不可切除胰腺癌:一项III期、随机、双盲研究
2020-12-28 网络 网络
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20202359 | ||
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相关登记号 | |||
药物名称 | Pamrevlumab 曾用名: | ||
药物类型 | 生物制品 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 局部进展期不可切除胰腺癌 | ||
试验专业题目 | Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇(G/N)作为新辅助治疗用于局部晚期不可切除胰腺癌:一项III期、随机、双盲研究。 | ||
试验通俗题目 | Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇(G/N)作为新辅助治疗用于局部晚期不可切除胰腺癌:一项III期、随机、双盲研究。 | ||
试验方案编号 | FGCL-3019-087 | 方案最新版本号 | 2.0 |
版本日期: | 2019-09-27 | 方案是否为联合用药 | 否 |
申请人名称 |
1
2
3
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联系人姓名 | 蒋浩 | 联系人座机 | 021-68810689 | 联系人手机号 | 18621581980 |
联系人Email | Pjiang@fibrogen.cn | 联系人邮政地址 | 上海市-上海市-浦东新区浦东南路528号北塔2405 | 联系人邮编 | 200120 |
主要目的:评价Pamrevlumab联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇(G/NP)与吉西他滨/白蛋白紫杉醇(G/NP)相比作为新辅助治疗用于局部进展期不可切除胰腺癌的有效性和安全性。 次要目的:评价Pamrevlumab联合G/NP或单用G/NP治疗对肿瘤切除率的影响。
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国际多中心试验 |
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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试验药 |
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对照药 |
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主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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有
有
1 | 姓名 | 赵玉沛 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 010-69155818 | zhao8028@263.net | 邮政地址 | 北京市-北京市-西城区大木仓胡同41号 | ||
邮编 | 100032 | 单位名称 | 中国医学科学院北京协和医院 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中国医学科学院北京协和医院 | 赵玉沛 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
2 | 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) | 苗毅 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
3 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 虞先濬 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
4 | 复旦大学附属中山医院 | 楼文晖 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
5 | 复旦大学附属华山医院 | 傅德良 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
6 | 四川大学华西医院 | 刘续宝 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
7 | 西安交通大学第一附属医院 | 仵正 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
8 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 吴河水 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
9 | 北京大学肿瘤医院 | 郝纯毅 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
10 | 广东省人民医院 | 陈汝福 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
11 | 北京大学第一医院 | 杨尹默 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
12 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 沈柏用 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
13 | 上海交通大学医学院附属仁济医院 | 刘颖斌 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
14 | 上海交通大学医学院附属新华医院 | 龚伟 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中国医学科学院北京协和医院 | 同意 | 2020-11-02 |
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