科学家研发DNA产品识别高危宫颈癌

　　据美国《星岛日报》报道，全美女性死亡人数最多的疾病是宫颈癌，人类乳突病毒(HPV)是致病主要元凶。但是，感染HPV病毒并不意味着未来必罹患癌症，全美75%的女性和五成男性在一生中会感染HPV，两位女性华裔生命科学家温可仪、郑淑玲共同创办的公司，以HPV DNA技术明确地界定病例是否为临时感染或致癌隐患，大大降低社会医疗成本。

　　温可仪表示，宫颈癌是全美女性最大的杀手，也是全球妇女癌症死亡率的第二位，预计全美2013年将有超过12000名妇女罹患宫颈癌，其中4030人将死于该病。据医学界的研究，所有的宫颈癌几乎都是由14种高危HPV导致，这项病毒近年来也导致更多的口咽癌发病率。

　　温可仪、郑淑玲共同创办的公司是位于硅谷圣荷西的一家生命科学公司，目前的产品正是针对宫颈癌筛检的DNA产品。预计产品将于2014年获得联邦食品药品管理局(FDA)核准上市。

　　目前宫颈癌筛检大多是依赖宫颈抹片，也辅以液体细胞检测。温可仪说，宫颈抹片很大程度依赖化验员的经验。根据统计，宫颈抹片的准确率只有20%。温可仪的论文中写道，全美每年有8%到10%的妇女抹片检查为不正常。

　　但是，感染高危HPV病毒并不意味着未来将罹患癌症。HPV病毒有一百多种，其中绝大部分都是低危险类别。实际上，处于宫颈癌前病变CIN1级的人群中仅有1%的感染者在未来几年内发生癌变。

　　对此，联邦食品药品管理局批准了一种新检验方法：为30岁以上妇女的异常抹片结果进行HPV DNA检测，结果阴性的妇女属于临时感染者，并不是具有癌变高危的人群，将在未来几年内自行逆转。

　　该技术的要点在于，在高危HPV病毒的癌变过程中，通过跟踪E6癌基因激活端粒和E7癌蛋白两个致癌基因的状态，可以判断出病患是否属于癌变高危病例。

　　温可仪表示，HPV DNA技术将有极高的经济价值。为了找出1%的宫颈癌高危人群，现行的医疗体系，令全美超过5000万名妇女每年都要接受宫颈检查。温可仪表示，尤其是目前对宫颈癌高危人群的界定方法，使得感染高危HPV的女性需要每隔三至六个月就接受一次化验。运用HPV DNA技术，不用反复跟踪化验，可降低宫颈癌防治的医疗成本。

　　对该技术的运用，温可仪表示，HPV DNA测试对于癌变的早期表现更加敏感。

　　温可仪拥有耶鲁大学化学博士、哥伦比亚大学工商管理硕士学位；郑淑玲为伊利诺伊大学博士，曾在伊利诺伊大学和斯坦福大学从事病理学、血液学博士后研究。