梅斯医学:回顾2021年,您觉得肺癌领域有哪些突出的诊疗进展?
韩教授
事实上,恶性实体瘤中,精准医学在肺癌领域是做的最好的,每年循证医学的证据都层出不穷,甚至每个月都能出现新的证据改变临床实践。
回顾2021年,表现比较好的主要分布在以下几大方面:
靶向治疗
过去的晚期非小细胞肺癌,从原先的无法手术到现在的局部关口前移,移到术后辅助治疗。比如ADAURA研究:与传统辅助化疗相比,在非小细胞肺癌上,奥希替尼术后靶向对照的研究大获成功,并且相关适应证已获得药监局的批准。这成为术后EGFR敏感突变人群的主要治疗策略。
鉴于此,未来,对于驱动基因阳性患者,术后化疗有可能被靶向治疗所取代。
非靶向治疗
扩大免疫治疗获益人群
对于驱动基因阴性的患者,既往主要以化疗为主,现在虽增加免疫治疗,但其具有局限性,单药从免疫治疗获益人群占比不足1/3,只有像PD-L1≥50%人群,接受免疫治疗效果才会明显,能带来比较好的长生存。因此,扩大免疫治疗的获益人群是当下重点研究和突破的主要方向之一。
-
国外,KEYNOTE-189研究:化疗与K药(帕博利珠单抗)的研究,它突破了免疫治疗的局限性,对所有驱动基因阴性的患者均有效,治疗效果超过传统的含铂两联化疗方案,该研究堪称里程碑式的临床研究。
-
国内,随即对腺癌、鳞癌在内的肺癌也迅速展开了一系列Me-too的临床研究:如CameL研究,ORINT-12,307研究等,这些临床研究改变了临床实践。虽然没有与国外的O药和K药作头对头研究,但从数据反馈上看,还是挺不错的。并且,中国的PD-及PD-L1的价格是世界最低的,大约是美国的1/10,给患者带来的经济实惠非常明显。
序贯放化疗+免疫
此外,免疫治疗也正逐步向局部晚期可手术和难以手术ⅢA、ⅢB肺癌来进行探索,比如PACIFIC研究:同步放化疗之后,再使用度伐利尤单抗、PD-L1进行维持治疗,与对照组相比,5年生存期超 40%。该项研究结果数据非常喜人。
但在国内,能够接受同步放化疗的人群较少,因为中国人的饮食习惯是蛋白摄入较少,碳水化合物相对较多,体力没那么好。因此,中国传统上,是以序贯治疗为主(先化疗后放疗)。
鉴于此,改良版的PACIFIC研究——GEMSTONE横空出世,它是在序贯放化疗的基础上,再进行免疫治疗的维持治疗,试验结果不亚于PACIFIC研究。
术后辅助免疫治疗
在去年,改变临床实践比较大的还包括术后辅助免疫治疗,它的出现,为术后辅助治疗增添了一个新的治疗策略。
IMpower010研究:在标准化疗之后,以安慰剂为对照组,免疫治疗组取得了PFS和OS双阳性的结果。
值得一提的是,该研究主要获益人群是pd-L1高表达人群(≥50%),同时集中在Ⅱ-ⅢA期患者上。这提示我们,术后的治疗要精细化,像ⅠB和Ⅱ期的处理是不一样的,高表达、中低表达和阴性表达处理也是不一样的。
梅斯医学:出现靶向耐药,该如何处理?
韩教授
如果穷尽了一代、二代、三代靶向药物和后代靶向药物后依然耐药,传统的方案是化疗或者抗血管治疗。
目前也有相关研究正在开展,即针对驱动基因阳性的患者,如果出现靶向治疗耐药后,选用化疗与免疫治疗的联用方案,结果表明,它能很好的改善患者的预后,包括短期缓解率、PFS和OS,比单纯的化疗效果要好很多。
过去,这里是存在某些禁区的。
在2016年之前,免疫治疗刚刚进入临床时,很多专家就试图把免疫治疗和靶向药物进行结合,看看1+1>2?能不能增加疗效?结果靶向加上免疫,在一线治疗初治驱动基因阳性患者时,它的毒性增加,疗效反而下降。
因此,在一线治疗中,靶向治疗不能加免疫治疗,这是一个禁区。但这不代表,靶向人群在耐药之后,免疫治疗就没有作用,实际上,近些年的研究表明,靶向治疗在产生耐药之后,肿瘤会产生新抗原,而新抗原又是免疫治疗最适合发挥作用的一个对象。
同时,研究还发现,经过靶向多线治疗之后,它可以使肿瘤细胞和免疫细胞的PD-L1的表达上调。这就为靶向免疫治疗提供了理论基础。
梅斯医学:PD-1抑制剂现在这么火,在临床上使用有何注意事项?
韩教授
PD-1抑制剂并非所有人都适合。
譬如COPD、间质肺纤维化、肺气肿、肺大泡,这些患者是不主张使用PD-1抑制剂的。因为一旦出现免疫相关的肺炎,患者有可能因呼衰而死。
另外免疫治疗也有非常广泛的毒性。毒性分布于各个系统:神经系统(免疫性脑炎、免疫性垂体炎)、心血管系统(心肌炎、顽固的血小板下降)、消化系统(免疫性肠炎,免疫性肝炎)、泌尿系统、呼吸系统(免疫性的肺炎)、骨骼系统(骨骼肌炎)、内分泌系统(免疫性胰腺炎、免疫性糖尿病)。
这需要我们定期随访观察相关指标,比如T3、T4、心肌酶谱,肺功能,一旦出现蛛丝马迹,要及时干预。
梅斯医学:2022年,有哪些新药或者新治疗措施值得期待的?
韩教授
值得期待的新药还是非常多的,大抵可以分为以下几方面:
ADC药物
ADC药物,即抗体偶联药物,目前在HER2阳性患者上已经有非常显著的进展。
比如DS8201,它是在化疗药物上加上一个生物导弹,能与HER2突变结合的单克隆抗体。它能在HER2阳性的肿瘤细胞上,定点释放炸弹,精准摧毁肿瘤,因此,它的R率,PFS都非常好。
目前除HER2外,研究者正在对其它位点展开研究,这是一个新的领域。
当然偶联不仅仅是化疗,也可能是抗血管、靶向,因此,它的前景是无限的。
KARS突变的临床研究
过去40年KARS领域并没有成药,药物的设计比较难。而现在,AMG510已经在美国获批,我们国内的也有非常多的厂家在仿制该药物,相信2022我们会看到相关进展。
其它新的免疫靶点药物
同时,我们也期待诸如TIGIT、双抗、LAG-3,这些新型的免疫靶点研究能够给我们带来惊喜。
撰写 | 佳佳
编辑 | 洋洋
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#韩宝惠#
85