JAHA：循环可溶性CD163与心血管结局和死亡率之间的关系
2022-11-02 MedSci原创 MedSci原创
单核/巨噬细胞参与心血管疾病。通过sCD163评估的单核细胞功能可以预测总体和心血管特异性死亡率和突发心衰。
单核/巨噬细胞参与心血管疾病。分化簇163（CD163）是单核细胞/巨噬细胞受体，脱落的可溶性CD163（sCD163）反映了单核细胞/巨噬细胞激活。
近日，心血管疾病领域权威杂志JAHA上发表了一篇研究文章，研究人员评估了sCD163与心血管疾病事件的相关性，并进行了全基因组相关性研究，以确定sCD163相关的变异。
研究人员测量了参与心血管健康研究（CHS）的5214名成人(年龄≥65岁，58.7%女性，16.2%黑人)的血浆sCD163水平。研究人员使用Cox回归模型评估了sCD163与事件事件和死亡率之间的关系；中位随访时间为26年。全基因组关联研究分析按种族分层。
对年龄、性别、种族和民族进行调整后，研究人员发现sCD163水平与全因死亡率(每SD增加的风险比[HR]为1.08[95%CI为1.04-1.12])、心血管疾病死亡率(HR为1.15[95%CI为1.09-1.21])、冠心病(HR为1.10[95%CI为1.04-1.16])和心衰(HR为1.18[95%CI为1.12-1.25])相关。当进一步调整(如心血管疾病的危险因素)，只有发生冠心病失去显著意义。在欧洲-美国个体中，全基因组关联研究发现了第2染色体MGAT5附近的38个变体(最高结果rs62165726,P=3.3×10−18)，第17染色体ASGR1基因附近的19个变体(rs55714927,P=1.5×10−14)，第11染色体ST3GAL4基因附近的18个变体。这些区域在欧洲血统的ADDITION‐PRO队列中得到了重复。在黑人队列中，研究人员在HLA区域的第6染色体上发现了9个变体(rs3129781P=7.1×10−9)，在第16染色体MYLK3基因附近发现了3个变体(rs115391969P=4.3×10−8)。
由此可见，通过sCD163评估的单核细胞功能可以预测总体和心血管特异性死亡率和突发心衰。
原始出处：
Peter Durda,et al.Circulating Soluble CD163, Associations With Cardiovascular Outcomes and Mortality, and Identification of Genetic Variants in Older Individuals: The Cardiovascular Health Study.JAHA.2022.https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/JAHA.121.024374
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