Baidu
map

特发性阴囊钙沉着症1 例

2019-12-27 雒玉辉 冯义国 中国皮肤性病学杂志

患者男, 28 岁,以阴囊结节 15 年就诊。15 年前 阴囊出现一处黄豆大小结节,无明显自觉症状,未予 诊治,后结节逐渐增多,体积增大,为明确诊断至医院 就诊。患者既往体健,家族中无类似疾病者。皮肤科 情况:患者阴囊散在数个大小不等黄白色结节,直径 0. 5 ~3 cm,边界清楚,结节质地坚硬,与周围皮肤组 织无粘连,无浸润、破溃、糜烂、渗出,表面有蜡样光泽 ( 图1a) ,部分结节可见浅表毛

1 临床资料

患者男, 28 岁,以阴囊结节 15 年就诊。15 年前 阴囊出现一处黄豆大小结节,无明显自觉症状,未予 诊治,后结节逐渐增多,体积增大,为明确诊断至医院 就诊。患者既往体健,家族中无类似疾病者。皮肤科 情况:患者阴囊散在数个大小不等黄白色结节,直径
0. 5 ~3 cm,边界清楚,结节质地坚硬,与周围皮肤组 织无粘连,无浸润、破溃、糜烂、渗出,表面有蜡样光泽 ( 图1a) ,部分结节可见浅表毛细血管增生,无压痛。 外生殖器发育正常,双侧腹股沟淋巴结未扪及肿大。 皮肤组织病理检查示:真皮内可见钙化伴肉芽肿反应 ( 图1b, 1c) 。诊断:特发性阴囊钙沉着症



阴囊散在黄白色结节,边界清楚,结节质地坚硬,与周围皮肤组织无粘连,部分结节可见浅表毛细血管增生; 阴囊内钙化 伴肉芽肿反应 ( HE ×100) ; 阴囊内钙化伴肉芽肿反应 ( HE ×200) 图1 特发性阴囊钙沉着症患者阴囊部皮损及皮肤组织病理

2 讨论

特发性阴囊钙沉着症是一种由于特发性、转移 性、营养不良或肿瘤等因素导致钙盐沉积于阴囊部 位皮肤而发生的良性病变[1],典型的外观为阴囊皮 肤上坚硬的白色结节,多数患者年轻时发病,结节在 阴囊上增长缓慢、无痛,部分患者自觉结节有瘙痒、 酸痛症状,或有白垩性渗出物,可伴随皮肤继发感 染。组织病理特异性的表现为真皮下钙质沉着。本 病需与皮肤脂肪瘤、淋巴管瘤相鉴别,皮肤脂肪瘤特 征是直径1 ~3 cm 的肤色软结节,组织病理主要表 现为单一的空泡状成熟脂肪细胞,其细胞核偏于一 侧;淋巴管瘤在病理上表现为真皮浅层的,由内皮细 胞构成的大量淋巴管扩张,管腔内为嗜酸性的粉红 色淋巴液,组织病理可相鉴别。特别指出的是,本病 应该考虑将 CREST 综合征作为一种相关的鉴别诊 断,因为 25% ~ 40% 的病例可见钙化皮肤病,这些病例倾向于手指和压力点,它在临床上表现为散发 的、类似于特发性阴囊钙沉着症的白垩性的坚硬结 节[2]。本病首选手术切除,此例患者结节较多,选 择部分手术切除治疗,目前在随访中。

参考文献略。

原始出处:

雒玉辉,冯义国,特发性阴囊钙沉着症1 例[J],中国皮肤性病学杂志,2019,33(11).

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1633056, encodeId=4a071633056d1, content=<a href='/topic/show?id=cd809e523ce' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#阴囊#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=86, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=97523, encryptionId=cd809e523ce, topicName=阴囊)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=1bbc21999394, createdName=vera_1210, createdTime=Mon Mar 09 09:45:00 CST 2020, time=2020-03-09, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1894753, encodeId=cbe81894e536e, content=<a href='/topic/show?id=e45b6e859f3' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#特发性#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=50, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=67859, encryptionId=e45b6e859f3, topicName=特发性)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=74808, createdName=xinxin088, createdTime=Fri May 15 13:45:00 CST 2020, time=2020-05-15, status=1, ipAttribution=)]
    2020-03-09 vera_1210
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1633056, encodeId=4a071633056d1, content=<a href='/topic/show?id=cd809e523ce' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#阴囊#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=86, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=97523, encryptionId=cd809e523ce, topicName=阴囊)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=1bbc21999394, createdName=vera_1210, createdTime=Mon Mar 09 09:45:00 CST 2020, time=2020-03-09, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1894753, encodeId=cbe81894e536e, content=<a href='/topic/show?id=e45b6e859f3' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#特发性#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=50, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=67859, encryptionId=e45b6e859f3, topicName=特发性)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=74808, createdName=xinxin088, createdTime=Fri May 15 13:45:00 CST 2020, time=2020-05-15, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

正畸治疗伴上中切牙特发性牙根吸收及尖牙阻生1例

患者,王某,女,12岁,因“牙齿不齐,兜齿”来院就诊。临床检查:面型为方圆型,面部左右基本对称,侧面观面下呈凹面型,下颌平面角均角。全口恒牙列,右侧磨牙近中关系,左侧磨牙中性关系,13位于12根部唇侧,未萌出,前牙反牙合,23唇向错位,上颌中线居中,下颌中线左偏3mm。11、21无牙体缺损或充填体,无深牙周袋,牙齿无松动。牙龈无明显红肿,口腔卫生一般。

特发性肠系膜硬化症患者一例

性别:女性 年龄:64岁 入院日期:2018-10-15 主诉:反复腹痛伴排便困难9年

特发性发疹性斑状色素沉着症一例

患者,男,22 岁。因躯干、四肢灰褐色斑片 3 年, 于 2017 年 7 月 5 日就诊。3 年前,无明显诱因患者 前胸部出现数个蚕豆大小灰褐色斑片,数量渐增多, 渐累及至腰部、腹部、背部及 四肢,无自觉症状 ;病程中从 未出现过红斑。患者既往体健, 无用药史及药物过敏史。否认 焦油、砷剂等接触史。否认其 他病史及家族遗传史。体格查 体 :发育正常,营养中等,无 智力障碍,全身浅表淋巴结未 扪及

特发性Otto骨盆影像表现一例

女,40岁。渐进性双髋关节疼痛10余年,近来疼痛加重,不能站立行走,影响正常工作,遂来我院就诊。患者平素健康,否认类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨软化症、创伤等疾病。查体:患者臀部后突,髋关节4字实验阳性,直腿抬高试验30度,体温正常,查血:WBC,ESR及类风湿因子及抗“O”均正常。骨盆正位X线片检查示(图1):骨盆形态上宽下窄,双侧髋臼变深、变宽,骨质变薄,略呈弧形突入盆腔,双侧股骨头全部深入髋

不要让特发性震颤毁了你的后半生

特发性震颤是一种非常常见的运动性障碍病症,因为其中60%的患者具有家族史,因此特发性震颤又被称为家族性震颤。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map