对于输注高致吐风险化疗方案的患者，可行 5-HT3 受体拮抗剂+NK-1 受体拮抗剂+地塞米松的三联方案，或者 5-HT3 受体拮抗剂+NK-1 受体拮抗剂+地塞米松+奥氮平的四联方案。 对于输注中度致吐风险化疗方案的患者，可行 5-HT3 受体拮抗剂+NK-1 受体拮抗剂（含卡铂方案）或 5-HT3 受体拮抗剂+地塞米松（不含卡铂方案）进行止吐治疗。 发生 CIT 且有出血症状时，需输注血小板或输注血小板的同时给予 rhTPO； 发生 CIT 但无出血症状时，血小板计数 ≤ 10×109/L，需预防性输注血小板或输注血小板的同时给予 rhTPO； 血小板计数＞10×109/L 时，不建议输注血小板。 0级 无 1级 与治疗前相比，排便次数增加<4次/天 2级 与治疗前相比，排便次数增加4~6次/24小时 3级 与治疗前相比，大便次数增加≥7次/天，大便失禁，腹部重度疼痛或大便失禁，影响日常活动，需住院 4级 危及生命(如循环衰竭) 5级 死亡 2级以下腹泻：无需停药，积极补液，避免电解质紊乱，少食多餐，选择易消化食物。 2级以上腹泻：停用可能导致腹泻的化疗药物，并口服蒙脱石散、洛哌丁胺等药物止泻。 洛哌丁胺用法： 首次服用4mg，随后2mg/4h，至腹泻停止12h停药；中途不得更改剂量、量、连续服用易蒙停不超过48h； 若24h后腹泻未止，洛哌丁胺增量至2mg/2h，酌情抗感染(氟喹诺酮)； 若48h后腹泻仍未止，给予皮下注射奥曲肽100~150ug/q8h，随后剂量酌酌情递增或25~50ug/h，持续静脉给药到腹泻控制后24小时。 出现腹泻伴发热、恶心、呕吐、血便等情况：可提高奥曲肽剂量至100-200ug/q8h 抗生素类化疗药：阿霉素、表阿霉素、博莱霉素； 紫杉类：紫杉醇、多西紫杉醇等； 植物碱类化疗药：依托泊苷、长春新碱。 铂类：顺铂、奥沙利铂等； 长春花生物碱类：长春新碱、长春瑞滨等； 紫杉类：紫杉醇、多西他赛、新型的紫杉醇制剂； 其他：沙利度胺、硼替佐米等。 降低化疗药物剂量，研究表明，应用紫杉类药物出现周围神经毒性时，需减量 20%；对于顺铂等药物产生的周围神经病，延长化疗间歇、降低化疗剂量是必要的措施； 对于奥沙利铂所致的 CIPN，患者需注意手足保暖； 给予甲钴胺等营养神经的药物。 限制或降低蒽环类药物的最大累积剂量； 改变给药方式(持续泵注)； 改变剂型(多柔比星改为多柔比星脂质体)； 应用心脏保护药物：右雷佐生，DZE与蒽环类药物的剂量比为10-20：1，DZE：DNR=20:1，DZE：ADM=20：1，DZE：EPL=10：1，其他有血管紧张素II受体拮抗剂/血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、他汀类药物)； 行为治疗。 0级（无肝损伤）：患者对暴露药物可耐受，无肝毒性反应。 1级（轻度肝损伤）：血清ALT和/或ALP呈可恢复性升高，TBil<2.5ULN（2.5mg/dL或42.75μmol/L），且INR<1.5。多数患者可适应。可有或无乏力、虚弱、恶心、厌食、右上腹痛、黄疸、瘙痒、皮疹或体质量减轻等症状。 2级（中度肝损伤）：血清ALT和/或ALP升高，TBil>2.5ULN，或虽无TBil升高但INR≥1.5。上述症状可有加重。 3级（重度肝损伤）：血清ALT和/或ALP升高，TBil>5ULN（5mg/dL），伴或不伴INR≥1.5。患者症状进一步加重，需要住院治疗，或住院时间延长。 4级（急性肝衰竭）：血清ALT和/或ALP升高，TBil≥10ULN（10mg/dL）或每日上升≥1.0mg/dL，INR≥2.0或PTA<40%， 可同时出现腹水或肝性脑病或与DILI相关的其他器官功能衰竭。 5级（致命）：因DILI死亡，或需接受肝移植才能存活。
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